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¿Qué color de cárdigan queda bien con un suéter de cuello alto marrón?
Cárdigan negro, cárdigan gris.
1. Cárdigan negro: El negro es un color clásico y versátil. Quedará muy elegante si lo combinas con un cuello alto marrón. El negro tiene un efecto adelgazante.
2. Cárdigan gris: el gris es un color relativamente discreto combinado con un cuello alto marrón, lucirá muy elegante y un cárdigan gris también lucirá de alta gama.
上篇: ¿Qué es la medicina jasídica? Esta es una hormona. El principio de tratamiento es el efecto antiinflamatorio de la hormona adrenocortical. Los efectos secundarios son muy pequeños. La razón principal es que el uso prolongado puede causar fácilmente dermatitis hormonal, atrofia de la piel. y telangiectasias. Instrucciones de uso de la solución jasídica Nombre del medicamento Nombre común Solución jasídica Nombre anterior: Love Liquid Propiedades Este producto es un líquido incoloro, transparente y ligeramente viscoso. Farmacología y toxicología 1. Efecto antiinflamatorio (1) Este producto es un fármaco tópico, un corticosteroide de alta eficacia que contiene flúor y cloro, que tiene efectos antiinflamatorios, antipicazón y vasoconstrictores. El grupo 21 hidroxilo en el esqueleto del acetónido de triamcinolona fue reemplazado por un átomo de cloro, y se determinó que su potencia antiinflamatoria era 360 mediante una prueba de vasoconstricción. Se ha demostrado que la intensidad de las pruebas de vasoconstricción es consistente con la eficacia. Su mecanismo antiinflamatorio y antipruriginoso es aumentar la capacidad de respuesta de los receptores β a las catecolaminas, aumentar la producción de AMPc mediante la activación de la adenosina ciclasa y reducir la destrucción de AMPc mediante la inhibición de la fosfoetil esterasa, lo que resulta en un aumento de la concentración anual. del AMPc intracelular. Inhibe la liberación de histamina. (2) El efecto inhibidor de este producto sobre la proliferación de granulomas en ratas y ratones es similar al de la dexametasona. Observado utilizando el método de hinchazón del talón inducido por formaldehído en ratones y ratas, tanto este producto como la dexametasona tuvieron efectos inhibidores significativos, mientras que 5 veces la dosis de hidrocortisona no tuvo ningún efecto inhibidor. Este producto tiene efectos evidentes de pérdida de peso en el timo y el bazo. 2. Efectos farmacológicos selectivos en varias células para reducir la cantidad de linfocitos T, monocitos y eosinófilos, inhibir la proliferación de linfocitos y la producción de citocinas, inhibir la diferenciación de macrófagos y la fagocitosis e inhibir la adhesión de granulocitos de neutrófilos, reducir la permeabilidad de las células endoteliales vasculares, inhibir la proliferación de fibroblastos y el colágeno. síntesis e inhibición de la actividad de las células de las glándulas sebáceas. 3. Efecto antiproliferativo: Este producto tiene un efecto antimitótico. Reduce la transcripción de PNA, reduciendo así la síntesis de ADN. También afecta la reparación del ADN, provocando un adelgazamiento de la epidermis, especialmente la síntesis de colágeno. . 4. Efecto inmunosupresor: Este producto genera una serie de reacciones al unirse a receptores de glucocorticoides en el citoplasma, activando la expresión de "genes citolíticos" en las células, induce la escisión del ADN de los linfocitos y los mata directamente; Toxicología: 1. Prueba de toxicidad aguda, la LD5o para inyección intramuscular de ratones hembra es 84 mg/kg, la LD5o para inyección intraperitoneal de ratones macho es 35 mg/kg, la LD5o para inyección intraperitoneal de ratones macho es 215 mg/kg; inyección intragástrica es de 250-1500 mg/kg kg Ningún animal murió. 2. Prueba de toxicidad subaguda, que muestra principalmente daño al timo y linfocitos. No se han estudiado los efectos teratogénicos del uso tópico de este producto, pero el riesgo de teratogenicidad en personas que no lo han tomado por vía oral es mayor que el de la población general. 3. Se ha descubierto que la aplicación a gran escala de este producto o de medicamentos envasados tiene un efecto inhibidor sobre el eje tálamo-pituitario-suprarrenal (eje HPA). La farmacocinética, incluida la matriz de formulación, la integridad de la barrera epidérmica y la encapsulación, determinan la absorción transdérmica de los productos tópicos. También se absorbe a través de la piel normal e intacta y aumenta la absorción transdérmica en piel inflamatoria y/u otras afecciones dermatológicas. Después de la absorción percutánea, su comportamiento farmacocinético es el mismo que el de la aplicación sistémica, es decir, se une a las proteínas plasmáticas en diversos grados y se excreta principalmente por los riñones después del metabolismo en el hígado, y parcialmente se excreta por la bilis. Indicaciones: Eccema de contacto, dermatitis atópica, neurodermatitis, psoriasis menor, liquen escleroso, liquen plano, lupus eritematoso discoide, dermatitis seborreica (no facial) y cicatrices hipertróficas. Uso y Dosis: Aplicar en la zona afectada una vez al día por la mañana y por la noche. Reacciones adversas 1. Algunos pacientes experimentaron sensación de ardor, escozor y picazón temporal en la piel donde se aplicó el medicamento. El uso prolongado puede causar telangiectasia (especialmente en la cara), atrofia de la piel y líneas secas (que son propensas a ocurrir en adolescentes). Retraso en la curación de úlceras después de púrpura, equimosis, fragilidad de la piel, hirsutismo, foliculitis, picazón, decoloración de la piel y atrofia de la piel. Los métodos de envoltura pueden causar fácilmente infecciones por hongos en los pliegues de la piel. Contraindicaciones 1. Alergia a este fármaco. 2. Lesiones cutáneas primarias causadas por bacterias, hongos y parásitos. 3. Lesiones ulcerosas. 4. Acné y rosácea. 5. Medicación para los párpados (riesgo de glaucoma). 6. Enfermedad cutánea exudativa. 7. No apto para uso en la cara. Notas: 1. La administración de grandes cantidades o la encapsulación puede provocar un aumento de la absorción percutánea y efectos sistémicos, especialmente en niños pequeños y lactantes, lo que posiblemente provoque enfermedad de Cushing retrógrada y retraso del crecimiento, y la interrupción repentina puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. 2. Intolerancia local. Se debe suspender el medicamento y encontrar la causa. 3. Tenga cuidado de que los medicamentos que queden en los pliegues de la piel y en los pañales sean absorbidos por el cuerpo. Actualmente no existen estudios sobre los efectos teratogénicos de la administración tópica en mujeres embarazadas y lactantes, por lo que se debe utilizar con precaución durante el embarazo. Cuando se usa externamente en grandes cantidades y se absorbe a través de la piel, puede excretarse en la leche materna. Utilícese con precaución durante la lactancia. Los niños deben usar este medicamento en áreas pequeñas y por períodos cortos de tiempo. 下篇: ¿Qué pasó cuando me tiré un pedo después de tomar probióticos?