¿Cómo se llama la dopamina?

Sustancia química dopamina

Información básica

Nombre en inglés 4-(2-aminoetil)benceno-1,2-diol

Nombre en chino 4-( 2-etilamino )fenil-1,2-diol

Otros nombres 2-(3,4-dihidroxifenil)etilamina; 3,4-dihidroxifeniletilamina; 3-hidroxitiramina DA; Identificación Número de servicio de resúmenes químicos 51-61-6 pub chem 681 sonrisas 1 = CC(= C(C = C 1Cn)o)o.

Propiedades Fórmula química C8H11NO2

Masa molar 153 438 078 gmol-1.

Punto de fusión 128 grados Celsius (401K)

La solubilidad en agua es 60,0 g/100 ml (grados Celsius), sólido.

Descripción general de la dopamina

La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es un sistema endocrino cerebral que puede afectar el estado de ánimo de una persona. Su nombre químico oficial es 4-(2-etilamino)benceno-1,2-diol, denominado "DA". Arvid Carlsson ganó el Premio Nobel de Medicina en 2000 por su descubrimiento de la dopamina como mensajera en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor, una sustancia química que se utiliza para ayudar a las células a transmitir impulsos. Este endocrino cerebral es el principal responsable de la lujuria y los sentimientos del cerebro, transmitiendo información de excitación y felicidad, y también está relacionado con la adicción. El amor es en realidad el resultado de que el cerebro produzca grandes cantidades de dopamina. Por lo tanto, fumar y consumir drogas puede aumentar la secreción de dopamina, haciendo que los adictos se sientan felices y excitados. Según las investigaciones, la dopamina puede tratar la depresión; sin embargo, la deficiencia de dopamina puede hacer que una persona pierda la capacidad de controlar los músculos. En casos graves, las manos y los pies del paciente temblarán involuntariamente o provocarán la enfermedad de Parkinson. Recientemente, algunos científicos han descubierto que la dopamina puede ayudar a tratar aún más la enfermedad de Parkinson. El tratamiento consiste en restaurar los niveles de dopamina en el cerebro y controlar la enfermedad.

El clorhidrato se utiliza a menudo en forma de cristales brillantes de color blanco o blanquecino; inodoro y ligeramente amargo, el color cambia gradualmente cuando se expone al aire y a la luz. Soluble en agua, ligeramente soluble en etanol anhidro, muy ligeramente soluble en análogos del cloro o éter. El punto de fusión es 243 ℃ -249 ℃ (descomposición).

Función y uso

Este producto es el precursor de la síntesis de adrenalina en el organismo, y tiene agonismo de los receptores β y ciertos agonismos de los receptores. Puede mejorar la contractilidad del miocardio, aumentar la producción de sangre y acelerar levemente la frecuencia cardíaca (no tan obvio como la isoprenalina, puede contraer levemente los vasos sanguíneos periféricos, aumentar la presión arterial, dilatar los vasos sanguíneos viscerales (riñón, mesenterio, arterias coronarias) y aumentar la producción de sangre. flujo sanguíneo; puede aumentar el flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular, promoviendo así un aumento en la producción de orina y la excreción de sodio. Se utiliza para varios tipos de shock, incluido el shock inducido por shock tóxico, shock hemorrágico y shock central. Es especialmente adecuado para pacientes con insuficiencia renal, gasto cardíaco reducido y aumento de la resistencia vascular periférica que han reabastecido el volumen sanguíneo.

Propiedades del fármaco

La dopamina es un precursor del sodio y un neurotransmisor clave en el hipotálamo y la glándula pituitaria. La concentración de dopamina en el sistema nervioso central se ve afectada por factores mentales. Existen conexiones axonales e interacciones entre las terminales nerviosas GnRH y la dopamina, y la dopamina puede inhibir la GnRI-{.

La sustancia neurogénica dopamina en el mesencéfalo afecta directamente a las emociones de las personas. En teoría, agregar esta sustancia podría drogar a las personas, pero puede ser adictiva. La dopamina aparece en el cerebro anterior y en los ganglios basales y es responsable de procesar el miedo, pero debido a que la dopamina reemplaza la sensación de miedo, las conductas adictivas de muchas personas son causadas por la dopamina.

¿Alguna vez te has preguntado por qué la gente piensa, siente y persigue fanáticamente algo que puede deberse a los efectos químicos de ciertas sustancias diminutas en nuestro cerebro?

Arvid Carlson y otros ganaron el Premio Nobel por estudiar esta sustancia que todo el mundo tiene. La sustancia química que estudiaron se llama dopamina, y afecta la felicidad que todos sienten acerca de las cosas.

Hay cientos de miles de millones de células nerviosas en el cerebro humano.

La razón por la que las personas pueden tener deseos mundanos y controlar los movimientos flexibles de sus extremidades y su cuerpo es porque la información cerebral se transmite sin obstáculos entre ellos. Sin embargo, existe una brecha entre las células nerviosas, al igual que hay una brecha entre dos acantilados, y la información solo puede transmitirse a través de esta brecha.

Los acantilados que sobresalen de estas células nerviosas se llaman sinapsis. Cuando la información llega a una sinapsis, libera sustancias químicas que pueden cruzar la brecha y transmitir la información. Estos químicos se llaman transmisores y la dopamina es uno de ellos.

La función de la dopamina es transmitir mensajes de excitación y placer. La gente se vuelve adicta a algo principalmente por eso. Al comentar sobre este premio, el presidente del Comité Nobel, Peterson, dijo: "Los fumadores, los alcohólicos y los reclusos están todos relacionados con la cantidad de dopamina y están controlados por la dopamina".

La nicotina de los cigarrillos es adictiva porque estimula la secreción de neuronas. dopamina, haciendo que la gente se sienta feliz. Por lo tanto, en los últimos años se han realizado varios estudios sobre la dopamina para dejar de fumar. Algunos estudiosos incluso sugieren que el amor surge de la excitación provocada por la secreción de dopamina.

La dopamina puede empeorar la enfermedad de Parkinson.

Temblores, rigidez y dificultad para hablar son síntomas comunes en personas con enfermedad de Parkinson. La causa subyacente de estos síntomas es la muerte de las neuronas que producen dopamina, una sustancia química que controla el movimiento muscular. Sin embargo, qué es exactamente lo que mata estas células cerebrales ha sido una cuestión que ha desconcertado a los investigadores durante mucho tiempo. Ahora, un interesante estudio especula que un sorprendente asesino, una forma de dopamina en sí, puede contribuir a la degeneración de las neuronas y explicar la enfermedad.

Una característica distintiva de algunas neuronas del cerebro afectadas por la enfermedad de Parkinson es que existen en una forma de ovillos llamados Louis Bodice. Estos grupos neuronales están formados por una proteína plegada o similar a una fibra llamada alfa-sinucleína. Inicialmente, los neurocientíficos pensaron que la alfa-sinucleína fibrilar causaba la muerte de las células nerviosas. La alfa-sinucleína fibrilar está asociada con proteínas desplegadas, que son omnipresentes en los cerebros sanos. Sin embargo, recientemente los investigadores rastrearon un tipo de alfa-sinucleína que oscilaba entre una proteína normal y una proteína fibrosa, a la que llamaron fibrilina. Algunos investigadores creen que las fibrillas son más tóxicas que las fibras. Para comprender mejor las fibrillas, Peter Lansbury, de la Facultad de Medicina de Harvard en Boston, y sus colegas se propusieron encontrar compuestos que afectaran la formación de fibrillas. Los investigadores informan en la edición del 9 de octubre de Science 165438 que examinaron 169 compuestos en tubos de ensayo que contenían alfa-sinucleína, y 15 de ellos inhibieron la conversión de fibrillas en fibrillas. Los investigadores creen que esta inhibición es mala si las fibrillas son más tóxicas. De los 15 inhibidores, 14 pertenecen a una clase de neuromoduladores llamados catecolaminas, que incluye la dopamina. Debido a que la enfermedad de Parkinson es causada por una falta de dopamina, la idea de que la dopamina o compuestos similares a la dopamina puedan empeorar la enfermedad puede parecer extraña.

Cuando los investigadores añadieron antioxidantes a la mezcla en tubos de ensayo, la conversión de fibras en fibrillas se aceleró, proporcionando una pista clave. Lansbury explicó que la dopamina se forma en el citoplasma, donde puede oxidarse. Pero la dopamina que llega a las vesículas sinápticas se almacenará y liberará allí, donde las protege de la oxidación. Peter Lansbury sospecha que existe un problema con el equilibrio natural entre la dopamina y su forma oxidada en el cerebro de los pacientes de Parkinson.

Este trabajo se suma a la evidencia de que las fibrillas son dañinas y que el estrés oxidativo ayuda a que permanezcan cerca, afirmó Virginia Lee, neurobióloga de la Universidad de Pensilvania. Sin embargo, los científicos coinciden en que el estudio debería repetirse en cultivos de células y experimentos con animales para que las conclusiones puedan reiterarse y comprenderse mejor.

Por favor, controla tu dopamina antes de comprar.

Ahora, la ciencia confirma lo que Samiza y muchos consumidores saben desde hace mucho tiempo: Comprar hace que la gente se sienta feliz. Un creciente conjunto de investigaciones sobre el cerebro sugiere que comprar estimula áreas clave del cerebro, mejora el estado de ánimo y nos relaja, al menos temporalmente.

Examinar un escaparate navideño recién decorado o encontrar un juguete tan esperado parece abrir los centros de recompensa del cerebro, estimulando la liberación de sustancias químicas cerebrales que hacen que uno se entusiasme con las compras. Comprender cómo responde su cerebro a las compras puede ayudarle a comprender los altibajos de las compras navideñas, evitar el arrepentimiento del comprador y reducir el riesgo de gastar de más.

Gran parte del placer de las compras navideñas está relacionado con la dopamina, una sustancia química del cerebro. La dopamina juega un papel vital en nuestra salud física y mental, y también está asociada con sentimientos de placer y satisfacción. La dopamina se secreta en nuestro cerebro cuando experimentamos algo nuevo, emocionante o desafiante. Para muchas personas, las compras entran en esta categoría. Engels, profesor de la Universidad de Indiana que estudia la adicción a las compras, dijo que la gente tiende a ser más lujosa cuando compra fuera de sus comunidades.

Sin embargo, los estudios de resonancia magnética de la actividad cerebral sugieren que los aumentos en las concentraciones de dopamina están más relacionados con la anticipación de una experiencia que con la experiencia real, lo que podría explicar por qué las personas se sienten muy felices.

La dopamina puede hacer que una persona se vuelva adicta a las compras y tome decisiones equivocadas. Burns de Emory dijo que la dopamina podría explicar por qué una persona compra zapatos y nunca los usa. Dijo que después de ver los zapatos, el hombre sintió una oleada de dopamina. La dopamina, dice, estimula el deseo de comprar. Actúa como un refuerzo de acción, pero una vez que se completa la compra, su enfoque disminuye. Louis, neurocientífico y director de RD, también señala que las aglomeraciones de clientes, el mal servicio y el hecho de gastar demasiado dinero en vacaciones pueden restarle rápidamente la buena sensación de comprar.

Comprender los cambios reales que las compras provocan en nuestro cerebro nos ayudará a tomar mejores decisiones de compra y a evitar gastar de más cuando la dopamina nos impulsa a comprar. Por ejemplo, alejarte de un artículo que deseas comprar y elegirlo al día siguiente eliminará la necesidad de comprar y te ayudará a tomar una decisión más consciente.

Engels, de la Universidad de Indiana, ha compilado una nota para ayudar a las personas a tomar mejores decisiones de compra. Si bien estos pasos están diseñados para ayudar a las personas con problemas de compras compulsivas, pueden aplicarse a cualquiera que esté lleno de frenesí de compras navideñas.

——Compra sólo los artículos de tu lista y evita las compras impulsivas.

-Usa efectivo o tarjeta de débito. Las limitaciones financieras pueden hacer que usted renuncie a artículos que no puede permitirse cuando siente la necesidad de comprar.

Cuando la tienda esté cerrada o te hayas dejado la cartera en casa, echa un vistazo a la mercancía en el escaparate. Podrás disfrutar comprando sin riesgo de gastar de más.

No hacer compras cuando visites a familiares y amigos. La novedad de comprar en un lugar desconocido puede llevarle a comprar artículos que no desea.

La dopamina siempre hace que la gente olvide.

Enamorarse es hermoso, romper es doloroso, pero todos son felices. Desafortunadamente, parece que a los hombres y mujeres solteros que han estado enamorados siempre les resulta difícil encontrar a la persona que les ha apasionado y querido. ¿Por qué es esto? Los científicos estadounidenses resolvieron el misterio estudiando los topillos.

Las microburbujas son "animales sexuales" que practican la monogamia durante toda la vida. Según el informe británico "Guardian" del 5 de febrero de 65438, académicos de la Universidad Estatal de California en Estados Unidos rastrearon recientemente a este animal, estudiaron su cerebro y comportamiento y analizaron el proceso de su amor. Como resultado, los eruditos combinaron los dos y descubrieron que cuando un campañol macho se aparea con una campañol hembra, el campañol macho será leal a la campañol hembra de por vida. En este momento, el cerebro del topillo macho liberará una gran cantidad de dopamina, un tipo de dopamina llamada

El líder de la investigación Brandon Aragona (Brandon Aragona) denominó esta dopamina "veneno del amor". Cuando inyectaron la sustancia química en el cerebro de topillos machos que nunca se habían apareado, descubrieron que los pequeños inmediatamente dejaron de perseguir a otras hembras y solo querían el amor de las hembras de las que ya se habían enamorado. Investigaciones adicionales encontraron que esta dopamina puede cambiar el "surco" en un área del cerebro del campañol que comparten muchos animales, incluidos los humanos. Cuando los ratones de campo macho que ya tienen pareja o han tenido pareja se vuelven a encontrar con un nuevo miembro del sexo opuesto, esta área del cerebro sufre cambios dramáticos.

Aunque el cerebro del topillo macho también producirá la sustancia química "veneno del amor" en este momento, esta sustancia química será guiada a otra neurona por el "canal" cambiado, lo que hará que el topillo macho no pueda encender su amor anterior por el nuevo sexo opuesto. . Si eres apasionado, te volverás indiferente.

Aragona cree que aunque la vida amorosa de los topillos es diferente a la de los humanos, el principio de acción es * * *. En otras palabras, los humanos siempre tenemos memoria fotográfica, que en realidad es resultado de la dopamina.

Medicamento Inyección de clorhidrato de dopamina

Información básica

Nombre común Inyección de clorhidrato de dopamina

Nombre anterior

Nombre en inglés : Inyección de clorhidrato de dopamina

Nombre en pinyin: Inyección de clorhidrato de dopamina

Categorías de medicamentos: fármacos vasoactivos antichoque y fármacos para mejorar la circulación cardio-cerebral.

Propiedades: Este producto es un líquido transparente incoloro.

Farmacología y Toxicología

Los efectos de los receptores adrenérgicos en el sistema nervioso simpático y de los receptores de dopamina en los riñones, mesenterio, arterias coronarias y cerebrales son dosis dependientes. (1) Cuando la dosis es baja (0, 5-2 ug/min), actúa principalmente sobre los receptores de dopamina, dilatando los vasos sanguíneos renales y mesentéricos, aumentando el flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular, y aumentando la producción de orina y la excreción de sodio ⑵; Dosis pequeñas a medianas (2-10 ug/kg por minuto según el peso corporal) pueden excitar directamente los receptores β1, promover indirectamente la liberación de norepinefrina de los sitios de almacenamiento, producir estrés positivo en el miocardio, aumentar la contractilidad miocárdica y el volumen sistólico y, en última instancia, el sistema cardíaco. El gasto, la presión arterial sistólica y la presión del pulso aumentan, mientras que la presión arterial diastólica permanece sin cambios o aumenta ligeramente. ⑶ En dosis elevadas (superiores a 10 ug/kg por minuto), los receptores alfa se excitan, lo que provoca un aumento de la resistencia vascular periférica, vasoconstricción renal y disminución del flujo sanguíneo renal y de la producción de orina. Tanto la presión arterial sistólica como la diastólica aumentan debido al aumento del gasto cardíaco y la resistencia vascular periférica. ① Estimula los receptores β1 cardíacos y aumenta mucho más la contractilidad del miocardio. ② Aumenta el flujo sanguíneo en los riñones y el mesenterio, lo que puede prevenir el desarrollo maligno del shock causado por la isquemia en estos órganos. En las mismas condiciones de aumento de la contractilidad del miocardio, los efectos de la arritmia y el aumento del consumo de oxígeno del miocardio son más débiles. En resumen, la dopamina es particularmente adecuada para pacientes con shock que tienen la contractilidad del miocardio debilitada y una producción de orina reducida, pero su volumen sanguíneo se ha repuesto.

Farmacocinética

Es ineficaz cuando se toma por vía oral. Se distribuye ampliamente en el cuerpo después de la infusión intravenosa y no puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica. Surte efecto a los 5 minutos de la inyección intravenosa y dura de 5 a 10 minutos. La duración de la acción es independiente de la dosis. En el cuerpo, se degrada rápidamente a compuestos inactivos en el hígado, los riñones y el plasma mediante la acción de la monoaminooxidasa y la catecol oxígeno metiltransferasa (COMT). Aproximadamente el 25% de una dosis se metaboliza a norepinefrina en las terminales nerviosas suprarrenales. La vida media es de aproximadamente 2 minutos. Después de la excreción por los riñones, aproximadamente el 80% se excreta en 24 horas por la orina en su mayoría metabolitos y una parte muy pequeña es la forma original.

Indicaciones

Aplicable al síndrome de shock causado por infarto de miocardio, traumatismo, endotoxemia, cirugía cardíaca, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca congestiva, etc. El shock no se puede corregir reponiendo el volumen sanguíneo, especialmente en pacientes con oliguria y resistencia vascular periférica normal o baja. Debido a que este producto puede aumentar el gasto cardíaco, también se usa para la insuficiencia cardíaca donde los digitálicos y los diuréticos son ineficaces.

Dosis

Los adultos generalmente utilizan la inyección intravenosa. Al principio, aumentará a un ritmo de 1-4 ug/kg por minuto según el peso corporal de 65438 y 10 minutos para lograr el máximo efecto. En la insuficiencia cardíaca crónica refractaria, cuando se inicia la infusión intravenosa, la dosis se aumenta gradualmente en 0,5-2 ug/kg de peso corporal cada minuto. Para la mayoría de los pacientes, una dosis de 1 a 3 ug/kg/min será eficaz. Para pacientes con enfermedad vascular oclusiva, la infusión intravenosa debe comenzar con 1 ug/kg/min y aumentar gradualmente a 5-1 ug/kg/min hasta 20 ug/kg/min para lograr el efecto más satisfactorio. Para casos críticos, la dosis debe ser de 5 ug/kg/min y luego aumentar de 5 a 10 ug/kg/min a 20 a 50 ug/kg/min para lograr resultados satisfactorios. O agregue 20 mg de este producto a 200-300 ml de inyección de 5 glucosa para goteo intravenoso. Inicialmente infundir a una velocidad de 75-100 ug/min.

En el futuro, la velocidad y la concentración se pueden aumentar según las condiciones de presión arterial, pero la dosis máxima no deberá exceder los 500 ug/min.

Efectos secundarios

Los más comunes incluyen dolor en el pecho, disnea, palpitaciones, latidos cardíacos irregulares (especialmente en dosis grandes) y debilidad general, dolor de cabeza, náuseas y vómitos; son raros. . El uso prolongado de dosis altas o bajas en pacientes con enfermedad vascular periférica ha causado dolor o frío en las manos y los pies; la contracción prolongada de los vasos sanguíneos periféricos puede provocar necrosis local o gangrena, puede aumentar la presión arterial; Se debe suspender el tratamiento y, si es necesario, se deben administrar bloqueadores de los receptores alfa. Agente retardador.

Contraindicaciones

Precauciones (1) Reacción alérgica cruzada: Los pacientes que son altamente sensibles a otros fármacos simpaticomiméticos también pueden ser extremadamente sensibles a este producto. ⑵Investigación insuficiente en humanos y no se han encontrado efectos teratogénicos en experimentos con animales. Hay informes de que administrarlo a ratas preñadas reduce la tasa de supervivencia de las ratas recién nacidas y las supervivientes pueden desarrollar cataratas. Las mujeres embarazadas deben sopesar los pros y los contras a la hora de aplicarlo. ⑶ No se sabe si este producto se excreta en la leche materna, pero no hay problema si lo utilizan nodrizas. ⑷La aplicación de este producto en niños no se ha estudiado completamente. 5] El uso de este producto en adultos mayores no ha sido bien estudiado, pero no se han reportado problemas. [6] Úselo con precaución en las siguientes situaciones: ① Los pacientes con feocromocitoma no deben usar: ② Enfermedad vascular oclusiva (o aquellos con antecedentes), que incluyen embolia arterial, aterosclerosis, tromboangeitis obliterante, congelación (como sabañones), diabéticos inflamación endovascular, enfermedad de Raynaud, etc. ③ Los pacientes con mala circulación en las extremidades deben ser monitoreados de cerca para prestar atención a la posibilidad de necrosis y gangrena; ④ También se debe tener precaución al usar este producto en pacientes con arritmias ventriculares frecuentes. Una vez, al instilar este producto, se debe controlar la presión arterial, el gasto cardíaco, el electrocardiograma y la producción de orina. ⑻Instrucciones de la administración①La hipovolemia debe corregirse antes del tratamiento con dopamina. (2) Debe diluirse antes de la infusión. La concentración del diluyente depende de la dosis y del líquido requerido por el individuo. Si no es necesario expandir, se puede utilizar una solución de 0,8㎎/ml si hay retención de líquido. , se puede utilizar una solución de 1,6-3,2㎎/ml. Las dosis medias y pequeñas no tienen ningún efecto sobre la resistencia vascular periférica y se utilizan para tratar la hipotensión causada por un gasto cardíaco bajo. Se utilizan dosis más altas para mejorar la resistencia vascular periférica para corregir la hipotensión. ③ Utilice venas gruesas para inyección intravenosa o goteo intravenoso para evitar el derrame de líquido y la necrosis del tejido. Si se produce un derrame de líquido, se puede utilizar una solución diluida de fentolamina de 5 a 10 ㎎ para penetrar en el lugar de la inyección. ④ Durante la infusión intravenosa, se debe controlar la velocidad de goteo por minuto y la velocidad y el tiempo de goteo se deben determinar en función de la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la producción de orina, la perfusión vascular periférica, el pulso ectópico, etc. Cuando sea posible, se debe medir el gasto cardíaco. ⑤Después de corregir la vibración, la velocidad de descenso disminuirá. ⑥En caso de arritmia causada por un aumento desproporcionado de la presión arterial diastólica, disminución de la presión del pulso, disminución de la producción de orina, frecuencia cardíaca acelerada o vasoconstricción excesiva, la velocidad de goteo debe reducirse o suspenderse. ⑦ Si la presión arterial continúa bajando cuando se infunde dopamina, o si la presión arterial continúa bajando después de ajustar la dosis, se debe suspender la dopamina y se debe usar un vasoconstrictor más fuerte. 8 La interrupción repentina del medicamento puede causar hipotensión grave y la dosis debe reducirse gradualmente al suspender el medicamento.

La farmacoterapia para mujeres embarazadas y en período de lactancia no está clara.

Consumo de medicamentos en niños

Consumo de medicamentos en pacientes de edad avanzada

Interacciones medicamentosas

(1) Con nitroprusiato de sodio, isoproterenol y dobutol Cuando se utiliza una butilamina en conjunto, preste atención a los cambios en el gasto cardíaco, que son diferentes a los de cuando se usa sola. ⑵ La dopamina en dosis altas es equivalente a los bloqueadores de los receptores alfa, como la fenoxibenzamina, la fentolamina y la tolazolina. El efecto vasodilatador de esta última puede antagonizarse mediante la contracción de los vasos sanguíneos periféricos. ⑶ Úselo en combinación con anestésicos generales (especialmente ciclopropano o hidrocarburos halogenados) porque estos últimos pueden hacer que el miocardio sea anormalmente sensible a la dopamina, causando arritmia ventricular. ⑷El uso combinado con bloqueadores β puede antagonizar el efecto de la dopamina sobre los receptores β1 cardíacos. ⑸ El uso similar a los nitratos puede debilitar el efecto antianginoso de los nitratos y el efecto presor de la dopamina. [6] Cuando se usa en combinación con diuréticos, por un lado, este producto actúa sobre los receptores de dopamina para expandir los vasos sanguíneos renales, aumentar el flujo sanguíneo renal y aumentar el efecto diurético, por otro lado, el producto en sí tiene un efecto diurético directo; . Una vez combinado con guanetidina, puede mejorar el efecto de la dopamina que aumenta la presión arterial y debilitar el efecto antihipertensivo de la guanetidina, lo que provoca hipertensión y arritmia. El uso concomitante con antidepresivos tricíclicos puede aumentar los efectos cardiovasculares de la dopamina y provocar arritmias cardíacas, taquicardia e hipertensión.

⑼ Cuando se usa junto con inhibidores de la monoaminooxidasa, el efecto de la dopamina puede prolongarse y fortalecerse. Se sabe que este producto es metabolizado por la monoaminooxidasa, y los pacientes que hayan recibido inhibidores de la monoaminooxidasa 2-3 semanas antes de la administración de dopamina deben reducir la dosis inicial. hasta al menos la dosis habitual. ⑽ La inyección intravenosa simultánea de fenitoína puede producir hipotensión y bradicardia. Cuando se usa dopamina, si se debe usar fenitoína como tratamiento anticonvulsivo, se debe considerar el uso alternativo de los dos medicamentos.