¿Qué significa variación genética?
Aunque los genes son muy estables y pueden replicarse con precisión durante la división celular, esta estabilidad es relativa. Bajo ciertas condiciones, un gen puede cambiar repentinamente de su forma de existencia original a otra nueva forma de existencia, es decir, un nuevo gen aparece repentinamente en un sitio para reemplazar al gen original.
Editor de introducción
Como resultado, nuevos rasgos que nunca estuvieron presentes en el antepasado aparecen repentinamente en el desempeño de los descendientes.
Factores de variación genética
Factores de variación genética [1]
Las consecuencias de las mutaciones genéticas no son solo la formación de los genes patógenos y enfermedades genéticas antes mencionados. , pero también muertes fetales, abortos espontáneos y pliegues posparto, conocidos como mutaciones fatales. Por supuesto, puede que no afecte al cuerpo humano, pero puede que sólo cause diferencias genéticas entre personas normales e incluso puede aportar algunos beneficios a la supervivencia individual;
El significado biológico de la mutación (es decir, la mutación genética) se refiere al cambio de genes genéticos en las células (normalmente el ADN presente en el núcleo). Incluyendo cambios en una sola base o mutaciones puntuales causadas por eliminaciones, duplicaciones o inserciones de múltiples bases. La causa puede ser errores en la copia genética cuando las células se dividen o la exposición a sustancias químicas, radiación o virus.
Las mutaciones suelen provocar que las células funcionen de forma anormal o mueran, e incluso provoquen cáncer en organismos superiores. Pero al mismo tiempo, las mutaciones también se consideran la "fuerza impulsora" de la evolución de las especies: las mutaciones malas se eliminarán mediante la selección natural, mientras que las mutaciones beneficiosas se acumularán. Las mutaciones neutras no tienen ningún efecto sobre la especie y se acumulan gradualmente, conduciendo a un equilibrio puntuado. [1]
Edición del factor de variación
Factor de radiación, la radiación excesiva puede causar mutaciones genéticas;
Factor de temperatura, los cambios repentinos de temperatura en áreas alpinas pueden causar poliploide variación ;
Factores químicos, ciertos químicos pueden causar errores en la replicación de genes, causando mutaciones;
Debido a factores de tiempo, pueden ocurrir algunos errores durante la replicación de genes, causando mutaciones. [1]
Razones de los cambiosEdit
Investigadores del Instituto de Genética de la Academia de Ciencias de Rusia han descubierto las ubicaciones más vulnerables en la molécula de ADN, que están conectadas al nucleoplasma en el núcleo celular. Es debido a estas posiciones que se producen variaciones genéticas y desalineaciones cromosómicas. Los expertos señalaron que los resultados de la investigación básica son de gran importancia para el estudio de los genes humanos.
Cada molécula de ADN del núcleo se fija al citoplasma desde varios puntos, formando a partir de estos puntos un anillo de moléculas de ADN. Los investigadores rusos creen que muchas mutaciones cromosómicas ocurren cuando las moléculas de ADN están conectadas al nucleoplasma, y la razón de este fenómeno es que todas las moléculas de ADN conectadas al nucleoplasma están en contacto con la ADN topoisomerasa. Si se restringe la actividad de la enzima, los anillos se rompen en pedazos, de forma muy similar a como las células experimentan naturalmente apoptosis. Además, varias M están llenas de adenina y timina
Datos relacionados con la variación genética
Datos relacionados con la variación genética [1]
Los fragmentos AR también están incrustados en el ADN , estos segmentos se pueden separar y modificar fácilmente. Los investigadores descubrieron además que la deformación del tejido muscular y la leucemia secundaria inducida por fármacos ocurren donde el ADN se conecta al nucleoplasma. Debido a estas posiciones, esas secuencias de nucleótidos distantes y otras moléculas parecen estar unidas, y su estructura y propiedades facilitan la unión de genes y el intercambio entre cadenas de ADN. Estas posiciones son los lugares más frágiles de la molécula y las nucleasas las destruyen fácilmente. El ADN viral también se conecta más fácilmente en estas posiciones. La desalineación cromosómica y la rotura del ADN durante la apoptosis también ocurren en estas posiciones.
Investigadores rusos realizaron experimentos con rodajas obtenidas del nucleoplasma y pudieron distinguir el núcleo en el centro de los anillos de moléculas de ADN en el borde, confirmando la combinación de AML-1 y ETO, los genes que causan la leucemia. en la quimioterapia contra el cáncer de sangre ocurre en el nucleoplasma, y también se encontró que los fragmentos de secuencia de nucleótidos inestables en las secciones estaban significativamente adsorbidos en el nucleoplasma.