Examen de feocromocitoma
(1) Las catecolaminas urinarias, ácido vainillina mandélico, 3-metoxiepinefrina (MN), metoxinarrepinefrina (NMN) y su suma (TMN) pueden aumentarse. .
(2) Determinación de catecolaminas plasmáticas y DHPG: Durante la persistencia o inicio de la enfermedad, las catecolaminas plasmáticas son significativamente superiores a lo normal. Sólo refleja los niveles inmediatos de catecolaminas en sangre, por lo que su valor diagnóstico no es más significativo que la medición de los niveles de catecolaminas en orina dentro de las 24 horas posteriores al ataque.
2. La tomografía computarizada suprarrenal
se convierte en la primera opción. Durante el examen de TC, los cambios en la posición del cuerpo o la inyección intravenosa de medios de contraste pueden inducir episodios de hipertensión. Se deben usar bloqueadores de los receptores alfa adrenérgicos para controlar la hipertensión y se debe preparar fentolamina en todo momento durante la exploración en caso de emergencia.
3. Imagen por resonancia magnética (MRI)
Puede mostrar la relación anatómica y las características estructurales del tumor y los tejidos circundantes.
4. Ultrasonido B
La sensibilidad no es tan buena como la tomografía computarizada y la resonancia magnética, y no es fácil detectar tumores más pequeños. Puede utilizarse como medio de detección y posicionamiento preliminares.
Gammagrafía con 5.131ⅰ-metayodobencilamina (MIBG), receptor de somatostatina e imagen PET.
Tiene importancia cualitativa y de posicionamiento.