April es tu mentira. ¿Qué empresa la inventó? ¿Qué enfermedad tienes?

Además, no lo creo. La ELA suele comenzar después de los 20 años, progresa lentamente y eventualmente se acumula en los músculos de todo el cuerpo. Pero el estado de la mujer tenía altibajos y progresó repentinamente, principalmente en los miembros inferiores.

La EM, más probablemente en jóvenes, se presenta con mayor frecuencia en el tiempo y el espacio. Inicialmente presentó debilidad en una extremidad y presentó síntomas paroxísticos durante el curso de la enfermedad. La heroína también tuvo la experiencia de ser rescatada de un ataque agudo de desmayo repentino, pero la EM es una enfermedad neurológica y generalmente no puede tratarse con cirugía.

Los tumores intraespinales también son posibles. El síntoma principal de la heroína es la debilidad o parálisis en las extremidades inferiores, lo cual es muy consistente con la compresión de la médula espinal causada por tumores intraespinales debajo de la columna cervical. Si el tumor es maligno, también podría explicar el desmayo de la heroína. Los tumores en el canal espinal se pueden tratar quirúrgicamente, lo cual es altamente invasivo y riesgoso. Sin embargo, los tumores intraespinales también deberían ser un proceso progresivo, acompañado de parestesia y disfunción del esfínter, que no se reflejan en las huéspedes femeninas.

La leucemia, especialmente la leucemia crónica, es poco probable. Los cuatro síntomas principales de la leucemia son fiebre, anemia, sangrado e infiltración extramedular. El primer desmayo de la heroína puede explicarse por una anemia grave, y la posterior progresión de la enfermedad apenas puede explicarse por la leucemia del sistema nervioso central (el CNSL se manifiesta principalmente como hipertensión intracraneal y no como parálisis de las extremidades), pero todavía falta fiebre y sangrado. y la leucemia no se puede tratar con cirugía. La heroína no tomó medicamentos en las primeras etapas. La leucemia crónica requiere medicación a largo plazo para mantenerse, y el pronóstico de la leucemia crónica después de un cambio repentino es básicamente muy malo. El tratamiento principal es la quimioterapia combinada en dosis altas o el uso de TKI de segunda generación o incluso ensayos clínicos para realizar un trasplante de células madre hematopoyéticas inmediatamente después de regresar a la etapa crónica, en lugar de la cirugía.