¿Son efectivas las soluciones jasídicas en el tratamiento de la psoriasis?
Instrucciones de uso de la solución Hasídica
Nombre del medicamento: Nombre común: Solución Hasídica Nombre anterior: Love Liquid.
Propiedades: Este producto es un líquido incoloro, transparente y ligeramente viscoso.
Farmacología y Toxicología
1. Efecto antiinflamatorio
(1) Este producto es un fármaco de uso externo. Es un corticosteroide muy potente que contiene flúor y cloro y que tiene efectos antiinflamatorios, antipruriginosos y vasoconstrictores. El grupo 21 hidroxilo en el esqueleto del acetónido de triamcinolona fue reemplazado por un átomo de cloro, y se determinó que su potencia antiinflamatoria era 360 mediante una prueba de vasoconstricción. Se ha demostrado que la intensidad de las pruebas de vasoconstricción es consistente con la eficacia. Su mecanismo antiinflamatorio y antipruriginoso es aumentar la capacidad de respuesta de los receptores β a las catecolaminas, aumentar la producción de AMPc mediante la activación de la adenosina ciclasa y reducir la destrucción de AMPc mediante la inhibición de la fosfoetil esterasa, lo que resulta en un aumento de la concentración anual. del AMPc intracelular. Inhibe la liberación de histamina.
(2) El efecto inhibidor de este producto sobre la proliferación de granulomas en ratas y ratones es similar al de la dexametasona. Observado utilizando el método de hinchazón del talón inducido por formaldehído en ratones y ratas, tanto este producto como la dexametasona tuvieron efectos inhibidores significativos, mientras que 5 veces la dosis de hidrocortisona no tuvo ningún efecto inhibidor. Este producto tiene efectos evidentes de pérdida de peso en el timo y el bazo.
2. Efectos farmacológicos selectivos sobre diversas células
Reduce el número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos, inhibe la proliferación de linfocitos y la producción de citoquinas, e inhibe la diferenciación de macrófagos y la fagocitosis, inhibiendo la adhesión de neutrófilos. , reduciendo la permeabilidad de las células endoteliales vasculares, inhibiendo la proliferación de fibroblastos y la síntesis de colágeno e inhibiendo la actividad de las células de las glándulas sebáceas.
3. Efecto antiproliferativo
Este producto tiene un efecto antimitótico, que reduce la transcripción del PNA, reduciendo así la síntesis del ADN. También afecta a la reparación del ADN. , lo que lleva al adelgazamiento de la epidermis, especialmente Es la síntesis de colágeno.
4. Efecto inmunosupresor
Este producto activa la expresión de "genes citolíticos" en las células mediante la unión a receptores de corticosteroides en el citoplasma. Induce la lisis del ADN de los linfocitos y los mata directamente.
Toxicología:
1. Prueba de toxicidad aguda, la inyección intramuscular en ratones hembra es de 84 mg/kg, en ratones macho es de 35 mg/kg, a los ratones macho se les inyecta por vía intraperitoneal LD5o. 215 mg/kg; ningún animal murió después de la administración oral de 250-1500 mg/kg.
2. Prueba de toxicidad subaguda, mostrando principalmente daño en timo y linfocitos.
No se ha estudiado el efecto teratogénico de la aplicación tópica de este producto, pero el riesgo de teratogenicidad en personas que no lo han tomado por vía oral es mayor que el de la población general.
3. Se ha descubierto que la aplicación a gran escala de este producto o de medicamentos envasados tiene un efecto inhibidor sobre el eje tálamo-pituitario-suprarrenal (eje HPA).
La farmacocinética, incluida la matriz de formulación, la integridad de la barrera epidérmica y la encapsulación, determinan la absorción transdérmica de este producto tópico. También se absorbe a través de la piel normal e intacta y aumenta la absorción transdérmica en piel inflamatoria y/u otras afecciones dermatológicas. Después de la absorción percutánea, su comportamiento farmacocinético es el mismo que el de la aplicación sistémica, es decir, se une a las proteínas plasmáticas en diversos grados y se excreta principalmente por los riñones después del metabolismo en el hígado, y parcialmente se excreta por la bilis.
Indicaciones: Eczema de contacto, dermatitis atópica, neurodermatitis, psoriasis menor, liquen esclerosante atrófico, liquen plano, lupus eritematoso discoide, dermatitis seborreica (no facial) y cicatrices hipertróficas.
Uso y Posología: Aplicar en la zona afectada una vez al día por la mañana y por la noche.
Efectos secundarios
1. Algunos pacientes experimentaron sensación de ardor, escozor y picazón temporal en la piel donde se aplicó el medicamento. El uso prolongado puede causar dilatación capilar (especialmente en la cara), atrofia de la piel y líneas secas (que son propensas a ocurrir en adolescentes). Después de la atrofia de la piel, es probable que se produzcan púrpura, equimosis, piel frágil, hirsutismo, foliculitis, picazón, decoloración de la piel, retraso en la cicatrización de las úlceras, etc. Este método oclusivo puede provocar fácilmente infecciones por hongos en los pliegues de la piel.
Tabúes
1. Alergia a las drogas.
2. Lesiones cutáneas primarias causadas por bacterias, hongos y parásitos.
3. Lesiones ulcerosas.
4. Acné y rosácea.
5. Medicación para los párpados (riesgo de glaucoma).
6. Enfermedad exudativa de la piel.
7. No es apto para su uso en el rostro.
Cosas a tener en cuenta
1. Grandes cantidades de fármacos o encapsulación pueden provocar una mayor absorción percutánea y reacciones sistémicas, especialmente en bebés y niños pequeños, lo que puede provocar enfermedad de Cushing retrógrada y el retraso del crecimiento y la interrupción repentina pueden provocar insuficiencia suprarrenal aguda.
2. Intolerancia local. Se debe suspender el medicamento y encontrar la causa.
3. Tenga cuidado con los medicamentos que quedan en los pliegues de la piel y los pañales que son absorbidos por el cuerpo.
Actualmente no existen estudios sobre los efectos teratogénicos de la medicación tópica en mujeres embarazadas y lactantes, por lo que se debe utilizar con precaución durante el embarazo. Cuando se usa externamente en grandes cantidades y se absorbe a través de la piel, puede excretarse en la leche materna. Utilícese con precaución durante la lactancia.
Los niños deben usar este medicamento en áreas pequeñas por un corto tiempo. Una vez que desaparezca, suspenda el medicamento rápidamente o cambie a otro medicamento. Los niños menores de un año deben intentar no utilizar este medicamento.