¿Son realmente los productos sanitarios importados más eficaces que los productos sanitarios nacionales?
Los productos sanitarios son esencialmente alimentos, pero no existe una normativa unificada sobre el concepto de dichos productos a nivel internacional. En Estados Unidos, Japón, China y la provincia de Taiwán, los nutracéuticos se definen como tipos de alimentos con contenidos específicos y cuidados especiales. Los alimentos saludables nacionales tienen números de aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., y los números de aprobación de todos los productos saludables están marcados en azul. Muchos productos sanitarios importados que ingresan oficialmente al mercado chino suelen estar aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y reciben un número de aprobación.
La producción de productos sanitarios nacionales debe basarse en los estándares nutricionales establecidos por la Asociación de Nutrición de China y depender de la condición física de los residentes. De lo contrario, el Ministerio de Salud no debería aprobar "alimentos saludables". Los productos para el cuidado de la salud para pacientes ambulatorios están configurados de acuerdo con los estándares físicos de los extranjeros. Los países con diferente pureza e ingredientes activos tienen estándares diferentes. Entonces, desde esta perspectiva, las marcas extranjeras pueden no ser adecuadas para China.
En China, la provincia de Taiwán y Japón, se requieren sistemas de inspección y aprobación de listas de alimentos saludables. Porque además de la seguridad de los alimentos comunes, también es necesario demostrar científicamente que los productos saludables tienen determinadas funciones. En Estados Unidos, los suplementos dietéticos no requieren aprobación antes de ser comercializados, por lo que la FDA sólo regula los ingredientes y el etiquetado general.
El Ministerio de Sanidad confirmó la revisión de productos sanitarios chinos en dos partes en Japón. La Asociación Japonesa de Alimentos Saludables primero completó una revisión de la producción de alimentos y luego MHW llevó a cabo una revisión de la Ley de Salud. En los Estados Unidos, sólo se revisan las "declaraciones de salud" para determinar su impacto. Los solicitantes sólo necesitan proporcionar tanta información de investigación como sea posible, y la FDA debe informar a la FDA que las declaraciones expresan conocimiento científico.
En China, los suplementos dietéticos deben someterse a pruebas de toxicidad/mutagenicidad aguda y amamantar durante 30 días. Al igual que China, MHW debe evaluar la seguridad y toxicidad de los alimentos y los ingredientes relacionados. En Australia, estos productos sanitarios se dividen en dos tipos: "listados" y "registrados". En la categoría "Listados", las vitaminas y minerales son menos riesgosos y los productos "Registrados" están asociados con una mayor incertidumbre.
Estados Unidos es realmente un país asombroso. La industria sanitaria estadounidense adopta su propio modelo de formación. Según el lenguaje popular, los “nuevos ingredientes dietéticos” del mercado ya se enumeran arriba. Si el fabricante no realiza otros cambios químicos en los ingredientes (como secar/agregar), se puede usar directamente en los alimentos sin utilizar la FDA. Tenga en cuenta que la FDA es responsable de proporcionar una base de seguridad. Si la FDA no aprueba el producto, debe presentar un "riesgo sustancial de enfermedad o lesión". Prueba material de "riesgo directo para la salud y seguridad públicas" y "insalubres"