Las diferencias y deficiencias de las pruebas genéticas y las pruebas de marcadores tumorales

Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de padecerlas. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas.

La detección de marcadores tumorales y el cribado de cáncer se realizan a través de indicadores de análisis de sangre, ecografía B, rayos X, examen digital anorrectal, prueba de Papanicolaou en examen ginecológico, mamografía y otros métodos para detectar el cáncer de forma temprana y las lesiones precancerosas.