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Las pruebas genéticas son demasiado caras. ¿No puedo hacer esto si tengo cáncer?

La muerte del presentador Li Yong ha vuelto a llamar la atención de la gente sobre el cáncer. Cómo prevenir y tratar eficazmente el cáncer ha atraído una vez más la atención del público y un acalorado debate.

Que en paz descanse el difunto.

Los datos muestran que actualmente hay 2,2 millones de nuevos casos de cáncer en mi país cada año, 16.000 muertes por cáncer y 316.000 casos existentes.

En los últimos 20 años, la tasa de mortalidad por cáncer en mi país ha aumentado un 29,42%, lo que representa el 24% del total de muertes de residentes urbanos y rurales. En China, 1 de cada 4 o 5 muertes se debe al cáncer.

El cáncer causa pérdidas económicas de más de 100 mil millones de yuanes a China cada año. Dado que el número de pacientes con cáncer aumenta año tras año, ¿cómo saber antes si existe riesgo de cáncer, cómo detectar el cáncer en una etapa temprana y recibir tratamiento lo antes posible?

Las pruebas genéticas del cáncer pueden ayudarnos.

Actualmente, las pruebas genéticas del cáncer se dirigen principalmente a algunos tumores sólidos, como el cáncer de pulmón, el cáncer de mama, el cáncer gástrico, el cáncer de esófago, el cáncer colorrectal, el cáncer de hígado, el cáncer de vesícula biliar, el cáncer de páncreas, el tumor del estroma gastrointestinal, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de cuello uterino, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de próstata, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, melanoma, etc.

Las pruebas moleculares han provocado cambios trascendentales en el modelo de tratamiento del cáncer, y el tratamiento del cáncer ha comenzado a entrar en un nuevo mundo de tratamiento personalizado.

La FDA de EE. UU. (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) ha exigido pruebas genéticas para EGFR, KRAS y otros genes antes de tomar medicamentos.

Otra organización autorizada, NCCN (Red Estadounidense de Tratamiento Integral del Cáncer), ha incluido EGFR, KRAS, ERCC1, RRM1, HER2 y otras pruebas genéticas en las pautas de tratamiento del cáncer.

En la actualidad, la principal tecnología para la detección de genes del cáncer es la PCR cuantitativa por fluorescencia en tiempo real, que tiene las características de alta precisión, fuerte especificidad, alta sensibilidad, operación simple, amplio rango de aplicación y paso alto. .

En China, con el fortalecimiento de los intercambios académicos internacionales y los intercambios gubernamentales, cada vez más expertos clínicos se han dado cuenta de la importancia de tales proyectos de prueba.

¿Quién necesita pruebas genéticas del cáncer?

Hace ya dos años, la actriz ganadora del Oscar Angelina Jolie (Angelina Jolie) redujo en gran medida su riesgo de cáncer de mama mediante pruebas genéticas y la correspondiente cirugía de extirpación.

“Soy portadora de un gen defectuoso, BRCA 1. Mi médico estima que tengo un 87% de posibilidades de desarrollar cáncer de mama”, dijo Jolie en el artículo del New York Times.

Debido a esto, la sexy actriz se sometió a una mastectomía bilateral para evitar el cáncer de mama, lo que redujo su riesgo de sufrir cáncer de mama del 87% a menos del 5%.

En este caso, si tienes antecedentes médicos familiares o estás muy preocupado por tu salud, puedes optar por realizar este seguimiento.

Para algunos grupos específicos de personas, el cribado temprano de tumores es muy necesario. Los expertos sugieren que los siguientes tres tipos de personas son propensas al cáncer y pueden ir al hospital para realizar pruebas de detección de tumores genéticos cancerosos.

1. Las personas con antecedentes familiares de cáncer o enfermedades genéticas poligénicas son las que más necesitan pruebas genéticas. A través de pruebas genéticas, puedes saber si eres portador de una enfermedad genética.

Las personas a las que se les diagnostican tumores hereditarios también pueden obtener planes de tratamiento más adecuados a través de pruebas genéticas.

Se informó que cuando el fallecido director ejecutivo de Apple, Steven Jobs, sufrió cáncer, gastó 654,38 millones de dólares para secuenciar el tumor y su genoma completo.

2. Personas con enfermedades de larga duración Por ejemplo, el 80% de los pacientes con cáncer de hígado tienen antecedentes de hepatitis B. Las personas con problemas estomacales de larga duración tienen un alto riesgo de sufrir cáncer gástrico.

3. Las personas que han estado expuestas durante mucho tiempo a ambientes altamente contaminados o tienen malos hábitos de vida pueden conocer su susceptibilidad a diferentes enfermedades a través de pruebas genéticas.

En los últimos dos años, las empresas chinas de pruebas genéticas representadas por BGI y Jinkui Gene se han desarrollado rápidamente en China y han alcanzado el nivel líder internacional en algunas tecnologías específicas. (Esto no es un anuncio).

¿Son costosas las pruebas genéticas del cáncer?

En general, se recomienda que los pacientes con antecedentes familiares solo puedan detectar un determinado gen canceroso en función del cáncer de sus familiares.

“Las pruebas de genes de susceptibilidad al cáncer de mama cuestan entre tres y cuatro mil yuanes en China”, dijo Jiang Gengxi, experto en cirugía torácica del Hospital Changhai de Shanghai.

“De hecho, no muchos pacientes se someten a pruebas genéticas para detectar un solo tipo de cáncer.

Mucha gente ha realizado los 30 o 40 tipos de pruebas genéticas que se pueden realizar a la vez, y el coste total debería ser inferior a 50.000 yuanes. "Dijo una persona involucrada en la industria de las pruebas genéticas.

¿Existe alguna manera de reparar los genes del cáncer?

"Aunque se han identificado muchos genes de susceptibilidad al cáncer, el nivel médico actual aún es insuficiente. Estos genes mutados dañados no se pueden reparar. "Algunos cánceres, como el cáncer de mama y el cáncer colorrectal, pueden retrasarse o incluso evitarse cambiando los hábitos de vida y prestando atención a los exámenes físicos diarios.

Los expertos afirman que los resultados de las pruebas genéticas pueden usarse como una referencia para que los pacientes elijan un tratamiento conservador o un tratamiento radical. Por ejemplo, si se descubre que un paciente con nódulos pulmonares tiene un alto riesgo de cáncer de pulmón como resultado de una prueba genética, puede recibir tratamiento completo. p>El punto de vista de Tadpole Jun

El monitoreo de genes del cáncer de hecho puede ayudarnos a detectar el cáncer temprano. Tiene ciertos efectos preventivos y terapéuticos, pero no se presione mucho solo porque los resultados de las pruebas lo demuestran. Si tiene síntomas de cáncer, debe tomar un tratamiento activo y recuperarse lo antes posible.

Por lo tanto, el control del gen del cáncer es necesario. No seas ciego y no te preocupes demasiado. /p>