¿Pueden las pruebas genéticas detectar el cáncer?

En los últimos años, los pacientes con cáncer tienden a ser más jóvenes y los tratamientos contra el cáncer también mejoran constantemente. La gente siempre está estudiando cómo prevenir el cáncer antes de que ocurra, por lo que existen varios métodos en el mercado para detectar el cáncer mediante pruebas genéticas.

Muchas personas pensarán que las pruebas genéticas son un proyecto particularmente de alto nivel cuando lo escuchen. Por ahora, el precio es realmente muy alto, desde decenas de millones hasta decenas de miles. ¿Son las pruebas genéticas realmente tan mágicas como parecen? A continuación, Domu Health (una organización integral de servicios de consultoría médica de alto nivel en el extranjero) lo llevará a obtener más información al respecto.

¿Para qué sirven las pruebas genéticas?

Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre o las células. Primero, se extraen células de tejido o sangre periférica del sujeto, y luego se amplifica la información genética del interior, y luego se utiliza equipo profesional para detectar la información molecular del ADN que contiene, analizando así el tipo de gen y los defectos genéticos existentes, y también juzgando su función de expresión. ¿Está completo?

Podemos conocer la información genética de un individuo mediante pruebas, prediciendo así de antemano la probabilidad de que padezca una futura enfermedad.

Las pruebas genéticas también pueden detectar genes mutados que pueden causar enfermedades hereditarias. Actualmente es el más utilizado en la detección y diagnóstico de enfermedades genéticas en recién nacidos. Además de las enfermedades hereditarias, también puede utilizarse para ayudar en el diagnóstico de enfermedades comunes.

El cáncer está estrechamente relacionado con mutaciones genéticas. Los genes mutados también afectan el crecimiento y la división de las células cancerosas y estas mutaciones también pueden heredarse. Las pruebas genéticas funcionan comparando el perfil genético de un tumor para identificar genes mutados.

Sin embargo, las pruebas genéticas para detectar el cáncer no son adecuadas para todas las personas. Si alguien de su familia tiene antecedentes de cáncer, aún debe someterse a pruebas genéticas.

¿Quién debería hacerse la prueba de genes que causan cáncer?

1. A un familiar le diagnosticaron cáncer siendo muy joven.

2. Un familiar cercano sufre un cáncer raro que está muy relacionado con la herencia.

3. Ya se sabe que algunos miembros de esta familia tienen mutaciones genéticas.

4. Descubrir síntomas y enfermedades relacionadas con el cáncer hereditario, como poliposis adenomatosa familiar, pólipos gastrointestinales múltiples, etc.

Las pruebas genéticas se utilizan principalmente para guiar el tratamiento del cáncer y también se pueden utilizar para detectar el riesgo de cáncer. Las pruebas genéticas también pueden ayudar a las personas a comprender el riesgo de enfermedad de un individuo, pero sólo como evaluación y prevención.