¿Qué 9 medicamentos nunca debería comprar? ¿Hay varias empresas que cotizan en la lista?
Después de la inspección realizada por 9 agencias de inspección de medicamentos, incluido el Instituto de Control de Alimentos y Medicamentos de China, 9 lotes de medicamentos producidos por 9 compañías, incluida Shenzhen Hanyu Pharmaceutical Co., Ltd., fueron marcados como no calificados. La información relevante ahora se anuncia de la siguiente manera:
1. El fabricante, el nombre del medicamento y el número de lote de producción de los productos no calificados son: somatostatina inyectable con número de lote 1123161204 producida por Shenzhen Hanyu Pharmaceutical Co., Ltd. Changchun People's Pharmaceutical Group Co., Ltd. produce tabletas Anwei con el número de lote 20160701, Harbin Dayang Pharmaceutical Co., Ltd. produce cápsulas Gansukang con el número de lote 151202 y Changchun Yinnock Pharmaceutical Co., Ltd. produce el número de lote 20160902. Zhining Granules, Kaixiang Shunqi Pills con número de lote 15080858 producido por la fábrica farmacéutica de Beijing Tongrentang Technology Development Co., Ltd., Musk Zhuanggu Ointment con número de lote 150903 producido por Chongqing Lingfang Sanfan Biopharmaceutical Co., Ltd., producido por Taikang Hain Pharmaceutical Co., Ltd. Gránulos de pepsina con número de lote 161101, cápsulas de nicotinato de vitamina E con número de lote 1609231 producidas por Duoduo Pharmaceutical Co., Ltd. y cefradina inyectable producida por Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. con número de lote 5120108AE. Los elementos no calificados incluyen propiedades, determinación del contenido, límite de tiempo de desintegración, diferencia de peso, diferencia de volumen de llenado, contenido de pasta y determinación de potencia.
2. Para los medicamentos de calidad inferior mencionados anteriormente, las autoridades provinciales reguladoras de alimentos y medicamentos pertinentes han tomado medidas de control como incautaciones e incautaciones, exigiendo a las empresas que suspendan las ventas y el uso, retiren los productos y realicen rectificaciones.
3. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos exige que el departamento provincial de administración de alimentos y medicamentos donde se encuentran las unidades pertinentes realice inspecciones en las empresas antes mencionadas de conformidad con los artículos 73 y 74 de la Ley de Administración de Medicamentos. de la República Popular China y la República Popular China, el artículo 75 y otras regulaciones exigen que se investiguen las actividades ilegales en la producción y venta de drogas de calidad inferior, los resultados del tratamiento de empresas o unidades relacionadas con la producción y venta de drogas. los medicamentos de calidad inferior se harán públicos en un plazo de tres meses y las situaciones pertinentes se informarán oportunamente a la Administración General.