¿Cuáles son los componentes y características del sistema inmunológico innato?
1. La barrera tisular incluye la piel, las mucosas y sus componentes afiliados y la barrera interna.
(1) Piel y membranas mucosas y sus componentes accesorios: incluidas barreras físicas compuestas de piel densa y membranas mucosas, barreras químicas compuestas de sustancias bactericidas secretadas por la piel y las membranas mucosas, lisozima y péptidos antimicrobianos en los fluidos corporales. , ácido del estómago, etc. y una barrera microbiana compuesta de flora normal que vive en la piel y las superficies mucosas.
(2) Barreras en el cuerpo: incluyendo la barrera hematoencefálica y la barrera hematofetal. La barrera hematoencefálica tiene una estructura densa que evita que los patógenos de la sangre ingresen al tejido cerebral y a los ventrículos. La barrera hematofetal está compuesta por la decidua basal del endometrio materno y las células trofoblásticas coriónicas del feto, que pueden evitar que los patógenos maternos entren en el feto. La barrera hematofetal no se desarrolla completamente dentro de los 3 meses posteriores al embarazo y la infección por el virus de la rubéola y el citomegalovirus en mujeres embarazadas puede provocar malformaciones fetales o abortos espontáneos.
2. Las células inmunes innatas incluyen principalmente fagocitos (neutrófilos y monocitos), células dendríticas, NK, NK T, Y para T, B1, mastocitos y basófilos y eosinófilos.
(1) Neutrófilos: representan el 60% ~ 709/6 del número total de glóbulos blancos en la sangre y tienen fuertes capacidades de quimiotaxis y fagocitosis. Cuando está infectado por patógenos locales, puede penetrar rápidamente en las células endoteliales vasculares y ejercer fagocitosis y efectos letales. También pueden ejercer efectos reguladores y bactericidas a través de receptores Fc de IgG expresados en superficie y receptores C3b del complemento.
(2) Monocitos y macrófagos: incluyen monocitos en la sangre y macrófagos (macrófagos) en tejidos y órganos. Los primeros monocitos representan del 3% al 8% del número total de glóbulos blancos en la sangre y su citoplasma es rico en gránulos lisosomales. Los monocitos se diferencian en células de Langhas de la piel, células de Kupffer del hígado, microglia cerebral, osteoclastos en el tejido óseo, macrófagos alveolares, etc. Los monocitos/macrófagos pueden deformarse y tienen una fuerte capacidad de adhesión. Los macrófagos son ricos en lisosomas y mitocondrias y tienen una fuerte fagocitosis, esterilización y eliminación de células apoptóticas. Los macrófagos no sólo son células efectoras importantes que desempeñan la inmunidad innata, como células presentadoras de antígenos y citocinas secretadas, los macrófagos también desempeñan un papel auxiliar importante en las respuestas inmunitarias adaptativas. La fagocitosis y los mecanismos bactericidas de los macrófagos incluyen: ① Vías dependientes de oxígeno: intermediarios reactivos de oxígeno (ROI) e intermedios reactivos de nitrógeno (RNI) ② Vías independientes de oxígeno: ambiente ácido, lisozima y defensinas; El mecanismo por el cual los macrófagos participan en la respuesta inflamatoria: ① Secretan quimiocinas como MIP-1A/13, MCP-1, IL-8, reclutan y activan más macrófagos, neutrófilos y linfocitos y ejercen un efecto antiinfeccioso ② Secretan un; variedad de citocinas proinflamatorias (como II.-1, TNF-Q, IL-6) y mediadores inflamatorios (prostaglandinas, leucotrienos, factores activadores de plaquetas, etc.) para promover respuestas inflamatorias.
(3) Células dendríticas (DC): tienen muchos procesos dendríticos, que representan el 65.438 ± 0% de las células mononucleares de sangre periférica humana, incluidas las células epidérmicas de Langerhans (LC). Y el timo se refiere a las células dendríticas (IDC). ; células dendríticas foliculares. Las CD en los órganos inmunes periféricos son células presentadoras de antígenos profesionales cuya función principal es ingerir, procesar y presentar antígenos, iniciando así respuestas inmunes adaptativas. Las CD son las únicas células presentadoras de antígenos que pueden inducir la activación de células T vírgenes. Las CD inmaduras locales pueden diferenciarse en CD maduras después de ser estimuladas por antígenos o mediadores inflamatorios. Los receptores inmaduros DC IgG Fc, los receptores C3 b y los receptores de manosa tienen altos niveles de expresión y una gran capacidad para absorber y procesar antígenos. Sin embargo, tienen bajos niveles de expresión de moléculas MHC de clase II y tienen una capacidad débil para estimular respuestas inmunes cuando presentan antígenos. Las CD maduras tienen una mayor expresión de moléculas MHC de clase II/I y * * * moléculas estimulantes (como B7 e ICAM) y tienen una capacidad débil para absorber y procesar antígenos.
(4) Células asesinas naturales (NK): Distribuidas principalmente en sangre periférica y bazo, no expresan receptores de reconocimiento de antígenos específicos y pueden matar directamente algunas células tumorales y células infectadas por virus de forma no específica. manera, por lo que juega un papel muy importante en la respuesta inmune frente a tumores, antivirales precoces o infecciones por parásitos intracelulares. El mecanismo de destrucción de NK es similar al de CTI. :Vía de la perforina/granzima y vía de FasL/Fas.
(5) Células T 7,6: Las células T (y~TCR) que realizan funciones inmunes innatas se distribuyen en membranas mucosas y tejidos subcutáneos como intestinos, tracto respiratorio y tracto genitourinario, y solo representan el 0,5% ~ 1% de las células CD3+T de sangre periférica. Su rCR carece de diversidad y puede identificarse como: ① Proteína de choque térmico (HSP) expresada por células infectadas; ② Antígenos lipídicos presentados por moléculas CD1 en la superficie de las células infectadas ③ Ciertas células T y de azúcar fosfato de micobacterias son locales; Las células efectoras de la piel y las membranas mucosas participan en la inmunidad antiinfecciosa temprana y su mecanismo de destrucción es básicamente el mismo que el de las células CD8+CTL. Además, las células T ocupadas por Y activadas pueden secretar varias citoquinas como IL-2, IL-4, IFN-1, GM-CSF y TNF-Q, y participar en la regulación inmune. (6) Células B-1: las células B CD5+ y mIgM+ se distribuyen en la cavidad torácica, la cavidad abdominal y la lámina propia de la pared intestinal, y tienen capacidad de autorrenovación. BCR carece de diversidad y reconoce ① antígenos polisacáridos en la superficie de ciertas bacterias, como el lipopolisacárido bacteriano, el polisacárido capsular neumocócico y el dextrano ② autoanticuerpos parcialmente desnaturalizados, como la Ig desnaturalizada y el ADN monocatenario desnaturalizado; Las células B-1 tienen las siguientes características: ① pueden producir anticuerpos de baja afinidad, principalmente IgM, en 48 horas, que desempeñan un papel importante en la inmunidad antiinfecciosa temprana y eliminan los autoanticuerpos desnaturalizados ② no se produce la conversión de clase Ig; . Las células B-1 desempeñan un papel importante en la inmunidad antiinfecciosa temprana y en el mantenimiento de la homeostasis.