Manifestaciones clínicas de la esclerosis múltiple
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5% de los tumores óseos malignos
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. El mieloma se puede dividir en mieloma único y mieloma múltiple. El mieloma múltiple representa la gran mayoría, por lo que el mieloma a menudo se denomina mieloma múltiple. El mieloma puede invadir el sistema de la médula ósea y el sistema reticuloendotelial en todo el cuerpo, y generalmente ocurre en áreas con médula ósea roja. El orden de incidencia es cráneo, vértebras, costillas, pelvis, esternón y huesos largos. Los pacientes que ocurren en el cráneo son más comunes en la frente, los huesos parietales y occipitales, y pueden metastatizar extensamente en las etapas posteriores. La enfermedad ocurre principalmente en personas de mediana edad y mayores, y es significativamente más común en hombres que en mujeres.
(2)Síntomas clínicos y diagnóstico
Esta enfermedad ocurre principalmente en personas de mediana edad y mayores, y es significativamente más común en hombres que en mujeres. Los síntomas aparecen sólo cuando las células de mieloma proliferan hasta un cierto número y se producen cambios óseos después de una proliferación continua, por lo que siempre hay uno antes de que aparezcan los síntomas obvios.
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No hubo anomalías esqueléticas durante el período asintomático de 5 años. Solo la velocidad de sedimentación globular y las inmunoglobulinas en sangre y orina aumentaron anormalmente, y la imagen de la médula ósea no mostró nada. anormalidad obvia. Por lo general, pasan de 3 meses a un año desde el inicio hasta el tratamiento. Hay una hinchazón dolorosa de la cabeza, con dolor intermitente en las primeras etapas y dolor intenso persistente en las últimas etapas. A la palpación, el tumor estaba duro, sin fluctuaciones, con evidente dolor a la palpación y la piel local estaba intacta sin enrojecimiento ni hinchazón. Cuando las lesiones invaden el cerebro, pueden aparecer síntomas, signos y signos de aumento de la presión intracraneal. La mayoría de los pacientes pueden afectar múltiples huesos en todo el cuerpo e incluso causar fracturas patológicas, como dolor de huesos, sangrado de nariz, sangrado de encías, sangrado gastrointestinal superior, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía y fiebre.
㈢Principios de tratamiento
Actualmente no existe cura para el mieloma. Un solo tumor de calvario debe resecarse lo antes posible porque el tumor es maligno e infiltrativo, por lo que la operación no solo debe extirpar el tejido tumoral y las placas locales internas y externas del cráneo, sino también agrandar el cráneo normal 2.
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3 cm. La radioterapia local puede prevenir la recurrencia posoperatoria y aliviar la afección. Para el mieloma múltiple, la cirugía no es adecuada. En la actualidad se utiliza principalmente la quimioterapia con agentes alquilantes y algunos autores utilizan la inmunoterapia. Dado que las células de mieloma producen proteínas de mieloma, la detección de proteínas de mieloma en sangre puede comprender la cantidad y el crecimiento de las células de mieloma, lo cual es de gran importancia clínica para guiar el tratamiento y juzgar el pronóstico.