El propósito de agregar piridina en la preparación de cloruro de ácido acetilsalicílico

El propósito de agregar piridina en la preparación de cloruro de ácido acetilsalicílico es agregar más átomos de cloro para combinarlos fácilmente con los átomos de hidrógeno del grupo hidroxilo fenólico y eliminar el HCl para formar una lactona tricíclica. Demasiada piridina se combinará con HCl y promoverá la reacción.

1. Se debe secar todo el equipo y también los medicamentos. Se redestilará el anhídrido acético y se recogerá la fracción a 139-140°C.

2. La temperatura de reacción debe controlarse en torno a los 70°C. Una temperatura demasiado alta acelerará la formación de subproductos.

3. Se requiere menos agua de lavado después de la filtración por succión.

4. El ácido acetilsalicílico es fácil de descomponer cuando se calienta y la temperatura de descomposición es de 126 ~ 135 ℃. Por tanto, no es recomendable calentar durante mucho tiempo durante la recristalización, controlar la temperatura del agua y secar el producto de forma natural.

Método de elaboración

Se elabora mediante cloración del ácido acetilsalicílico. Añadir 1 parte de ácido acetilsalicílico y 0,0055 partes de piridina a un tanque de reacción seco y añadir 0,91 partes de cloruro de tionilo gota a gota por debajo de 50°C. Cuando la temperatura aumenta a 90°C y el reactivo se disuelve en amarillo, continuar la reacción durante 2,5 horas. A 90-100°C, el exceso de cloruro de tionilo y piridina se evaporan a presión reducida para obtener cloruro de o-acetoxibenzoilo. El rendimiento es del 95%.

Referencia del contenido anterior: Enciclopedia Baidu-O-acetil salicilaldehído