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¿Qué alimentos pueden ayudar a reducir el azúcar en sangre?

Con la mejora del nivel de vida de la población, la carne se incluirá en casi todas las comidas. Algunas personas que hacen negocios en el exterior gastan mucho dinero en comida, y cada vez más personas padecen las enfermedades de las "tres altas", la mayoría de las cuales son diabéticos. La clave para tratar la diabetes es controlar el azúcar en sangre. Si el nivel de azúcar en la sangre es demasiado alto, fácilmente puede poner en peligro la vida. A continuación, le presentaré varios alimentos que reducen el azúcar en sangre.

1. Alimentos que pueden reducir el azúcar en sangre

Cebollas: El ingrediente activo APDS de las cebollas puede evitar que las células del hígado destruyan la insulina, promoviendo así que las células pancreáticas produzcan insulina. Muchos estudios han encontrado que comer más cebollas puede reducir los niveles de azúcar en sangre en las personas con diabetes. Pero las cebollas no reducen los niveles de azúcar en sangre en personas sanas y no diabéticas.

Melón amargo: El melón amargo contiene al menos tres ingredientes con efectos hipoglucemiantes, como son esteroides, péptidos y alcaloides. Las personas con diabetes suelen comer melón amargo.

Ají: Varios experimentos doble ciego han confirmado que la capsaicina del ají puede ayudar a las personas con diabetes a aliviar síntomas como el dolor nervioso.

Ñame: Los componentes viscosos del ñame pueden recubrir otros alimentos en los intestinos, permitiendo que el azúcar se absorba lentamente. Este efecto puede inhibir el fuerte aumento del azúcar en sangre después de una comida, evitando al mismo tiempo la secreción excesiva de insulina, de modo que el azúcar en sangre pueda regularse mejor.

Aloe vera: Los resultados de dos experimentos en humanos muestran que cuando se consume solo o combinado con el fármaco antihiperglucémico glibenclamida, tiene un buen efecto reductor del azúcar en sangre.

Ginseng: 3 gramos de ginseng americano al día ayudan a reducir los niveles de azúcar en sangre después de las comidas. 200 mg de ginseng asiático al día pueden mejorar los niveles de azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 2.

Canela: Muchos estudios experimentales han descubierto que la canela puede potenciar los efectos de la insulina.

Aceite de Pescado: Los estudios han encontrado que los suplementos de aceite de pescado pueden mejorar la tolerancia a la glucosa, los niveles altos de triglicéridos y colesterol en personas con diabetes tipo 2. La suplementación con 600 mg de EPA purificado, un ácido graso omega-3, tres veces al día durante 48 semanas mejoró significativamente los síntomas de la neuropatía diabética.

Los ingredientes anteriores son ricos en valor nutricional. El consumo regular no solo es bueno para la condición física, sino que también tiene el efecto de reducir el azúcar en sangre. Si es diabético, debería consumir estos ingredientes con más frecuencia. Controlar el azúcar en sangre puede prevenir la diabetes y hacer que el cuerpo esté más saludable.

2. Prescripción dietética para la diabetes

Efectos del té al vapor y de la carpa cruciana: tonifica la carencia, alivia la irritabilidad y calma la sed. Es adecuado para la sed de los diabéticos, el consumo excesivo de alcohol y la fiebre. eso daña el yin.

Ingredientes: 500 gramos de carpa cruciana, cantidad adecuada de té verde.

Preparación: Retire las branquias y órganos internos del carpín, lávelo, rellénelo con té verde, póngalo en un plato y cocínelo en una vaporera.

Método de dosificación: 65438+0 veces al día, pescado ligero.

Eficacia de la papilla de raíz de espinacas: beneficiando los cinco órganos internos, saciando la sed y humedeciendo los intestinos. Ingredientes: 250 gramos de raíz de espinaca fresca, 10 gramos de molleja de pollo, cantidad adecuada de arroz.

Preparación: Lavar las raíces de espinacas, picarlas en trozos, agregar agua a las menudencias de pollo, cocinar a fuego lento durante media hora, agregar arroz y cocinar hasta que esté blando.

Dosificación: Tomar por vía oral, una vez al día.

Efectos de la panceta de cerdo guisada con ñame: nutritiva de pulmones y riñones, adecuada para calmar la sed y la poliuria. Ingredientes: panceta de cerdo y ñame. Preparación: Primero se cuece la panceta, luego se cuece el ñame y se sazona con un poco de sal.

Cómo tomar: Tomar en ayunas, una vez al día.

Receta de terapia alimentaria 1. Beba aceite de mijo para tratar la diabetes: cocine gachas con unos 50 gramos de mijo de alta calidad todas las mañanas. Después de cocinarlas, se asentará por un tiempo, retire la capa superior de ". "Sopa de aceite" y bébala aproximadamente media hora antes del desayuno. Comer las sobras de mijo durante las comidas tiene un muy buen efecto terapéutico auxiliar sobre la diabetes.

2. Elaboración de las patatas: Hervir las patatas, filtrarlas con una gasa o un filtro dejando la mayor parte del almidón, añadir los condimentos y hacer la sopa.

3. Tratamiento de seda de maíz: 30 gramos de seda de maíz, 1500 ml de agua, hervir hasta 700 ml, tomar dos veces al día.

4. Procesamiento de la carne de mejillón: Tomar la carne de los mejillones vivos, triturarla, agregar agua al guiso y cocer varias veces durante 1 minuto.

上篇: ¿Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas? (1) Introducción: El continuo desarrollo de fármacos quimioterapéuticos a partir de las sulfonamidas y la penicilina ha conseguido resultados notables en el tratamiento de enfermedades infecciosas. Sin embargo, con la aplicación clínica de nuevos fármacos, han surgido nuevos problemas, como cambios en los aislados clínicos y resistencia a los fármacos. Una de las razones del rápido aumento de bacterias resistentes a los medicamentos es que la mayoría de los factores genéticos resistentes a los medicamentos se heredan mediante transposones, por lo que la translocación de una herencia a otra no se ve afectada por la selección de fármacos y la tasa de translocación es alta. Una vez que los factores genéticos resistentes a los medicamentos se transfieren al citoplasma, los genes citoplasmáticos se convierten en factores genéticos resistentes a los medicamentos, que hacen que las bacterias (especies) sean resistentes mediante unión y conducción. Además, la estructura química de los fármacos, como los antibióticos β-lactámicos, los antibióticos aminoglucósidos y los antibióticos de tetraciclina, y su fijación básica al esqueleto también son responsables del aumento de bacterias resistentes a los medicamentos. Los mecanismos de resistencia a los medicamentos son principalmente la inactivación e hidrólisis de fármacos inducida por enzimas. Los factores genéticos responsables de producir esta enzima son propensos a mutaciones que pueden ampliar su especificidad de sustrato y en muchos casos pueden presentar resistencia cruzada a fármacos con el mismo esqueleto básico. Por el contrario, también existen bacterias resistentes a los medicamentos producidas por factores genéticos cromosómicos. Se necesita mucho tiempo para producir cepas tan resistentes y la probabilidad de transmitir resistencia a otras cepas después de la producción también es baja. Por lo tanto, los medicamentos para bacterias resistentes a los medicamentos generados por factores genéticos cromosómicos pueden mantener una eficacia clínica estable durante mucho tiempo. El ácido piridona carboxílico o los antibióticos sintéticos de quinolona son representantes de este tipo de medicamentos. Por las razones anteriores, hoy en día es motivo de gran preocupación. A continuación, se explica el mecanismo de relación estructura-actividad y el mecanismo de resistencia de las nuevas quinolonas entre los antibióticos sintéticos de quinolonas. (2) Relación estructura-actividad: desde la publicación de Nalidixic acld NA en 1962, se han sintetizado químicamente muchos compuestos similares de esta clase de fármacos y ahora se describe su relación estructura-actividad. Entre ellos, la miloxacina MLX, el ácido pirómico PA, el ácido pipemídico PPA y la cinofloxacina han atraído mucha atención debido a su fuerte actividad antibacteriana y buena farmacocinética. Los esqueletos básicos de estos compuestos son naftiridina, quinolina, piridopirimidina y porfirina. Se cree que la estructura necesaria para el efecto antibacteriano es una fracción de ácido piridonacarboxílico que contiene átomos de carbonilo, carboxilo y nitrógeno. Por lo tanto, estos medicamentos se conocen colectivamente como antibióticos sintéticos del ácido piridonacarboxílico. La norfloxacina NFLX y la enoxacina ENX, publicadas en 1978 y 1979 respectivamente, introdujeron flúor en el anillo de quinolina y el anillo de naftiridina, que tienen efectos antibacterianos mejorados, espectro antibacteriano ampliado, metabolismo estable y buen transporte tisular, en comparación con los antibióticos de ácido piridocarboxílico originales. mejorado significativamente. Luego, ofloxacina. OFLX) se lanzó en 1981 y Ciprofloxaeína CPFX) se lanzó en 1983. Hasta ahora, el esqueleto básico de estos nuevos compuestos de ácido piridonocarboxílico es un compuesto fusionado de un anillo de piridona y otras estructuras cíclicas. En sentido estricto, es un compuesto con un esqueleto de quinolina, por lo que el ácido piridonecarboxílico pasó a llamarse quinolona. Hasta ahora, los artículos publicados que contienen antibióticos del ácido piridonecarboxílico son casi todos quinolonas. Estos compuestos también se denominan aquí quinolonas. Los antibióticos quinolónicos sintetizados a partir de ácido nalidíxico como punto de partida, al introducir átomos de flúor en el núcleo madre, amplían el espectro antibacteriano, mejoran la eficacia antibacteriana y mejoran la cinética in vivo, y han atraído mucha atención como una nueva generación de antibióticos quinolónicos. La estructura de los fármacos con ácido piridonacarboxílico se muestra en la Figura 2 del número anterior de la revista [Clinical INSTRUCCIONES PARA QUINOLONAS]. Como esqueleto básico, hay una estructura de ácido piridonacarboxílico ubicada en el lado derecho del anillo bicíclico. Si NA, PA, PPA, MLX y CINX son la primera generación, entonces la segunda generación de nuevas quinolonas ENX y tofloxacina ('torfloxacina toxilato, TFLX') tienen un núcleo de nalidina, NFLX, OFLX, CPFX, lomefloxacina LFLX tiene una quinolina. núcleo madre y se introducen átomos de flúor en seis posiciones del núcleo madre. Las principales actividades antibacterianas de estos fármacos se muestran en la Tabla 1. Aunque la NA y el PPA de primera generación exhiben actividad antibacteriana contra las bacterias Gram negativas, su actividad contra las bacterias Gram positivas es débil. Por el contrario, las nuevas quinolonas NFLX, OFLX, ENX, CPFX, LFLX y TFLX han ampliado el espectro antibacteriano y no sólo muestran actividad antibacteriana contra las bacterias grampositivas, sino que también tienen efectos antibacterianos significativamente mejorados. Después de introducir un átomo de flúor en la posición 6 de NA con un núcleo de naftiridina, se mejora el efecto antibacteriano sobre Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. Después de introducir el grupo piperazina en la posición 7, el efecto antibacteriano aumenta aún más. . Esto se debe a que la introducción de estos sustituyentes mejora la inhibición de la ADN-girasa, el sitio objetivo de las quinolonas, mejorando así el efecto antibacteriano. 下篇: Mi suegra no me atiende porque es una niña enferma. ¿Mi marido quiere que yo pague su tratamiento médico? divorcio sin el