La autoridad de aprobación para los anuncios de medicamentos nacionales es

Análisis legal: el departamento de regulación de medicamentos es la agencia de revisión de publicidad de medicamentos. Las solicitudes para un número de aprobación de publicidad de medicamentos deben enviarse a la autoridad de revisión de publicidad de medicamentos donde se encuentra el fabricante del medicamento. Las solicitudes de números de aprobación de publicidad de medicamentos importados deben presentarse a la autoridad de revisión de publicidad de medicamentos donde se encuentra la agencia de medicamentos importados.

Base jurídica: "Medidas para el examen de la publicidad de medicamentos"

Artículo 4 Los departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son los órganos de revisión de la publicidad de medicamentos. agencias y son responsables de la revisión de los anuncios de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos de administración industrial y comercial a nivel de condado o superior son las autoridades reguladoras de la publicidad de medicamentos.

Artículo 5 La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. guiará y supervisará el trabajo de revisión de publicidad de medicamentos de las agencias de revisión de publicidad de medicamentos y manejará las violaciones de estas Medidas por parte de las agencias de revisión de publicidad de medicamentos de acuerdo con la ley.