Administración Estatal de Medicina

Principales Responsabilidades de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos

(1) Formular políticas, planes y supervisar la implementación de la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y productos de consumo. y participar en la redacción de los proyectos de ley, reglamentos y normas departamentales pertinentes.

(2) Responsable del licenciamiento de higiene alimentaria y supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en la etapa de consumo.

(3) Formular regulaciones de gestión de seguridad alimentaria en la etapa de consumo y supervisar su implementación, llevar a cabo investigaciones y monitoreo de las condiciones de seguridad alimentaria en la etapa de consumo y divulgar información relacionada con la supervisión de seguridad alimentaria en la etapa de consumo. .

(4) Responsable de las licencias de higiene de cosméticos, supervisión y gestión de higiene y aprobación de cosméticos.

(5) Responsable de la supervisión administrativa y supervisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos, responsable de formular especificaciones de gestión de calidad para el desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación.

(6) Responsable del registro y supervisión de medicamentos y dispositivos médicos, formulando estándares nacionales para medicamentos y dispositivos médicos y supervisando su implementación, organizando y llevando a cabo el monitoreo de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos, y responsable de la reevaluación y eliminación de medicamentos y dispositivos médicos, participar en la formulación del catálogo nacional de medicamentos esenciales, cooperar con los departamentos pertinentes en la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales y organizar la implementación del sistema de gestión de clasificación de prescripción medicamentos y medicamentos sin receta.

(7) Responsable de formular y organizar la implementación de especificaciones de supervisión y gestión para las medicinas tradicionales chinas y las medicinas étnicas, formular estándares de calidad para las medicinas tradicionales chinas y las medicinas étnicas, organizar la formulación de especificaciones de gestión de calidad para las producción de materiales medicinales chinos y especificaciones de procesamiento de piezas de medicina tradicional china, y supervisión de su implementación y organización de su implementación. Sistema de protección de variedades de medicina tradicional china.

(8) Supervisar y gestionar la calidad y seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, supervisar y gestionar medicamentos radiactivos, estupefacientes, tóxicos y psicotrópicos, y publicar información sobre calidad y seguridad de medicamentos y dispositivos médicos.

(9) Organizar la investigación y sanción de las actividades ilícitas en materia de seguridad alimentaria en el proceso de consumo y en el desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, etc.

(10) Orientar la supervisión y gestión, respuesta a emergencias, inspección y construcción de información de los aspectos locales relacionados con alimentos y medicamentos.

(11) Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación para los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el registro de los farmacéuticos autorizados.

(12) Realizar intercambios y cooperación internacionales relacionados con la supervisión y administración de alimentos y medicamentos.

(13) Asumir otras materias que le asigne el Consejo de Estado y el Ministerio de Salud.

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