¿Aún no se ha realizado la terapia génica?
En 1991, científicos chinos llevaron a cabo el primer ensayo clínico del mundo sobre terapia génica para la hemofilia B. Actualmente, cuatro pacientes con hemofilia han recibido terapia génica. Después del tratamiento, la concentración de factor IX en el organismo aumentó y los síntomas hemorrágicos se redujeron, logrando efectos terapéuticos seguros y eficaces. Posteriormente, los científicos chinos utilizaron el gen de la timo quinasa para tratar el glioma maligno y se aprobó el programa de terapia génica para participar en 1 ensayo clínico. Las observaciones preliminares muestran que el 55% de los pacientes sobrevivieron más de un año, y un caso sobrevivió más de tres años y medio, y hasta el momento no se ha encontrado ninguna recurrencia del tumor. Además, también se ha aprobado para ensayos clínicos un protocolo de terapia génica que utiliza el gen del factor de crecimiento endotelial vascular para tratar la enfermedad vascular de las extremidades inferiores por infarto periférico. Actualmente, seis opciones de terapia génica han entrado o están por entrar en ensayos clínicos en mi país.
En general, la industria de la terapia génica de China va unos cuatro años por detrás de la de Estados Unidos y se encuentra en la etapa de crecimiento, y la mayor parte todavía se encuentra en la etapa de investigación de laboratorio. Sólo unos cinco proyectos han pasado la revisión y aprobación y han entrado en ensayos clínicos especiales o ensayos clínicos de fase I y II.