¿Cuáles son los efectos secundarios de la suspensión de domperidona en el cuerpo?

Reacciones adversas 1. Ocasionalmente se observan leves calambres abdominales, sequedad de boca, sarpullido, dolor de cabeza, diarrea, nerviosismo, fatiga, somnolencia, mareos, etc. 2. A veces, el nivel de prolactina sérica aumentará, galactorrea, feminización de la ginecomastia, etc., pero puede volver a la normalidad después de suspender el medicamento. 3. La amenorrea ocurre en casos raros. 4. En casos extremadamente raros, pueden ocurrir efectos secundarios extrapiramidales (como salivación, temblores en las manos, etc.) y estos síntomas pueden desaparecer por completo después de suspender el medicamento. Contraindicaciones: Está prohibido el uso de este producto en las siguientes situaciones: 1. Personas que se sabe que son alérgicas a la domperidona o cualquier componente de este producto. 2. Cuando el aumento de la motilidad gástrica puede causar peligro, como hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica, y perforación 3. Secreción Tumores hipofisarios inducidos por prolactina (prolactinoma), feocromocitoma y pacientes con cáncer de mama 4. Uso combinado con preparaciones orales de ketoconazol 1. Está prohibido para personas alérgicas a este producto. 2. Está contraindicado en pacientes con feocromocitoma, cáncer de mama, obstrucción intestinal mecánica, hemorragia gastrointestinal y otras enfermedades. 3. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución. 4. Los pacientes con enfermedades cardíacas (arritmia) y pacientes con tumores sometidos a quimioterapia deben usarse con precaución ya que puede agravar los trastornos del ritmo cardíaco. 5. Este producto contiene lactosa y puede no ser adecuado para pacientes con intolerancia a la lactosa, galactosemia o malabsorción de glucosa/galactosa. 6. Los efectos secundarios neurológicos en bebés y niños pequeños son muy raros debido a las diferencias en el metabolismo y la barrera hematoencefálica. Los bebés y niños pequeños, sus funciones aún no están completamente desarrolladas y su incidencia de efectos secundarios neurológicos es mayor que la de los niños. Por lo tanto, se recomienda formular con precisión y seguir estrictamente la dosis de los medicamentos para recién nacidos, bebés y niños. La sobredosis de medicamentos puede causar efectos secundarios neurológicos, pero también se deben considerar otros incentivos. Se recomienda que los niños usen suspensión de domperidona 7. Cuando se combinan antiácidos o medicamentos que inhiben la secreción de ácido gástrico, los dos primeros tipos. de los medicamentos no se pueden tomar antes de las comidas y deben tomarse después de las comidas, es decir, no deben tomarse con este producto al mismo tiempo. 8. Dado que la domperidona se metaboliza principalmente en el hígado, debe usarse con precaución en los pacientes. con daño hepático 9. La vida media de eliminación de domperidona en pacientes con insuficiencia renal grave (creatinina sérica gt; 6 mg/100 ml o 0,6 mmol/l) aumentó de 7,4 horas a 20,8 horas, pero la concentración plasmática fue inferior. de voluntarios sanos Dado que muy poco del fármaco original se excreta por los riñones, es posible que los pacientes con insuficiencia renal no necesiten ajustar la dosis después de una dosis única. Sin embargo, cuando se requiere una administración repetida, la dosis debe ajustarse dependiendo de la dosis. gravedad del daño a la función renal, la frecuencia de la medicación debe reducirse a 1 o 2 veces al día y la dosis debe reducirse en consecuencia. 10. En caso de sobredosis o reacciones adversas graves, busque atención médica de inmediato. 11. Está prohibido utilizar el medicamento cuando cambien sus propiedades. 12. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. Uso en mujeres embarazadas y lactantes Mujeres embarazadas: existe experiencia limitada con este producto en mujeres embarazadas. En un estudio en ratas, se demostró que la domperidona es tóxica para la madre en dosis más altas (40 veces la dosis humana recomendada). Sin embargo, aún no se conocen sus posibles daños al cuerpo humano. Por lo tanto, las mujeres embarazadas pueden utilizar este producto con precaución sólo después de sopesar los pros y los contras. Lactancia: la concentración de domperidona en la leche de las mujeres lactantes es 10 veces mayor. su concentración plasmática correspondiente es -50, pero la leche no excederá los 10 ng/ml. Cuando las mujeres lactantes toman este producto en la dosis más alta recomendada, la cantidad total de domperidona en la leche es inferior a 7 μg/día. causará daño al recién nacido. Por lo tanto, la lactancia materna. Cuando las mujeres embarazadas toman este producto, se recomienda no amamantar. Medicamentos para niños y medicamentos anticolinérgicos para ancianos como Tongxuping, bromuro de propantelina, anisodamina, tabletas de belladona, etc. . Debilitará el efecto de este producto y no debe usarse al mismo tiempo. 2. Cuando este producto se usa con paracetamol, ampicilina, levodopa y tetraciclina, la tasa de absorción de estos medicamentos aumentará.

3. Los antiácidos y los medicamentos que inhiben la secreción reducirán la biodisponibilidad oral de domperidona y no deben tomarse simultáneamente con este producto. 4. La domperidona se metaboliza principalmente por la enzima CYP3A4. Los datos de pruebas in vitro muestran que el uso combinado con medicamentos que inhiben significativamente la enzima CYP3A4. Provoca un aumento en la concentración sanguínea de domperidona. Los ejemplos de inhibidores de la enzima CYP3A4 son los siguientes: Antifúngicos azólicos Antibióticos macrólidos Inhibidores de la proteasa del VIH Nefazodona Un estudio con voluntarios sanos con ketoconazol En los ensayos de preparación oral combinada, el ketoconazol inhibió significativamente el efecto de primer paso. de domperidona mediada por CYP3A4, lo que da como resultado un aumento de 3 veces en la Cmax y el AUC de domperidona en estado estacionario. En el ensayo de interacción domperidona-ketoconazol, se observó que el uso combinado de domperidona (10 mg/vez, 4 veces/d). día) y ketoconazol (200 mg/vez, 2 veces/día) aumentaron el intervalo QT entre 10 y 20 milisegundos. La domperidona sola (10 mg/vez, 4 veces/día) aumentó el intervalo QT entre 10 y 20 milisegundos). , este fenómeno no se ha encontrado aún no está claro el mecanismo de prolongación del intervalo QT causado por el uso combinado de estos dos fármacos, y los datos farmacocinéticos de domperidona no pueden explicar este fenómeno en otro estudio con voluntarios sanos. En estudios de dosis repetidas, no se encontraron resultados significativos. Se observó un cambio en el intervalo QT cuando se administró domperidona en monoterapia a una dosis de 40 mg/vez, 4 veces/día (160 mg al día, 2 veces la dosis diaria más alta de domperidona en plasma en este estudio. La concentración es similar a la concentración plasmática). de domperidona en un estudio previo de interacción domperidona-ketoconazol 5. Debido a que la domperidona tiene un efecto promotor de la motilidad gástrica, teóricamente afectará la absorción de los fármacos orales concomitantes, especialmente las preparaciones de liberación sostenida o con cubierta entérica. con digoxina, se reducirá la absorción de este último 6. La domperidona no mejora el efecto de los neurolépticos 7. La domperidona reducirá los efectos secundarios periféricos de los agonistas dopaminérgicos (como la bromocriptina, la levodopa). vómitos, pero no antagonizará el efecto de pellizco. 8. Si está tomando otros medicamentos, consulte a un médico o farmacéutico antes de usar este producto. Sobredosis Toxicología de medicamentos Este producto actúa directamente sobre la pared gastrointestinal y puede aumentar la peristalsis y la tensión. del tracto gastrointestinal, promueve el vaciado gástrico, aumenta el movimiento del antro gástrico y el duodeno, coordina la contracción del píloro y también mejora la peristalsis del esófago y la tensión del esfínter esofágico inferior para inhibir las náuseas y los vómitos. Este producto no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Fuente: /view/177280.htm