Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de perdida de peso - ¿Qué hace la indapamida y cuáles son sus efectos secundarios? GraciasNombre común: Indapamide Tablets Nombre en inglés: Indapamide Tablets Pinyin chino: Indapamide Tablets El ingrediente principal de este producto es indapamida y su nombre químico es: N-( 2-Metil-2,3- dihidro-1H-indolil)-3-sulfamoil-4-cloro-benzamida. Su fórmula estructural es: Fórmula molecular: C16H16CLN3O2S Peso molecular: 365,83 Editar este párrafo. Este producto está recubierto de azúcar o de película y aparece blanco después de quitar el recubrimiento. Los mecanismos farmacológicos y toxicológicos de la indapamida para regular la vasoactividad incluyen: (1) Al regular el mecanismo de transporte de iones transmembrana, especialmente el transporte transmembrana de iones de calcio, debilita la contracción del músculo liso vascular (2) Estimula la síntesis de prostaglandina PGE2 y prostaciclina de PGI2; que son vasodilatadores y factores antiplaquetarios (3) al igual que otros diuréticos, pueden revertir la hipertrofia del ventrículo izquierdo; En el tratamiento antihipertensivo a corto, medio y largo plazo, la indapamida no afecta el metabolismo de las grasas, incluido el metabolismo de los triglicéridos, el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad y el colesterol HDL. Las tiazidas y los diuréticos relacionados alcanzan una meseta en la relación dosis-respuesta más allá de cierta dosis. Sin embargo, las reacciones adversas aumentan al aumentar la dosis. Si el tratamiento no es eficaz, no aumente la dosis. Los estudios de carcinogenicidad a largo plazo en ratones y ratas no mostraron diferencias estadísticas en la incidencia de tumores entre los grupos tratados con indapamida y los de control. Edite este párrafo, la eficacia de la investigación clínica se utiliza principalmente para tratar la presión arterial alta. Se utiliza principalmente para tratar la hipertensión leve a moderada y tiene buenos efectos sobre la hipertensión renal y la hipertensión diabética. Ingredientes químicos: El ingrediente principal de este producto es la indapamida y su nombre químico es N-(2-metil-2,3-dihidro-1H-indolil)-3-sulfamoil-4-clorobenzamida. La acción farmacológica es la de un diurético sulfonamida, que actúa inhibiendo la reabsorción de agua y electrolitos en el segmento de dilución cortical del túbulo renal distal. Se desconoce el mecanismo antihipertensivo y su efecto diurético no puede explicar el efecto antihipertensivo. La dosis para el efecto antihipertensivo es mucho menor que la dosis para el efecto diurético. Los posibles mecanismos incluyen los siguientes aspectos: regular la entrada de calcio en las células del músculo liso vascular; estimular la síntesis de prostaglandina PGI2 y prostaglandina PGI2; reducir la hipersensibilidad vascular a la vasopresina, inhibiendo así la vasoconstricción; Este producto tiene poco o ningún efecto sobre el gasto cardíaco, la frecuencia cardíaca y el ritmo, al mismo tiempo que reduce la presión arterial. El uso prolongado de este producto rara vez afecta la tasa de filtración glomerular o el flujo sanguíneo renal. Este medicamento no afecta los lípidos en sangre ni el metabolismo de los carbohidratos. Interacción 1: Cuando este producto se combina con hormonas adrenocorticales, se debilita el efecto del diurético sódico. Cuando este producto se combina con amiodarona, es fácil provocar arritmia debido a hipopotasemia. El efecto anticoagulante de este producto se debilita cuando se combina con anticoagulantes orales. El efecto natriurético de este producto se reduce cuando se usa simultáneamente con AINE y analgésicos. Cuando este producto se usa con dopamina, se potencia el efecto diurético. Cuando este producto se combina con otros fármacos antihipertensivos, se potencia el efecto antihipertensivo. Cuando se combina con fármacos simpaticomiméticos, se debilita el efecto antihipertensivo de este producto. Cuando este producto se combina con litio, la concentración de litio en sangre puede aumentar, lo que genera signos de exceder el estándar. Puede ocurrir insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados cuando se usa concomitantemente con dosis altas de salicilatos. . 10 El uso combinado con metformina es propenso a la acidosis láctica. Editorial Farmacocinética: Después de la administración oral, la indapamida se absorbe rápida y completamente y tiene una alta biodisponibilidad (93). Después de tomar una dosis de 2,5 mg, el tiempo para alcanzar la concentración sanguínea máxima (Tmax) es de 1 a 2 horas y la tasa de unión a las proteínas plasmáticas es superior a 75. La vida media plasmática es de 14 a 24 horas (promedio de 18 horas). En comparación con la administración única, la concentración plasmática en estado estacionario (fase de meseta) de la administración repetida es mayor, pero esta concentración plasmática en estado estacionario no aumenta más con la extensión del tiempo de administración, lo que indica que no se producirá acumulación del fármaco. La indapamida se metaboliza en el hígado en 19 metabolitos. Aproximadamente el 60-80% se elimina por los riñones, aproximadamente el 5% del fármaco original se excreta por la orina y el 23% del fármaco se excreta a través de los intestinos. En pacientes con insuficiencia renal, no se producen cambios en los parámetros farmacocinéticos anteriores. Uso y Posología Administración oral. Tomar un comprimido una vez al día, preferiblemente por la mañana. La dosis oral diaria no debe exceder los 2,5 mg (porque aumentar la dosis no mejorará la eficacia, pero sí aumentará los efectos secundarios). Reacciones adversas: la mayoría de las reacciones adversas clínicas y de laboratorio dependen de la dosis y pueden reducirse utilizando la dosis eficaz más baja.