¿Qué sistema implementa el estado para la gestión de medicamentos?

Análisis legal: El estado implementa un sistema de gestión clasificada de drogas. De acuerdo con los requisitos para la gestión de la clasificación de medicamentos en la "Ley de Administración de Medicamentos", "GMP" y "GSP", las principales disposiciones son las siguientes:

1. las empresas mayoristas deben almacenarlos por separado y las empresas minoristas deben almacenarlos por separado) Se debe establecer un área no farmacéutica).

2. Almacenar los medicamentos recetados y los de venta libre por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos por separado y las empresas minoristas deben almacenar los medicamentos recetados y de venta libre).

3. Los medicamentos internos y los medicamentos externos deben almacenarse por separado (las empresas mayoristas pueden almacenarlos en almacenes o particiones, y las empresas minoristas pueden almacenarlos en armarios separados).

4. Los medicamentos Yiwei deben almacenarse separados de los medicamentos generales (las empresas mayoristas pueden almacenarlos en zonas separadas y las empresas minoristas pueden instalar mostradores de medicamentos Yiwei).

5. Hay disponibles medicinas a base de hierbas chinas y piezas de medicinas a base de hierbas chinas (las empresas mayoristas tienen almacenes especiales de medicinas chinas y las empresas minoristas tienen botiquines chinos).

6. Manejo especial de medicamentos (venenos, anestésicos, semen, químicos) y mercancías peligrosas (las empresas mayoristas tienen almacenes especiales y las farmacias minoristas tienen mostradores especiales). Debe gestionarse y almacenarse de acuerdo con las normativas nacionales pertinentes. No se deben exhibir mercancías peligrosas. Si es necesario, sólo se podrán mostrar sustitutos o envases vacíos.

7. Además, los medicamentos deben visualizarse según su forma farmacéutica o uso.

Base jurídica: Artículo 6 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.