¿Qué es la talasemia?

La talasemia es la abreviatura de Talasemia. Los casos leves no tienen mucho impacto. Los casos graves son similares a la leucemia y requieren un reemplazo de la médula ósea para curarse por completo.

La talasemia es una enfermedad de la sangre. Esta enfermedad se presenta en muchos lugares, especialmente en los países mediterráneos, Oriente Medio y Asia.

La talasemia se puede dividir en dos categorías principales, a saber, tipo A (α) y tipo B (β). También existen divisiones de talasemia menor, moderada y mayor. Debido a que la proporción de pacientes con formas intermedias es pequeña, nuestra explicación se centra en la talasemia leve y grave.

Talasemia A (α) y B (β)

En la sangre, el componente normal de hemoglobina en los glóbulos rojos está compuesto por dos tipos de cadenas de globina, llamadas cadenas de globina y cadenas de globina. . En circunstancias normales, cada persona tendrá dos conjuntos de genes de hemoglobina normales, uno del padre y otro de la madre. Si uno o más genes anormales se heredan de los padres, se reducirá la producción de cadenas de globina o cadenas de globina, provocando talasemia. Determinar si una persona tiene talasemia tipo A (α) o tipo B (β) depende de las condiciones genéticas mencionadas anteriormente.

Talasemia menor

La talasemia menor significa que el cuerpo del paciente porta el gen de la talasemia, por lo que también se le llama portador del gen de la talasemia. La mayoría de los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y no requieren tratamiento. Sólo un pequeño número de personas padece anemia leve. La mayoría de los portadores del gen de la talasemia no sabrían que son portadores del gen sin un análisis de sangre. Se estima que actualmente hay 550.000 personas en Hong Kong que son portadoras del gen de la talasemia, lo que representa aproximadamente el 8,5 % de la población total.

Talasemia mayor

La talasemia mayor también se conoce como talasemia o anemia de Cooley. Esta es una enfermedad sanguínea muy grave que ocurre en la primera infancia. Los niños con este tipo de talasemia no producen suficiente hemoglobina en su cuerpo y requieren transfusiones de sangre y medicamentos regulares durante toda su vida. La talasemia mayor debe heredarse de los padres y no es contagiosa. Además, las personas con talasemia menor nunca desarrollarán talasemia grave en el futuro. Para obtener más información, consulte Herencia y prevención de la talasemia mayor.

Cada año nacen en el mundo 100.000 niños con talasemia mayor. Actualmente hay unos 400 pacientes en Hong Kong, entre niños, jóvenes y adultos.

La talasemia es una enfermedad genética distribuida principalmente en los países mediterráneos y Asia. Guangxi, Guangdong y Hainan en mi país son zonas con alta incidencia de talasemia. Hay dos categorías principales: alfa talasemia y beta talasemia, que se pueden dividir en cuatro niveles: muy leve, leve, intermedio y grave. En circunstancias normales, cada persona tendrá dos conjuntos de genes de hemoglobina normales, uno del padre y otro de la madre. Puedes desarrollar talasemia si heredas uno o más genes anormales de tus padres. La talasemia debe heredarse de los padres y no es contagiosa. La talasemia menor no tiene anemia, por lo que también se le llama portador del gen de la talasemia. La talasemia menor solo tiene anemia leve, que se descubre principalmente durante el examen físico. La mayoría de los pacientes con estos dos tipos no sabrán que tienen este gen genético. Los pacientes intermedios con anemia moderada pueden recibir tratamiento farmacológico y cirugía de esplenectomía para aumentar la hemoglobina, pero esto sólo mejora la anemia y no puede curarla. Los casos relativamente graves requieren transfusiones de sangre. La talasemia mayor es una enfermedad muy grave que comienza entre 3 y 6 meses después del nacimiento y requiere transfusiones de sangre periódicas y tratamientos de eliminación de hierro durante toda la vida.