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¿Está registrado en la Administración de Alimentos y Medicamentos?

Análisis legal: tomando como ejemplo la presentación de etiquetas e instrucciones de envases de medicamentos, el procedimiento es el siguiente:

(1) El solicitante envía los materiales de solicitud al departamento de aceptación de asuntos gubernamentales de la oficina provincial. El departamento de aceptación administrativa de la oficina provincial realizará la revisión dentro de los 5 días hábiles. Si se cumplen los requisitos, se emitirá un aviso de aceptación y los materiales se transferirán al centro de evaluación y certificación;

( 2) El centro de evaluación y certificación funcionará en 15 días hábiles después de completar la revisión, se emitirá el dictamen de revisión y se entregarán los materiales a la Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos;

(3 ) La Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos deberá completar la revisión dentro de los 10 días hábiles y preparar un caso de solicitud complementario o aprobación. La versión electrónica del aviso de opinión se entregará a la Oficina de Aceptación de Asuntos Administrativos de la Oficina Provincial;

(4) La Oficina de Registro de Medicamentos y Cosméticos cargará la versión electrónica de la solicitud complementaria en la base de datos de la Administración General dentro de los 5 días hábiles. El Departamento de Aceptación Administrativa de la Oficina Provincial enviará al solicitante un aviso de opinión de aprobación dentro de los 5 días hábiles; ;

(5) Si debe ser presentado al Consejo de Estado para su aprobación, se manejará de acuerdo con las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos";

(6 ) Si es realmente difícil imprimir el nombre común, las especificaciones, el número de lote de producción y el período de validez de las etiquetas internas de las variedades individuales debido a circunstancias especiales como el equipo y la tecnología, la oficina provincial aceptará la solicitud y la presentará a la autoridad nacional. oficina para su aprobación. Después de la aprobación, el contenido del etiquetado se puede reducir.

Base legal: El artículo 5 del "Reglamento de Registro y Gestión del Ámbito Empresarial de Empresas" se aplica a los proyectos empresariales con licencia. El solicitante deberá presentar una solicitud a la autoridad de examen y aprobación de conformidad con las leyes, los reglamentos administrativos y las decisiones del Consejo de Estado. Después de la aprobación, el solicitante deberá presentar una solicitud a la autoridad de registro de empresas con los documentos y certificados de aprobación. Si la autoridad de examen y aprobación tiene restricciones sobre el período de operación del proyecto autorizado, la autoridad de registro registrará el período de operación y la empresa realizará operaciones dentro del período de operación aprobado por la autoridad de examen y aprobación. Al solicitar proyectos comerciales generales, el solicitante deberá seleccionar de forma independiente una o más categorías comerciales con referencia a la clasificación de la industria económica nacional y las regulaciones pertinentes, y solicitar el registro directamente a la autoridad de registro de empresas de conformidad con la ley.