Introducción a la furazolidona
2 Referencia en inglés furanzolidon [Diccionario bilingüe de ciencia y tecnología del siglo XXI]
3 Estándar de farmacopea de furazolidona 3.1 Nombre chino 3.1.1 Furazolidona
3.1.2 Pinyin chino Pinyin chino
3.1.3 Nombre en inglés Furazolidona
3.2 Fórmula estructural 3.3 Fórmula molecular y peso molecular C8H7N3O5 225,16
3.4 Fuente (nombre) Y el contenido (potencia) de este producto es 3[[(5nitro2furil)metileno]amino]2oxazolidinona. Calculado en base seca, el contenido de C8H7N3O5 debe ser del 97,0 % al 103,0 %.
3.5 Propiedades: Este producto es un polvo amarillo o polvo cristalino; inodoro, insípido al principio, ligeramente amargo después.
Este producto es ligeramente soluble en dimetilformamida, muy ligeramente soluble en cloroformo y casi insoluble en agua, etanol o éter.
3.6 Identificación (1) Tome unos 20 mg de este producto, agregue 5 ml de etanol y 3 ml de solución de hidróxido de sodio (1→10), y aparecerá rojo.
(2) Tome aproximadamente 65438 ± 0 mg de este producto, agregue 0,65438 ± 0 ml de dimetilformamida para disolverlo, agregue 5 ml de agua, 65438 ± 0 ml de solución de prueba de nitrosoferricianuro de sodio y 65438 ± 0 ml de solución de prueba de hidróxido de sodio, agite bien y dejar reposar durante 2 minutos. La solución es de color verde oliva al principio y gradualmente cambia a verde oscuro (a diferencia de la nitrofurazona y la nitrofurantoína).
(3) Tome la solución de prueba debajo del elemento de determinación de contenido y mídala usando espectrofotometría ultravioleta-visible (Apéndice IVA de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). Tiene una absorción máxima a una longitud de onda de 367 nm y una absorción mínima a una longitud de onda de 302 nm.
(4) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser el mismo que el de la sustancia de referencia (tabla de espectro infrarrojo del fármaco 182). [1]
3.7 Comprobar la acidez 3.7.1 Tomar 1g de este producto, agregar 100ml de agua, agitar bien durante 15 minutos, filtrar, tomar el filtrado y medir según la ley (Anexo VI h de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), el valor del pH debe ser de 5,5 ~ 7,0.
3.7.2 Tomar 5 g de la sustancia disuelta en etanol, colocarlo en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, agregar 65438 ± 000 ml de etanol, calentar a reflujo durante 5 minutos, enfriar a 25 ℃ ± 2 ℃, usar Un filtro vertical No. 5 a través del embudo de fusión, lavar el residuo del filtro con 50 ml de etanol, combinar el líquido de lavado y filtrar, colocarlo en un plato de evaporación pesado, evaporar el etanol y mantener el residuo a 80°C.
3.7.3 5 El diacetato de nitrofurfural se opera en la oscuridad. Tomar unos 50 mg de este producto, pesarlo con precisión, ponerlo en un matraz aforado de 10 ml, añadir 5 ml de dimetilformamida, disolverlo al baño María a baja temperatura, dejar enfriar, diluir hasta la marca con acetona, agitar. Bueno, y úsalo como solución de prueba. Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia diacetato de 5-nitrofurfural, disuélvala en una solución de dimetilformamida-acetona (1:1) y dilúyala cuantitativamente para obtener una solución que contenga 50 μg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice V b de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), tomar 20 µl de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilizando tolueno-dioxano (95:5). como agente revelador, desplegar, secar, secar a 65438 ± 0,75 G ℃ durante 5 minutos, rociar una solución de clorhidrato de fenilhidrazina (tomar ácido clorhídrico). Decolorar con carbón activado, filtrar, tomar todo el filtrado, agregar 25ml de ácido clorhídrico y 200ml de agua y calentar a 65438±005°C durante 5 minutos. Si la solución de prueba muestra manchas de impurezas correspondientes a las manchas principales de la solución de control, su color no deberá ser más oscuro (1,0%) que el de la solución de control.
3.7.4 Pérdida de peso al secar: tomar este producto y secarlo a 105 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,5 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte II, edición de 2010).
3.7.5 Tomar 1,0 g de este producto como residuo de combustión y verificarlo según la ley (Farmacopea edición 2010, Parte II, Apéndice VIII N). El residuo no debe exceder el 0,2%.
3.7.6 Tomar los residuos que quedan bajo la combustión de metales pesados e inspeccionarlos de acuerdo con la ley (Apéndice VIII H Segundo Método de la Farmacopea Edición 2010. El contenido de metales pesados no debe exceder las 20 partes por). millón.
3.8 La medición del contenido debe realizarse en un lugar oscuro. Tome unos 20 mg de este producto, péselo con precisión, colóquelo en un matraz aforado de 250 ml, agregue 40 ml de dimetilformamida, agite bien para disolver, agregue agua para diluir hasta la marca, agite bien, mida con precisión 100 ml, colóquelo en un matraz aforado de 100 ml. matraz, agregar agua Diluir a volumen, agitar bien y usar como solución de prueba. Según la espectrofotometría ultravioleta-visible (Apéndice IVA de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), la absorbancia se midió a una longitud de onda de 367 nm. Tome otra sustancia de referencia de furazolidona y mida y calcule utilizando el mismo método.
Medicamentos antibacterianos de clase 3.9.
3.10 Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.
3.11 Preparación Tabletas de furazolidona
3.12 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010
4 Instrucciones para la furazolidona 4.1 La furazolidona también se conoce como furazolidona
4.2 Furazolidona, Furazolidona, Furazolidona, Intefuran, Optazd y Nifulidon en mbth.
4.3 Las indicaciones de furazolidona se utilizan principalmente para disentería bacilar, enteritis, fiebre tifoidea, fiebre paratifoidea, triquinelosis piriforme y tricomoniasis. Tiene un efecto terapéutico sobre la gastritis y las úlceras gástricas y duodenales, que se cree que está relacionado con el efecto antibacteriano de la furazolidona sobre Helicobacter pylori (pero últimamente algunas personas piensan que la eficacia de este producto sobre las úlceras gástricas y duodenales es dudosa).
4.4 Dosis y uso de furazolidona oral: La dosis habitual es de 1,1 g, 1, 3-4 veces al día, y luego tomarla durante 2 días después de que desaparezcan los síntomas. El curso de tratamiento para la piroplasmosis es de 7 a 10 días.
4.5 Notas 1. Son frecuentes las reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos. En los últimos años, las reacciones alérgicas también se han vuelto muy comunes, manifestándose principalmente como erupciones (principalmente urticaria), fiebre medicamentosa y asma. También puede haber infiltración pulmonar, cefalea, hipotensión ortostática, hipoglucemia, etc.
2. La furazolidona también puede provocar polineuritis, que se produce fácilmente cuando la dosis diaria supera los 0,4 g o la cantidad total supera los 3 g. Los síntomas pueden retrasarse desde varios meses hasta más de un año. Por lo tanto, la dosis debe controlarse cuidadosamente. La dosis diaria para adultos no debe exceder los 0,4 gy la dosis diaria para niños no debe exceder los 10 mg por kilogramo de peso corporal.
3. El uso de furazolidona puede provocar anemia hemolítica en recién nacidos y pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
4. Puede inhibir la monoaminooxidasa, que puede inhibir el metabolismo de las anfetaminas y otras drogas, provocando un aumento de la presión arterial. Pueden ocurrir reacciones similares al comer alimentos que contienen altas cantidades de tiramina mientras se toma furazolidona.
5. Inhibe la acetaldehído deshidrogenasa y puede provocar reacción de ditizona cuando se combina con etanol.
4.6 especificaciones