El costo de las pruebas genéticas
Las pruebas genéticas consisten en detectar ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Utiliza un equipo especial para detectar la información molecular del ADN en las células del sujeto, y analiza los distintos genes que contiene, de modo que que las personas puedan comprender su propia información genética y predecir el riesgo de enfermedad, a fin de evitar o retrasar la aparición de enfermedades mejorando el entorno y los hábitos de vida.
Si no se trata de una enfermedad hereditaria familiar, las pruebas genéticas tienen poca importancia. Las pruebas genéticas exhaustivas no son posibles ni necesarias. Una prueba de un solo punto cuesta varios miles de yuanes y el costo de una prueba completa asustará a los ricos. Incluso si no te importa el dinero, si te vuelven a hacer la prueba y se detectan muchos genes que causan enfermedades, igual te enfermarás.
Ningún gen es perfecto, incluidos muchos genes que causan enfermedades, pero el número de cromosomas en las células somáticas humanas es de 23 pares. Incluso si un gen es defectuoso, otros genes normales ocuparán su lugar. Si tienes un defecto genético, no necesariamente enfermarás. Sólo las personas con enfermedades genéticas familiares pueden someterse a pruebas genéticas de fertilidad para prepararse para la eugenesia.
Datos ampliados:
Generalmente existen tres métodos para realizar pruebas genéticas: pruebas bioquímicas, análisis de cromosomas y análisis de ADN.
1. Pruebas bioquímicas Las pruebas bioquímicas consisten en analizar muestras de sangre, orina, líquido amniótico o células de líquido amniótico a través de medios químicos para verificar si hay proteínas o sustancias relevantes presentes y determinar si hay defectos genéticos. Se utiliza para diagnosticar un defecto genético causado por un desequilibrio de las proteínas que mantienen las funciones normales del cuerpo. Generalmente se analiza el contenido de proteínas. También se utiliza para diagnosticar la fenilcetonuria.
2. Análisis cromosómico El análisis cromosómico detecta directamente anomalías en el número y la estructura de los cromosomas, en lugar de examinar mutaciones o anomalías en un gen de un cromosoma. A menudo se utiliza para diagnosticar anomalías fetales.
Una anomalía cromosómica común es un cromosoma adicional y las células utilizadas para las pruebas provienen de muestras de sangre. En el caso de un feto, las células se obtienen mediante amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas. La tinción hace que los cromosomas se destaquen y luego se utiliza un microscopio de alta potencia para buscar anomalías.
3.Análisis de ADN El análisis de ADN se utiliza principalmente para identificar enfermedades genéticas causadas por anomalías de un solo gen, como la enfermedad de Huntington. Las células utilizadas para el análisis de ADN provienen de células sanguíneas o fetales.
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu-Pruebas genéticas