El mecanismo de acción de la cafeína

La cafeína es un compuesto alcaloide de xantina y un estimulante del sistema nervioso central que puede eliminar temporalmente la somnolencia y restaurar la energía. Se utiliza clínicamente para tratar la neurastenia y reanimar el coma. El café, el té, los refrescos y las bebidas energéticas que contienen cafeína son tan populares que la cafeína es también la droga psicoactiva más consumida en el mundo. El medicamento está incluido en la lista de carcinógenos de Clase III de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud.

Otros nombres: trimetilxantina, trimetilxantina, cafeína, veneno de té, madelina, factor guaraná, metilteobromina. Fórmula molecular: C8H10N4O2.

SONRISAS: O = C 1 C2 = C(N = CN2C)N(C(= O)N 1C)C

Masa molar: 194,19 g mol? 1

Apariencia: Sólido en polvo, inodoro, blanco como una aguja.

Casno. : [58-08-2]

Densidad y fase: 1,2 g/cm? , sólido

Solubilidad en agua: ligeramente soluble

Otros disolventes: soluble en acetato de etilo, cloroformo, pirimidina, pirrol y tetrahidrofurano, generalmente soluble en alcohol y acetona; éter y benceno

Punto de fusión: 237 grados centígrados.

Punto de ebullición: 178°C (sublimación)

Coeficiente de acidez: (PKA) 10,4 (40°C)

Puede ser mortal en caso de inhalación, ingestión y absorbido a través de la piel.

Punto de inflamación: No aplicable

Número RTECS: EV6475000

La cafeína es un alcaloide extraído de las bayas de té y café. El uso adecuado puede eliminar la fatiga y excitar los nervios, y se utiliza clínicamente para tratar la neurastenia y reanimar el coma. Sin embargo, grandes dosis o uso prolongado también pueden causar daños al cuerpo humano, especialmente adicción. Una vez suspendido, provocará diversos síntomas de abstinencia, como agotamiento mental y fatiga. Aunque es menos adictivo, los síntomas de abstinencia no son muy graves. Sin embargo, cuando la dosis del fármaco aumenta debido a la tolerancia al fármaco, la cafeína no sólo actuará sobre la corteza cerebral, sino que también excitará directamente el bulbo raquídeo, provocando convulsiones paroxísticas y temblores esqueléticos, y dañando órganos internos importantes como el hígado, el estómago y el estómago. riñones. Por tanto, también se incluye en el ámbito de las drogas psicotrópicas controladas por el Estado. [2]

El abuso de cafeína generalmente ocurre de dos formas: inhalando e inyectando. Sus efectos estimulantes, secundarios, síntomas y dependencia de drogas son similares a los de la anfetamina.

China ha descubierto muchos casos en los que narcotraficantes nacionales y extranjeros se confabularon para contrabandear cafeína fuera de la zona del "Triángulo Dorado". En la actualidad, la producción legal de cafeína en nuestro país es mayor que la demanda legal, y el flujo hacia canales ilegales es aún más grave.

Propiedades químicas

La cafeína es un alcaloide de las metilxantinas. La cafeína pura es un polvo blanco de sabor muy amargo. Su fórmula química es C8H10N4O2. Su nombre químico es 1,3,7-trimetilxantina o 3,7-dihidro-1,3,7trimetil-1H-purina-2,6-diona. Peso molecular, 194.438 09

Propiedades físicas

Polvo blanco o cristal prismático hexagonal, punto de fusión 238, 178, sublimación. Disolver 1 g en 46 ml de agua, 5,5 ml de agua 80, 1,5 ml de agua hirviendo, 66 ml de etanol, 22 ml de etanol 60, 50 ml de acetona y 5,5 ml de cloroformo. IRνmax cm -1: 3100, 2970, 1700, 1660, 1550, 1480, 1360, 1240, 1020, 980, 750, 610 uvλMeOHmax nm (ε): 272 (8510); 3,6, 4,0, 7,6; MSm/e: 194 (100), 67 (66), 109 (66), 55 (44), 82 (39), 42 (28), 40 (18), 41 (16).