La combinación de pruebas genéticas con la gestión de la salud proporciona una nueva forma de prevenir la mala salud
Con el desarrollo de la ciencia, la comprensión de los genes por parte de los seres humanos ha logrado grandes avances. Las investigaciones han demostrado que la esencia de las diferencias entre las personas son las diferencias genéticas. "A excepción de los traumatismos, casi todas las enfermedades que afectan a los humanos están relacionadas con los genes", como la hipertensión, la diabetes, las enfermedades coronarias, los tumores y otras enfermedades crónicas. En esencia, la aparición y exacerbación de estas enfermedades son el resultado de la interacción entre los genes innatos de susceptibilidad a las enfermedades transportados por el cuerpo y factores ambientales inapropiados. Todo el mundo nace con algunos genes de susceptibilidad a las enfermedades, pero la magnitud y el enfoque de los riesgos varían de persona a persona. Todos estamos inevitablemente expuestos todos los días a algunos factores ambientales que no son adecuados para ellos, incluida la estructura dietética, el estilo de vida, etc., que con el tiempo conducirán a enfermedades crónicas.
Desde este siglo, la ciencia genética ha logrado grandes avances y la tecnología de pruebas genéticas se ha vuelto muy madura. Las personas pueden detectar riesgos potenciales de enfermedades lo antes posible mediante pruebas genéticas y evaluación de riesgos, proporcionando medios científicos para que las personas obtengan atención médica personalizada. La llamada atención médica personalizada se refiere a una atención médica dirigida que varía de persona a persona, lo que hace que el enfoque de la atención médica sea más prominente, el método sea simple y claro y el efecto más obvio.
El gen Tian Ji Kangsheng y su detección
El cuerpo humano está compuesto por aproximadamente 40-60 billones de células. A excepción de los glóbulos rojos maduros y las plaquetas, todas las demás células tienen núcleo y hay 23 pares de cromosomas en el núcleo. Estos 23 pares de cromosomas provienen originalmente de los 23 cromosomas del espermatozoide del padre y de los 23 cromosomas del óvulo de la madre. La investigación científica ha descubierto que los 23 pares de cromosomas con la misma forma de espiral en el núcleo celular están compuestos por más de 20.000 genes y más de 3 mil millones de pares de bases. Hay cuatro tipos de bases: A, T, G y C, que se emparejan según ciertos principios. Los genes son cuatro bases dispuestas en diferentes órdenes que constituyen el código de la vida humana. Se descubrió además que hay aproximadamente 1 secuencia de bases por cada 1.000 secuencias de bases, lo que varía de persona a persona. Los científicos llaman a esto "polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)". La diferencia en la secuencia de bases es la diferencia en los genes. Nunca subestimes la diferencia de una milésima. Esta diferencia determina las diferencias entre las personas en apariencia, altura, color de piel, gordura, personalidad, etc., y también determina las diferencias en la sensibilidad de diferentes individuos a los factores ambientales. El experto en genética de Sheng, Jiang Juncheng, cree que algunas personas pueden no contraer cáncer de pulmón incluso si fuman durante toda su vida, y algunas personas no serán inmunes si no fuman o fuman menos. Algunas personas "no pueden emborracharse después de beber mil tazas", mientras que otras se emborrachan después de un solo sorbo. Con el mismo estilo de vida o alimentación, algunas personas están sanas y otras enfermas. Algunas personas no engordan fácilmente comiendo y otras no pierden peso fácilmente bebiendo agua. Todas estas diferencias individuales son manifestaciones específicas de diferencias genéticas.
El ser humano nunca ha dejado de explorar los misterios de su propia vida. A principios de la década de 1990, el Proyecto Genoma Humano, en el que participaron científicos de Estados Unidos, Gran Bretaña, Japón, Francia, Alemania y China, se completó con éxito en 2003 después de 14 años de arduo trabajo y una inversión de más de 3 mil millones de dólares estadounidenses. . La finalización de este gran proyecto científico ha llevado la comprensión de la humanidad sobre su propia vida a un nuevo hito. La tecnología de pruebas genéticas de Tianji Kangsheng es la cristalización de este logro científico, proporcionando medios científicos para que los humanos desentrañen los misterios de la vida y encuentren métodos de salud personalizados.
El valor de combinar las pruebas Tianji Kangsheng con la gestión de la salud
Las pruebas genéticas utilizan equipos de prueba especializados para analizar los cromosomas, genes y productos genéticos en las células del sujeto para determinar si hay cambios. en genes asociados con una enfermedad o rasgo específico. Actualmente, la detección de susceptibilidad a enfermedades complejas implica principalmente la extracción de ADN de células como la sangre o la mucosa oral, centrándose en la detección de sitios comunes de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) asociados con la aparición de enfermedades. A través de las pruebas de susceptibilidad a las enfermedades, las personas pueden saber si sus genes contienen factores patógenos tan peligrosos y pueden mejorar o ajustar sus malos hábitos de vida y su estructura nutricional en el futuro, reduciendo así el riesgo de enfermedades.
En los países desarrollados, la tecnología de pruebas genéticas se ha convertido en parte del sistema de servicios médicos y se ha demostrado que reduce eficazmente los riesgos de enfermedades personales y ahorra gastos médicos.
Las pruebas genéticas son un nuevo método de examen físico que combina la tecnología de pruebas genéticas con la genética, la medicina preventiva, la medicina clínica, la bioinformática, la gestión de la salud, la nutrición, la psicología de la salud y otras disciplinas. , más científico y con visión de futuro, proporciona métodos personalizados de gestión de la salud y servicios de orientación sanitaria más específicos para la prevención y el tratamiento eficaces de las enfermedades crónicas. Su valor se refleja principalmente en la prevención de enfermedades, la nutrición y el cuidado de la salud, los exámenes de salud, los métodos de ejercicio y la medicación personalizada.
Las pruebas genéticas de Tianji Kangsheng son diferentes de los exámenes de salud de rutina. La importancia del examen físico radica principalmente en la detección y el tratamiento tempranos de enfermedades, a fin de ganar tiempo para el tratamiento. La importancia de las pruebas genéticas es principalmente detectar y prevenir riesgos de enfermedades en forma temprana y ganar tiempo para la prevención. No son sustitutos entre sí, pero pueden complementarse. La combinación orgánica de examen físico y pruebas genéticas puede lograr una gestión de la salud personalizada, evitando así la vergüenza y la generalidad de "talla única" en la prevención y el tratamiento de enfermedades, las personas aceptarán más fácilmente las orientaciones sanitarias y la prevalencia de enfermedades crónicas. Se reducirán considerablemente los costes sanitarios.
Las pruebas genéticas son un medio técnico que proporciona una base científica para la evaluación del riesgo de enfermedades y la predicción de la susceptibilidad. La gestión sanitaria es una nueva metodología sistémica que ha surgido en los últimos años, aportando un enfoque científico a la prevención y control de enfermedades. La combinación de pruebas genéticas y gestión sanitaria pueden complementarse entre sí. Las pruebas genéticas tienen más potencial de desarrollo y la gestión sanitaria tiene más vitalidad. * * * Prevenir mejor la subsalud y desempeñar un papel más importante en la mejora de la salud de las personas. El nuevo modelo de servicio de salud que combina las pruebas genéticas de Tianji Kangsheng con la investigación de Shisheng y la gestión de la salud definitivamente será la dirección del desarrollo futuro y las perspectivas son muy amplias.
El método de gestión de servicios central de Tianji Kangsheng Testing
Como nuevo método de servicio en la industria de la salud, las pruebas genéticas pueden llenar el vacío entre la prevención y el tratamiento clínicos y tradicionales, y tienen amplias perspectivas de desarrollo. Sin embargo, en los últimos años, han surgido en el mercado muchas empresas de pruebas genéticas y la calidad y los niveles de su servicio varían, lo que es una bendición a medias para el mercado. Dado que actualmente es imposible formar un estándar industrial estandarizado, "Tianji Jiang Juncheng" de Sheng recuerda a la gente que se debe prestar atención a algunas cuestiones específicas.
En primer lugar, las bases y los estándares para seleccionar sitios genéticos suelen ser diferentes entre las distintas instituciones de pruebas. ¿Son estos genes y loci candidatos adecuados para la población china y han sido verificados por grandes muestras de la población china? Factores como las diferencias raciales, las diferencias ambientales, las diferencias en el estilo de vida y las diferencias dietéticas deben utilizarse como referencias importantes para la selección del locus genético. Además, el número de loci genéticos seleccionados no es cuanto más mejor, sino si es más relevante para la enfermedad y si el método de intervención es más claro.
En segundo lugar, debido a las diferentes tecnologías de detección, la precisión y el costo varían mucho. Por ejemplo, la tecnología de chips puede reducir mejor los costos y aumentar la velocidad de detección, pero cómo controlar fácilmente los resultados falsos positivos o falsos negativos para garantizar la precisión de los resultados de las pruebas. Una vez que las pruebas genéticas carecen de confiabilidad y precisión, las consecuencias de un error de cálculo suelen ser graves.
En tercer lugar, si los símbolos genéticos, los sitios de detección y los resultados del genotipado enumerados en el informe de pruebas genéticas se muestran claramente. Al mismo tiempo, la descripción funcional de estos genes, la descripción del riesgo de genes "defectuosos", la correspondencia entre genes y enfermedades y si las medidas de intervención contra el riesgo son claras. Esta información, como sujeto, tiene derecho a conocerla.
En cuarto lugar, ¿la empresa de pruebas genéticas cuenta con profesionales de servicios de salud post-pruebas capacitados profesionalmente? Cuando los sujetos toman el informe de la prueba genética de "una prueba y un beneficio", ¿hay intérpretes profesionales para interpretarlo uno por uno y presentar planes precisos de orientación de gestión de la salud para garantizar que los sujetos estén satisfechos con el servicio de pruebas genéticas? Cabe señalar que el riesgo genético de enfermedad mostrado en el informe no es igual al riesgo de susceptibilidad a la enfermedad, y si la enfermedad también está relacionada con el medio ambiente. El núcleo del informe de interpretación es analizar y evaluar el riesgo de susceptibilidad a enfermedades del sujeto en función del riesgo genético del sujeto, combinado con su estilo de vida, estructura dietética, métodos de ejercicio y factores psicológicos, implementar alertas tempranas de enfermedades y proporcionar orientación enfocada en el manejo de la salud.
Para analizar e interpretar informes de pruebas genéticas, no solo se deben utilizar los conocimientos de genética, sino también aplicar los conocimientos de medicina clínica, medicina preventiva, nutrición, gestión de la salud, psicología de la salud y kinesiología, y tener una cierta acumulación práctica. Por lo tanto, a los sujetos comunes les resulta difícil leer los informes de pruebas genéticas, e incluso los médicos necesitan capacitación.
En quinto lugar, si la gestión sanitaria personalizada de los sujetos se puede llevar a cabo durante mucho tiempo y si existe un sistema de servicios de gestión sanitaria post-examen relativamente completo. Con base en los nuevos resultados de los exámenes de salud de los sujetos, combinados con datos de pruebas genéticas y factores ambientales relacionados, es necesario realizar una o dos evaluaciones integrales de riesgos para la salud cada año para ajustar y mejorar los métodos de salud de manera oportuna para garantizar las tendencias de salud.
¿Está estandarizada la promoción de las empresas de pruebas genéticas? Los empresarios sin escrúpulos pueden fácilmente exagerar el papel de las pruebas genéticas. No existe una panacea para todas las enfermedades del mundo.
7. Cuestión de precio de cobro. En la actualidad, los estándares de cobro de muchas instituciones de pruebas genéticas son relativamente confusos y algunos estándares de cobro son extremadamente altos, desde decenas de miles hasta cientos de miles de yuanes. Otros son extremadamente bajos, con un paquete que prueba docenas o cientos de artículos incluso por unos pocos cientos de yuanes. No es normal cobrar demasiado o demasiado poco. Los cargos por pruebas genéticas deben basarse en los estándares de cobro del "Método de secuenciación de ADN" anunciados por la Oficina de Precios. Esta tecnología de prueba no solo representa el estándar de oro para las pruebas genéticas, sino que también cobra tarifas razonables según el sitio de prueba real, es precisa y confiable y también brinda el soporte necesario para los servicios posteriores a la prueba. Desde la perspectiva de la economía de mercado, no hay servicio fiable sin beneficios razonables.
Por lo tanto, las pruebas genéticas de Tianji de Sheng y la gestión de salud de Research y Select de Sheng no solo han atraído la atención del público en general, sino que también han recibido un fuerte apoyo de los gobiernos en todos los niveles. Este nuevo servicio técnico definitivamente promoverá el desarrollo de los servicios de salud, brindará nuevos servicios de salud a la población, controlará eficazmente la incidencia de enfermedades crónicas y mejorará los niveles de salud.