Farmacología y toxicología de las cápsulas de ranitidina compuesta

Efectos farmacológicos: este producto es una preparación compuesta de antiácidos y bismuto. Puede inhibir la secreción de ácido gástrico, pepsina, Helicobacter pylori y formar una capa aislante protectora en la superficie de la mucosa gástrica. agente de úlcera péptica. La ranitidina es un antagonista reversible y competitivo de los receptores H2 de histamina (incluido este receptor en las células gástricas). No reduce la concentración sérica de iones calcio en estados hipercalcémicos y no es un fármaco anticolinérgico. Los estudios clínicos han demostrado que la ranitidina puede inhibir la secreción de ácido gástrico basal y la secreción de ácido gástrico estimulada por etilpirazol y pentagastrina. Entre ellos, la ranitidina tiene el efecto inhibidor más obvio sobre la secreción de ácido gástrico basal y la secreción de ácido gástrico estimulada por etilpirazol. sobre la secreción de ácido gástrico inducida por la estimulación con pentagastrina es relativamente pobre. La ranitidina no afecta la secreción de pepsina ni la secreción de factor intrínseco inducida por la estimulación con pentagastrina, y tiene poco efecto sobre los niveles séricos de gastrina en ayunas y posprandial. Estudios toxicológicos: Genotoxicidad de la ranitidina: En las pruebas estándar de mutagénesis bacteriana (Salmonella, Escherichia coli), no se encontraron efectos mutagénicos de la ranitidina a la concentración máxima recomendada de la prueba. En una prueba letal dominante, a ratas macho se les administraron 1000 mg/kg de ranitidina por vía oral una vez, y su apareamiento no se vio afectado durante 9 semanas (dos veces por semana) después de la administración. Toxicidad reproductiva: Se administró ranitidina por vía oral a ratas y conejos (en una dosis de hasta 160 veces la dosis oral humana). No se encontraron efectos significativos de la ranitidina sobre la fertilidad y los fetos de los animales. Carcinogenicidad: La administración oral de ranitidina durante toda la vida (dosis de hasta 2000 mg/kg) a ratas y ratones no mostró efectos cancerígenos.