¿Es normal 380 para la trisomía 21 del síndrome de Down?
El cribado del síndrome de Down se realiza extrayendo sangre de la mujer embarazada para probar diversos indicadores y analizando exhaustivamente la edad, el peso, etc. de la mujer embarazada para detectar de forma exhaustiva el coeficiente de riesgo de enfermedad fetal. Generalmente se lleva a cabo entre las semanas 15 y 20 del embarazo. Entonces, ¿es normal la trisomía 21 estándar 380 del síndrome de Down? Ahora permítanme presentarles qué tipo de resultados se consideran resultados de alto riesgo de la prueba Tang. ¿Es normal el estándar 380 para la trisomía 21 del síndrome de Down?
¿Se considera normal el 380 estándar para la trisomía 21 del síndrome de Down? Se recomienda seguir los consejos del médico para realizar una amniocentesis adicional o un examen de las vellosidades coriónicas. .
La prueba de detección Tang actual consiste en evaluar la concentración de alfafetoproteína (AFP) y gonadotropina coriónica humana (?-hCG) en la sangre de mujeres embarazadas, combinada con la edad de la mujer embarazada. Se utiliza una computadora para calcular con precisión cada riesgo para una mujer embarazada que tiene un feto con síndrome de Down. El valor normal de alfafetoproteína debe ser superior a 2,5 MoM. Cuanto menor sea el valor de laboratorio, mayor será la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down. Cuanto mayor sea el nivel de gonadotropina coriónica, mayor será la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down.
Además, el médico también ingresará en la computadora el valor de alfafetoproteína, el valor de gonadotropina coriónica y la edad, el peso y las semanas de embarazo de la mujer embarazada, y la computadora calculará el riesgo de feto con síndrome de Down Si Los resultados de la prueba muestran que el riesgo es inferior a 1/270, lo que significa que el riesgo es relativamente bajo y la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down es inferior al 1%. Sin embargo, si el riesgo es superior a 1/270, significa que el riesgo de enfermedad fetal es mayor y se debe realizar una amniocentesis adicional o un examen de las vellosidades coriónicas.
Lo que hay que dejar claro es que la prueba de detección de Down sólo puede ayudar a determinar la probabilidad de que el feto tenga síndrome de Down, pero no puede determinar si el feto tiene síndrome de Down. Es decir, cuando el índice del análisis de sangre es alto, la probabilidad de tener un bebé Tang es mayor, pero eso no significa que definitivamente haya algo mal con el feto. Por otro lado, aunque el índice de laboratorio sea normal, no hay garantía de que el feto no vaya a enfermar.
Las mujeres embarazadas cuyo índice de prueba de síndrome de Down exceda el nivel normal deben someterse a una amniocentesis o un examen de vellosidades coriónicas. Solo si los resultados de la amniocentesis o el examen de vellosidades coriónicas son normales se puede descartar al 100% la posibilidad de síndrome de Down. Método de detección del síndrome de Down
La detección del síndrome de Down es un método para detectar la concentración de alfafetoproteína y gonadotropina coriónica en el suero materno mediante la extracción del suero de la mujer embarazada, combinado con la fecha prevista de parto y la edad de la mujer embarazada, peso y edad gestacional en el momento de la extracción de sangre, etc., para calcular el coeficiente de riesgo de tener un niño con síndrome de Down. A través de métodos de detección, se realiza el cribado a las mujeres embarazadas con mayor riesgo de tener un feto con síndrome de Down y se realiza el siguiente paso del examen diagnóstico. Si finalmente se diagnostica al feto como paciente con una enfermedad congénita, la mujer embarazada puede realizarlo. su propia decisión sobre si continuar con el embarazo.
El objetivo del cribado del síndrome de Down es determinar el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down mediante análisis de sangre de mujeres embarazadas. La tasa de incidencia del síndrome de Down es de aproximadamente 1/600 a 1/800. Tomando a China como ejemplo, nace un niño con síndrome de Down aproximadamente cada 20 minutos. Los niños con síndrome de Down padecen un retraso mental grave, son completamente incapaces de cuidar de sí mismos y padecen complicaciones multisistémicas que no pueden curarse durante toda su vida, lo que supone una pesada carga mental y financiera para sus familias.
El mejor momento para realizar el cribado es entre las semanas 15 y 20 del embarazo. Generalmente, las mujeres embarazadas pueden obtener los resultados de la prueba dentro de una semana después de la extracción de sangre. Si el resultado es de alto riesgo, no hay necesidad de entrar en pánico, porque se requieren más amniocentesis y pruebas de cromosomas fetales para hacer un diagnóstico claro.
Maravillosas recomendaciones: frecuencia de las deposiciones del recién nacido, neumonía del recién nacido, eccema del recién nacido, tiempo de almacenamiento de la leche materna, temperatura corporal del recién nacido, ¿pueden los bebés comer kiwi con estreñimiento?, ungüento para tratar el eczema del bebé, pueden los bebés jugar con peluches. juguetes, ¿pueden los recién nacidos usar un dispositivo de succión nasal?