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Empresa de pruebas de antígenos reconocida a nivel nacional

People's Daily Online, Beijing 65438 + 12 de febrero (Reportero Sun Hongli) Según el sitio web oficial de la Oficina Estatal de Supervisión y Administración de Productos Médicos, del 5 de junio al 11 de febrero, Zhongshan Bioengineering Co., Ltd. lanzó el nuevo reactivo de detección de antígeno de coronavirus de Zhongshan Bioengineering Co., Ltd. El producto obtuvo la aprobación de la Oficina Nacional de Supervisión y Administración de Productos Médicos.

Los datos muestran que el 9 de febrero de 2020, la Administración Estatal de Productos Médicos aprobó Bioda Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd., Jidan Biotechnology Co., Ltd. y Taipu Biotechnology (China) Co. , Ltd. Tres productos reactivos para la detección de antígenos COVID-19 de tres empresas de la empresa...

Hasta ahora, la Administración Estatal de Productos Médicos ha aprobado 40 productos reactivos para la detección de antígenos COVID-19. Las autoridades reguladoras de medicamentos fortalecerán la supervisión posterior a la comercialización de los productos relevantes para garantizar la seguridad de los dispositivos para los pacientes.

People's Daily Online, Beijing 65438+12 de febrero (Reportero Sun Hongli) Según el sitio web oficial de la Administración Estatal de Supervisión de Productos Médicos, del 5 de junio al 11 de febrero, Zhongshan Bioengineering Co., Ltd. nuevos productos reactivos para la detección de antígenos de coronavirus Obtuvieron la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos.

Los datos muestran que el 9 de febrero de 2020, la Administración Estatal de Productos Médicos aprobó Bioda Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd., Jidan Biotechnology Co., Ltd. y Taipu Biotechnology (China) Co. , Ltd. Tres productos reactivos para la detección de antígenos COVID-19 de tres empresas de la empresa...

Hasta ahora, la Administración Estatal de Productos Médicos ha aprobado 40 productos reactivos para la detección de antígenos COVID-19. Las autoridades reguladoras de medicamentos fortalecerán la supervisión posterior a la comercialización de los productos relevantes para garantizar la seguridad de los dispositivos para los pacientes.