Una nueva generación de medicamentos dirigidos al cáncer de pulmón por mutación genética ha logrado buenos resultados

Desde el desarrollo de medicamentos dirigidos, algunos cánceres ya no son incurables, pero pueden coexistir gradualmente con las personas. Sin embargo, algunas enfermedades especiales, como el cáncer de pulmón, el cáncer de hígado, el cáncer de riñón, el cáncer de cabeza y cuello, etc., desarrollarán resistencia a los medicamentos. , provocando que las células cancerosas que originalmente estaban bajo control se vuelvan más agresivas después de perder el control, acelerando así la progresión de la enfermedad. Para reducir la resistencia a los medicamentos y mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes, ha surgido una nueva generación de medicamentos dirigidos al cáncer de pulmón, que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de primera línea de pacientes asiáticos con cáncer de pulmón con mutaciones genéticas.

Existe una nueva generación de medicamentos dirigidos para tratar el cáncer de pulmón genéticamente mutado y los estudios han demostrado que son más eficaces. Un ensayo clínico llamado "LUX-Lung 3" anunciado en la 5ª Conferencia sobre Cáncer de Pulmón de Asia Pacífico (APLCC) celebrada recientemente en Fukuoka, Japón, demostró que se espera que el "fármaco dirigido irreversible de segunda generación" afatinib se convierta en el primer tratamiento de EGFR en Asia Nueva opción de tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón que alberga mutaciones (receptor del factor de crecimiento epidérmico). Esto también simboliza la nueva tendencia de una nueva generación de medicamentos dirigidos como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón.

Según las estadísticas publicadas por el Departamento Provincial de Salud de Taiwán a finales de mayo, más de 8.000 de cada 100 personas murieron de cáncer de pulmón, lo que representa el 20% de todas las muertes por cáncer. Los tipos de cáncer de pulmón se dividen en cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas. El cáncer de pulmón de células pequeñas es más maligno, las células cancerosas crecen rápidamente y las posibilidades de cirugía son bajas. Alrededor del 85% de los cánceres de pulmón son "cáncer de pulmón de células no pequeñas", y alrededor del 40% de los pacientes asiáticos con cáncer de pulmón de células no pequeñas tienen "mutaciones EGFR", mientras que sólo el 10-15% de los blancos las tienen.

Los últimos datos publicados muestran que bajo el tratamiento con afatinib, más del 60% de los pacientes asiáticos presentan una reducción significativa del tumor (la tasa efectiva objetiva es del 63%). Una métrica de tratamiento importante para los medicamentos contra el cáncer es cuánto tiempo sobrevive un paciente y controla la progresión del tumor, lo que se denomina "supervivencia libre de progresión". En este caso, el índice de supervivencia de afatinib es significativamente mejor que el de la quimioterapia (11,3 meses frente a 6,9 meses). El 90% de los pacientes con mutaciones del EGFR pertenecen a tipos de mutaciones comunes (del19 o L858R tienen un mejor efecto en este grupo de pacientes, con una supervivencia libre de progresión de 13,6 meses, casi el doble que la quimioterapia de 6,9 ​​meses).