¿Se puede recuperar una mutación genética? ¿Qué daño traerá?
¿Se puede recuperar 1 gen tras una mutación?
Debido a que las mutaciones no tienen direccionalidad, es posible que no puedan recuperarse. Incluso si se recuperan, la probabilidad es muy pequeña.
En primer lugar, si la mutación genética se produce en el intrón del gen y no existe tal secuencia en el ARNm maduro, entonces es probable que el rasgo no cambie. En segundo lugar, debido a la degeneración de los codones (el fenómeno de que varios codones pueden codificar un aminoácido), después de una mutación de base, su aminoácido puede permanecer sin cambios, por lo que las características no cambiarán. Además, los aminoácidos que pueden sintetizar proteínas se pueden dividir en varias categorías, algunas de las cuales tienen propiedades muy similares. El intercambio de estos aminoácidos tendrá poco o ningún efecto sobre las propiedades de toda la proteína.
Finalmente, incluso si las propiedades del producto genético mutado (proteína) han cambiado, puede darse una situación en la que existan múltiples copias de este gen en el organismo, de modo que si hay un problema con un gen Otros genes aún pueden mantener sus funciones asociadas. Este es un mecanismo de autoprotección de los organismos contra mutaciones indeseables. De hecho, la mayoría de las mutaciones son malas y los cambios en las características biológicas dependen principalmente de la recombinación genética (es decir, la reproducción sexual).
1¿Qué daño traerá la mutación genética?
(1) Causan enfermedades genéticas, que conducen a una reducción de la fertilidad y a un acortamiento de la esperanza de vida individual, incluidas enfermedades moleculares que involucran anomalías proteicas causadas por mutaciones genéticas. Se estima que los humanos tienen 50.000 genes estructurales, 18 de los cuales están en estado heterocigoto. Una persona sana tiene al menos 5-6 mutaciones dañinas en estado heterocigoto, que tendrán consecuencias dañinas si es homocigoto.
(2) Mutaciones fatales, que provocan muerte fetal, aborto espontáneo o muerte prematura después del nacimiento. Los polimorfismos en los genes humanos son variaciones naturales del ADN que existen en al menos una población. La variación genética suele significar un cambio en una o más bases de la secuencia genética. Por ejemplo, la mayoría de las personas portan la base A (adenina) en el segmento genético, mientras que las personas con mutaciones pueden portar T (timina). Los científicos llaman a esta variación "polimorfismo".
(3) La mutación genética más típica es la anemia falciforme, así como el síndrome de Down, el albinismo, el daltonismo, la hemofilia y la macrocefalia. También se asocia con enfermedades como el cáncer, la hidrocefalia, la epilepsia y el autismo. , enfermedades vasculares, crecimiento anormal de la piel y otras enfermedades.