¿Cuáles son los cinco lotes de medicamentos de calidad inferior reportados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.?
2065 438+El 30 de marzo de 2007, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos informó el día 30 de 5 lotes de medicamentos de calidad inferior en su sitio web, diciendo que 4 empresas, incluida Shanxi Guorun Pharmaceutical Co., Ltd. Cinco lotes de medicamentos no cumplían las normas. Las administraciones provinciales (autónomas y municipales) de alimentos y medicamentos pertinentes han exigido a las empresas que suspendan las ventas y el uso, retiren productos del mercado y realicen rectificaciones.
El informe indica que 5 lotes de medicamentos producidos por 4 empresas, incluida Shanxi Guorun Pharmaceutical Co., Ltd., no pasaron la inspección del Instituto Provincial de Inspección de Alimentos y Medicamentos de Heilongjiang.
Las empresas fabricantes, los nombres de los medicamentos y los números de lote de los productos no calificados son: los números de lote producidos por Shanxi Guorun Pharmaceutical Co., Ltd. son 1405001 y 1504011, y los números de lote producidos por Changchun Changhong Pharmaceutical Co. ., Ltd. son 2016065438+. Las tabletas de fosfato de fenproperina con número de lote 150902 producidas por Tonghua Great Wall Pharmaceutical Co., Ltd. y las cápsulas de fosfato de fenproperina con número de lote 160606 producidas por Tianjin Jinhong Shengli Pharmaceutical Co., Ltd. tenían elementos no calificados que incluían disolución, uniformidad del contenido y determinación del contenido.
Para los medicamentos de calidad inferior mencionados anteriormente, las administraciones provinciales (autónomas y municipales) de alimentos y medicamentos pertinentes han tomado medidas de control como el sellado y la detención, exigiendo a las empresas que suspendan las ventas y el uso, retiren los productos y hagan rectificaciones.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de China exige que la Administración de Alimentos y Medicamentos de la provincia (región autónoma, municipio) donde está ubicada la empresa de producción cumpla con los artículos 73, 74 y los artículos de la "Ley de Administración de Medicamentos". de la República Popular China" Artículo 75: Investigar las actividades ilegales de las empresas antes mencionadas en la producción y venta de medicamentos de calidad inferior, divulgar los resultados del tratamiento de las empresas o unidades pertinentes que producen y venden medicamentos de calidad inferior en un plazo de tres meses , e informar oportunamente las situaciones relevantes a la Administración General.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. anunció que 35 lotes de piezas de hierbas de Eucommia ulmoides no estaban calificados
2065 438 + El 27 de marzo de 2007, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China emitió recientemente un anuncio , marcando 35 lotes de Eucommia ulmoides. Las piezas producidas por Beijing Tongrentang (Bozhou) Pieces Co., Ltd. y otras empresas no están calificadas.
El informe indica que los productos no calificados involucran a Beijing Tongrentang (Bozhou) Decoction Pieces Co., Ltd., Hangzhou Huadong Traditional Chinese Medicine Decoction Pieces Co., Ltd., Anguo Qian Pharmaceutical Co., Ltd., Anzhong Medicina Tradicional China Decoction Pieces Factory Co., Ltd. y otras empresas. Los elementos no calificados incluyen medición de contenido y propiedades.
Las administraciones provinciales de alimentos y medicamentos pertinentes han tomado medidas de control, como sellar y detener las piezas de medicina tradicional china no calificadas mencionadas anteriormente, exigiendo a las empresas que suspendan las ventas y el uso, retiren los productos y realicen rectificaciones.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. exige que la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial donde se encuentra el fabricante investigue las actividades ilegales en la producción y venta de productos de calidad inferior de acuerdo con las regulaciones pertinentes y haga públicos los resultados en un plazo de tres meses. .
El informe afirma que Xi'an Traditional Chinese Medicine Pieces Factory Co., Ltd. y otros fabricantes etiquetados negaron que los productos de calidad inferior fueran producidos por sus propias empresas. Respecto a las objeciones de la empresa a la autenticidad del producto, la Administración de Alimentos y Medicamentos señaló que la empresa puede presentarlo a la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial donde se encuentra, y la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial investigará y verificará la producción de la empresa. y ventas, y notificar a la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos donde se encuentra la unidad donde se encuentra la muestra. Después de recibir la notificación, la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial donde se encuentra la unidad de la muestra debe iniciar inmediatamente una investigación y rastrear el origen del producto. Si efectivamente es producido por un fabricante de etiquetas, la Administración de Alimentos y Medicamentos provincial correspondiente castigará severamente al fabricante.