La relación entre genes, cromosomas y ADN.
Los cromosomas son sustancias del núcleo que se tiñen fácilmente de oscuro con colorantes básicos. Los cromosomas están compuestos de desoxinucleótidos y proteínas. El desoxinucleótido se refiere al ADN, que es el portador de información genética. Existe principalmente en el núcleo de la célula. La molécula de ADN tiene una estructura de doble hélice.
Los segmentos de ADN eficaces que determinan las características biológicas se denominan genes. Los genes determinan las características de un organismo. Un cromosoma contiene una molécula de ADN y hay muchos genes en una molécula de ADN. Por lo tanto, los genes son segmentos de ADN en los cromosomas que controlan los rasgos biológicos.
Datos ampliados:
Mutación genética
La variación genética se refiere a la variación hereditaria repentina de las moléculas de ADN genómico.
Desde el nivel molecular, la variación genética se refiere a cambios en la composición de pares de bases o secuencia de genes en su estructura. Si bien los genes son muy estables y pueden replicarse con precisión durante la división celular, esta estabilidad es relativa.
Bajo determinadas condiciones, un gen puede cambiar repentinamente de su forma de existencia original a otra nueva forma de existencia, es decir, en un sitio, de repente aparece un nuevo gen que reemplaza al gen original, este gen. se llama gen mutante.
Como resultado, nuevos rasgos que nunca estuvieron presentes en los antepasados aparecen repentinamente en el desempeño de los descendientes. Por ejemplo, la familia de la reina Victoria nunca antes había tenido hemofilia, pero uno de sus hijos la desarrolló, convirtiéndose en el primer miembro de su familia en padecerla.
Más tarde, varios de sus nietos se convirtieron en hemofílicos. Al parecer, su padre o su madre tenían una mutación en el gen de la hemofilia. El gen mutado le pasó a ella y ella era heterocigota, por lo que el fenotipo seguía siendo normal, pero se lo transmitió a su hijo a través de ella.
Las consecuencias de las mutaciones genéticas no solo pueden causar enfermedades genéticas mediante la formación de los genes causantes de enfermedades antes mencionados, sino que también pueden causar muerte fetal, aborto espontáneo y muerte prematura después del nacimiento, que se denominan mutaciones letales. Por supuesto, es posible que no afecten al cuerpo humano. Sólo provoca diferencias genéticas entre personas normales; incluso puede aportar algunos beneficios a la supervivencia individual.
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