Introducción a las instrucciones de inyección de electrolitos compuestos
Nota: Las instrucciones para la inyección de electrolitos compuestos fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de electrolito compuesto
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Chino nombre: Inyección de electrolitos múltiples
Pinyin chino: hoja de inyección de caracteres chinos
Este producto es una preparación compuesta que contiene 5,26 g de cloruro de sodio, 5,02 g de gluconato de sodio y ácido acético. por 1000 ml Sodio 3,68 g, cloruro de potasio 0,37 g, cloruro de magnesio 0,30 g.
Carácter; rol; letra
Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto tiene un pH de 7,4, es una fuente suplementaria de agua y electrolitos y es un agente alcalinizante. Su gluconato y acetato se oxidan en el cuerpo y eventualmente se metabolizan en dióxido de carbono y agua.
Farmacocinética
Indicaciones
Este producto puede usarse como fuente suplementaria de agua y electrolitos y como agente alcalinizante. Este producto es compatible con la sangre y los componentes sanguíneos y puede infundirse utilizando el mismo dispositivo de administración antes o después de la transfusión (es decir, como solución de cebado) y puede agregarse a los componentes sanguíneos que se transfunden o usarse como diluyente de células sanguíneas.
Dosificación
Goteo intravenoso (operación estéril, consultar las instrucciones de uso de la bolsa de embalaje): La dosis depende de la edad del paciente, el peso, los síntomas clínicos y los resultados de las pruebas de laboratorio. , siga los consejos del médico.
Efectos inversos
Durante el proceso de infusión, debido a motivos como solución u operación, reacción febril, infección local en el lugar de la inyección, embolias venosas, flebitis, extravasación de líquidos y exceso Puede producirse un volumen de sangre circulante. Espere.
Si se producen reacciones adversas, se debe suspender inmediatamente la perfusión, se debe evaluar al paciente y formular un plan de tratamiento adecuado. Si es necesario, conserve la solución restante para realizar pruebas.
Contraindicaciones
Cosas a tener en cuenta
(1) Corazón, hígado, insuficiencia renal, hiperpotasemia, hipernatremia, metabólica o Usar con precaución en pacientes con alcalosis respiratoria.
(2) La infusión intravenosa de una inyección compleja de electrolitos puede causar un exceso de líquido y/o solutos, lo que resulta en una reducción de la concentración sérica de electrolitos, exceso de agua corporal y congestión y edema pulmonar.
(3) Para los pacientes que requieren terapia de inyección a largo plazo, se deben controlar los cambios en el equilibrio de líquidos, el equilibrio de electrolitos y el equilibrio ácido-base en función de los síntomas clínicos y los exámenes de laboratorio regulares.
(4) Los pacientes que reciben hormonas esteroides o terapia con hormona adrenocorticotrópica deben usarlo con precaución.
(5) La solución medicinal debe estar transparente y bien sellada antes de su uso.
(6) Siga las instrucciones del médico, agregue el medicamento mediante técnica aséptica y mezcle bien.
(7) La adición de medicamentos puede causar incompatibilidad. Actualmente no hay información completa. No utilice aditivos que se sepa que son incompatibles. Si es posible, consulte a un farmacéutico.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Aún no está claro.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Aún no está claro.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar alcalosis metabólica.
Especificaciones
500 ml (2) 1000 ml
Almacenamiento
Almacenamiento sellado. No almacene soluciones que contengan medicamentos agregados.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: