¿Cuáles son los componentes del genoma?

Debido a la replicación semiconservadora del ADN y a la mitosis celular, cualquier célula somática de un organismo tiene las mismas características que el óvulo fecundado original (en el proceso de reproducción sexual) o la célula de partida (en el proceso de reproducción asexual). ) el mismo conjunto de genes. Dado que el óvulo fertilizado o la célula inicial pueden convertirse en un nuevo todo, ¿por qué las células somáticas copiadas del óvulo fertilizado o de la célula inicial no pueden tener el mismo conjunto de genes que el óvulo fertilizado o la célula inicial y convertirse en un nuevo todo? sobre el desarrollo? Las células somáticas no deberían ser una excepción. De hecho, la idea propuesta en este libro es exactamente esa: las células del cuerpo se están desarrollando hacia un nuevo todo.

Tanto las células somáticas de animales como de plantas tienen el potencial de desarrollarse en nuevas totalidades, o totipotencia. La totipotencia de las células somáticas vegetales fue propuesta por G. Haberlandt a principios de este siglo. F.C. Steward obtuvo nuevas plantas utilizando células somáticas individuales y pequeños grupos de células de zanahorias en cultivo de tejidos in vitro. Ahora, en muchas plantas, las células somáticas se han convertido en plantas completamente nuevas en cultivos de tejidos ex vivo. Sin embargo, nadie ha prestado atención a la totipotencia de las células vegetales durante la vida normal en el cuerpo parental en condiciones naturales de crecimiento. En los animales, aunque ha sido posible reproducir ranas e incluso ratones de forma asexual mediante transferencia nuclear, es decir, el método de implantar núcleos de células somáticas embrionarias en huevos enucleados, aún no se ha observado la expresión general de la totipotencia de las células somáticas en el cuerpo de los padres. .

Creo que ya sea un animal o una planta, la totipotencia de las células somáticas no necesariamente tiene que demostrarse en condiciones de cultivo in vitro, es decir, en medios de cultivo preparados artificialmente, o durante el trasplante. de los núcleos celulares pueden reflejarse. La totipotencia de las células somáticas también se refleja en los cuerpos individuales de animales y plantas y en condiciones naturales de crecimiento. Debes saber que los cuerpos individuales de animales y plantas son el mejor medio de cultivo natural. Precisamente debido al desarrollo independiente de las células somáticas en medios naturales, como los cuerpos individuales de animales y plantas, el embrión holográfico exhibe la naturaleza embrionaria de encogimiento como un todo, lo que hace que la relación entre el embrión holográfico y el cuerpo entero y Entre el embrión holográfico y el embrión holográfico existe una relación revelada por la ley de la bioholografía. De esta manera, cuando denominamos embrión holográfico a una parte relativamente independiente de un organismo, no se trata sólo de una cuestión de nombre en un sentido metafórico, sino también de una cuestión sustantiva en un sentido real.

En el pasado, la gente prestaba atención al tema de la diferenciación de las células somáticas en el estudio de la ontogenia de animales y plantas, pero ignoraba el otro lado del problema, es decir, las células somáticas también se mueven hacia un nuevo todo en el cuerpo de los padres. El proceso de desarrollo. Además, el proceso de desarrollo autónomo es el proceso primario y primario. La diferenciación celular ocurre junto con el proceso de desarrollo autónomo de las células. Sin el proceso de desarrollo autónomo de las células somáticas, no habría diferenciación celular.

Debido a que cualquier parte de la célula del cuerpo tiene el mismo conjunto de genes que el óvulo fertilizado o la célula original, el embrión en una determinada etapa de desarrollo hacia un nuevo todo - el embrión holográfico no se limita a existe. en el útero de los mamíferos o en las semillas o óvulos cervicales de las plantas, pero en cualquier parte del cuerpo. Los embriones holográficos están ampliamente distribuidos en los organismos vivos. A esta teoría la llamo pangermismo.

En resumen, la panembrioteoría se puede expresar de la siguiente manera: un embrión holográfico es un embrión que se encuentra en una determinada etapa de desarrollo hacia un nuevo cuerpo completo. Los embriones holográficos están ampliamente distribuidos en los organismos y. Cualquiera tiene una estructura. Partes relativamente independientes que son funcionalmente completas y tienen límites relativamente claros con las partes circundantes son todos embriones holográficos. Un embrión real es un embrión holográfico que puede convertirse en un todo nuevo, lo cual es un caso especial de embriones holográficos.

Ya sea en el proceso de filogenia biológica o en el proceso de ontogenia, la panembrionicidad de los organismos puede demostrarse claramente mediante el desarrollo de embriones holográficos en nuevos todos. Además, este libro señala el vínculo transicional entre las propiedades embrionarias del embrión holográfico en su forma más obvia y las propiedades embrionarias en su forma menos obvia.

Mirando a los animales superiores desde la perspectiva de la filogenia

La racionalidad de la panembriogénesis

Zhang Yingqing

(Instituto de Biología Holográfica, Shandong University, Jinan 250100)

(De Zhang Yingqing, Bioholographic Diagnosis and Therapy, Shandong University Press, 1987. Páginas 99-103)

Parece que los animales superiores como los humanos tienen panembrionicidad. Es difícil de entender, sin embargo, se puede decir que los diferentes tipos de animales inferiores de hoy son descendientes directos de la evolución animal superior en diferentes etapas.

Si analizamos las manifestaciones del panembrionismo en los animales inferiores existentes, equivale a estudiar las manifestaciones del panembrionismo en los ancestros directos de los animales superiores, y será más fácil comprender la racionalidad del panembrionismo en los animales superiores.

En muchos animales inferiores, los embriones holográficos ampliamente distribuidos derivados de células somáticas pueden continuar desarrollándose hacia nuevas totalidades, por lo que la panembrionicidad tiene manifestaciones externas obvias. Desde el filo de protozoos más bajo hasta el filo de cordados más alto en el que viven los humanos, se pueden encontrar especies animales con panembrionicidad, en estos animales el embrión holográfico puede alcanzar una etapa posterior de desarrollo y convertirse en un nuevo todo completo.

En los protozoos, los individuos grupales pueden formarse a partir de embriones holográficos muy independientes. En algunos flagelados de monarca, como Gonium pectorale, las células individuales indiferenciadas separadas del tejido de la colonia pueden convertirse en una nueva colonia completa. La mayoría de los tipos de esponjas son animales grupales. El comportamiento, el metabolismo y la morfología de los embriones holográficos del grupo están coordinados entre sí hasta cierto punto y están conectados por el sistema de asociación, y los embriones holográficos separados pueden continuar desarrollándose hasta convertirse en nuevos. uno. el todo colectivo. Los celentéreos, en su forma más desarrollada, también son entidades sociales. Cuando la hidra de agua dulce brota y se reproduce, cada individuo juvenil de hidra formado por el desarrollo de células somáticas en el cuerpo de la madre es un embrión holográfico con una naturaleza embrionaria obvia. Un embrión holográfico de este tipo puede verse por su forma como un individuo pequeño. En los celentéreos, la totipotencia somática puede expresarse fuertemente. Se desarrollan nuevos individuos a partir de pequeños trozos cortados del tallo del pólipo, de sólo unos pocos milímetros de largo. En la subclase Octoporaphyla, los embriones holográficos del grupo en su conjunto ya tienen dos formas, una es el pólipo vegetativo y la otra es el pólipo hidroide. En el filo Platyhelminthes, las planarias pueden dividirse mediante escisión transversal y, en ocasiones, el nuevo individuo puede considerarse como un embrión muy desarrollado antes de separarse de la madre. Microstomum lineare generalmente se reproduce por división transversal asexual. Los individuos divididos no están separados y a menudo están conectados entre sí en una cadena. En este caso, el embrión holográfico se encuentra en realidad en el cuerpo de los padres. desarrollado. La totipotencia de las células somáticas de nemertea está firmemente demostrada. Kusch cortó el gusano Lineus socialis de 10 cm de largo en 100 trozos pequeños, y cada trozo pequeño formó un gusano completo. En los anélidos, la homosegmentación es una manifestación visible de panembrionía, en la que cada segmento es una unidad reproductiva y excretora autónoma. Algunos animales de la familia Schizospermidae se reproducen por gemación y, a veces, se pueden observar gemaciones en los lados del cuerpo del insecto, lo que da como resultado un extraño grupo de cuerpos embrionarios. Aquí la panembrionía es intuitivamente visible. Aunque en general los anélidos están segmentados homorítmicamente, se ha producido segmentación heterorrítmica, es decir, se ha producido polimorfismo en embriones holográficos. La heterosegmentación ya es muy típica en los artrópodos y, en general, los embriones holográficos no pueden seguir desarrollándose y convertirse en nuevos individuos. En los briozoos y los equinodermos, el embrión holográfico puede desarrollarse directamente en un nuevo todo en el cuerpo de la madre. En el género Linckia se pueden observar embriones holográficos separados (brazos radiales que forman toda la estrella de mar). En los cordados inferiores que pertenecen al mismo filo que los humanos, como las ascidias, el embrión holográfico aún puede manifestar panembrionicidad al desarrollarse en una nueva forma completa en el cuerpo de la madre. La reproducción en ciernes en las ascidias puede ocurrir en una amplia gama de lugares.

De esta manera, desde una perspectiva filogenética, desde los protozoos más bajos hasta los cordados más altos, existe un panembrionía formado debido al desarrollo de células somáticas. Al mismo tiempo, la conexión entre el embrión holográfico y el cuerpo principal puede ser estrecha o débil, es decir, puede ser temporal o de largo plazo, es decir, puede desarrollarse en un nuevo todo o puede detenerse en un momento determinado. cierto punto en diferentes etapas de desarrollo; pueden ser del mismo tipo o de diferentes tipos. Las formas de conexión entre los embriones holográficos y entre los embriones holográficos y el todo también pueden ser diversas. En los anélidos, existen conexiones neurohumorales entre segmentos. En las ascidias, los holoblastos altamente desarrollados están conectados por vasos sanguíneos. De esta manera, todos los descendientes de los antepasados ​​directos de los animales superiores tienen panembrionía. En otras palabras, en el árbol filogenético evolutivo, la mayoría de las ramas tienen panembrionicidad. Ahora que la teoría de la evolución ha triunfado y se han revelado las relaciones genéticas entre especies, entonces, como una pequeña rama del árbol evolutivo de los mamíferos superiores, como los humanos, la panembrionía deja de existir de repente, eso es ridículo.

Mirando a los animales superiores desde la perspectiva de la ontogenia

La racionalidad del panembriismo

Zhang Yingqing

(Instituto de Biología Holográfica , Universidad de Shandong, Jinan, 250100)

(De Zhang Yingqing, Holographic Biology, Higher Education Press, 1989. Páginas 161-168)

En condiciones naturales, existen muchos organismos. La reproducción asexual no es posible en la etapa adulta, pero en las primeras etapas del desarrollo embrionario, debido a la capacidad de dividirse y reproducirse de manera similar a los animales en la etapa más baja de evolución, un embrión se convierte en múltiples embriones. De esta manera, la forma en que un embrión holográfico puede desarrollarse hasta convertirse en un nuevo individuo en las primeras etapas del embrión demuestra su evidente panembrionicidad. Esto prueba que los embriones de animales superiores repiten en la filogenia la etapa panembrionaria evidente de los animales inferiores. Este fenómeno poliembrionario ocurre tanto en vertebrados como en invertebrados.

En Insecta, a excepción de Tornoptera, la gran mayoría de los fenómenos poliembriónicos ocurren en algunas especies parásitas de Hymenoptera, como la familia Waspidae, la superfamilia Lepidoptera y el orden Hymenoptera que forma parte de la familia Braconidae. y Bracónidae. El cuerpo polar que se forma cuando los huevos poliembrionarios maduran y se dividen se convierte gradualmente en una película de nutrientes que rodea al embrión. Su función es absorber los nutrientes del cuerpo parásito y satisfacer las necesidades del desarrollo embrionario. La parte embrionaria produce muchos núcleos hijos como resultado de la división del núcleo del óvulo. Estos núcleos hijos se dividen en varios grupos. Cada grupo se llama mórula y cada mórula forma un embrión. El número de mórulas varía mucho entre las distintas especies, por lo que el número de embriones suele ser muy diferente. El mínimo es de sólo dos embriones y el máximo es de 3.000. Las especies con reproducción poliembrionaria tienden a poner muy pocos huevos, por lo que para las avispas parásitas, la eficiencia de la reproducción poliembrionaria no es necesariamente muy alta.

Aunque en muchos casos, como en peces y anfibios, todas las estructuras del embrión temprano a partir del óvulo fecundado se utilizan para construir nuevos individuos, se puede decir que los nuevos individuos de estos animales son fecundados. Los huevos se desarrollan. Pero en los animales superiores, es decir, en los reptiles amniotas, aves y mamíferos, todas las estructuras del embrión desde el óvulo fecundado hasta la etapa de escisión, la etapa de mórula y la etapa de blastocisto no se utilizan para construir nuevos individuos, sino que sólo una parte de éste, es decir, el embrión holográfico secundario del blastocisto, el blastodermo, se desarrolla hasta convertirse en un nuevo individuo. Esto puede considerarse como reproducción asexual en los primeros embriones de animales superiores. Por lo tanto, aquí, por el contrario, cuanto más avanzado está el animal, más evidente es el desarrollo independiente de sus células somáticas o del embrión holográfico general en una determinada etapa de desarrollo del cuerpo progenitor. Esta reproducción asexual de embriones tempranos es el modo normal de reproducción en amniotas, incluidos los humanos.

Todos los amniotas, incluidos los humanos, no se desarrollan directamente a partir de óvulos fecundados hasta dar nuevos individuos, sino que se reproducen asexualmente a partir de células somáticas embrionarias hasta dar nuevos individuos. Esta conclusión parece ir en contra del sentido común. Sin embargo, ¡es verdad! Todos los nuevos individuos de amniotas se desarrollan a partir de las células somáticas del embrión en las primeras etapas de desarrollo, es decir, el blastocisto, pero no se desarrollan a partir del blastocisto completo. Este es un hecho que se ha confirmado durante mucho tiempo en embriología. Tomemos el desarrollo humano como ejemplo para ilustrar este proceso. Debido a la escisión y la diferenciación celular, el óvulo fertilizado humano se desarrolla a través de la etapa de escisión, la etapa de mórula y alcanza la etapa de blastocisto. El blastocisto se divide en un trofoblasto externo y una masa celular interna. El blastocisto es un embrión, y la masa celular interna es parte de este embrión. Por supuesto, no podemos decir que la masa celular interna es el embrión mismo, pero sólo podemos decir que la masa celular interna es un grupo de células. este embrión. Y no todo este grupo de células se utiliza para convertirse en nuevos individuos. La masa celular interna se divide en dos grupos de células, un grupo se diferencia en la membrana amniótica y el otro grupo se diferencia en el saco vitelino. Las células entre estos dos sacos forman el blastodermo que se desarrollará en un nuevo individuo en el futuro. Este hecho, que es común entre los amniotas, es obviamente un fuerte apoyo al panembrionismo y a la embriología holográfica. Desde los protozoos hasta los cordados inferiores como las ascidias, la manifestación más evidente de la panembrionía es la reproducción asexual en la etapa adulta, es decir, el desarrollo de nuevos individuos a partir del embrión holográfico en el adulto, en los amniotas, la manifestación más evidente de la panembrionía es sexual; La expresión es la reproducción asexual en la etapa de blastocisto, es decir, el desarrollo de un nuevo individuo a partir de un embrión holográfico en el embrión.

La situación anterior es un blastocisto que produce un nuevo individuo mediante reproducción asexual. Además, existe otro fenómeno de reproducción asexual de embriones tempranos de animales superiores, que es la reproducción asexual de un embrión temprano. dos o más nuevos individuos, que son gemelos idénticos.

Los gemelos idénticos pueden ocurrir de las siguientes cinco maneras: (1) las células se separan durante la etapa de escisión, lo que resulta en la formación de dos blastocistos, de modo que en este caso los gemelos tienen cada uno su propio blastodermo (2) de un blastocisto dos células internas; se forman masas, de modo que en este caso los gemelos tienen cada uno su propio saco amniótico, pero los gemelos tienen un blastodermo (3) se forman dos rayas primitivas a partir de una masa celular interna, de modo que en este caso los gemelos inferiores tienen una placenta; y un saco amniótico; (4) una tira original se divide longitudinalmente, por lo que los gemelos formados están conectados hasta cierto punto y tienen una placenta y un saco amniótico (5) se forman dos vetas primitivas en una masa celular interna; cada raya primitiva se divide longitudinalmente. En el caso de los armadillos, se pueden formar de esta manera cuatro individuos idénticos. Los gemelos nacen de un óvulo fertilizado y son muy similares en todos los aspectos. La probabilidad de que se produzcan gemelos idénticos en un embarazo humano es de 1 entre 320, es decir, se pueden producir gemelos en aproximadamente uno de cada 80 nacimientos, y uno de los cuatro pares de gemelos puede ser idéntico. También se informa que más del 60% de los gemelos mongoles son gemelos idénticos, mientras que el número de gemelos idénticos en otras razas es aproximadamente del 30%.

En los vertebrados no amnióticos, se puede utilizar la intervención artificial para hacer que la panembrionicidad de los embriones tempranos sea obvia externamente, es decir, los embriones holográficos más independientes obtenidos por segmentación pueden continuar desarrollándose y convertirse en un. nuevo individuo. En amniotas, el método de segmentación de embriones también se puede utilizar para crear artificialmente gemelos o fetos múltiples en un óvulo, lo que rara vez ocurre en condiciones naturales, de modo que la naturaleza embrionaria del embrión holográfico del embrión temprano pueda manifestarse en forma de. un nuevo individuo.

McLendon informó del desarrollo de blastómeros de rana desprendidos en 1910. G. Rudd logró el mismo éxito en sus experimentos con salamandras en 1925. Permitieron que los blastómeros se separaran completamente entre sí durante la etapa de dos blastómeros en estos anfibios, permitiendo que cada blastómero se desarrollara hasta convertirse en un embrión completo. Más tarde, Spemann también confirmó esta notable panembrionicidad del desarrollo de un nuevo individuo a partir de una célula en la etapa de 16 células del desarrollo embrionario del ajolote. Usó un anillo hecho con pelo de niño para estrangular el cigoto del tritón. Cuando se aprieta suavemente el anillo del cabello, el cigoto adquiere forma de mancuerna. El núcleo del cigoto de salamandra se encuentra en un extremo del óvulo fertilizado con forma de mancuerna. El otro extremo está libre de armas nucleares. La parte nucleada se divide en 2, 4, 8 y 16 células. Alrededor de la etapa de 16 células, Spemann relajó suavemente la soga para que solo un núcleo pudiera moverse a través del puente citoplasmático hasta la parte anucleada del óvulo. Como resultado, la parte que originalmente no tenía núcleo comienza a dividirse. Posteriormente, la banda del pelo se aprieta con más fuerza para separar las dos mitades del óvulo, de modo que cada mitad se desarrolle hasta convertirse en un embrión completo.

En 1968, alguien dividió un embrión de conejo en la etapa de 28 células en dos mitades y trasplantó cada mitad a un conejo receptor. Como resultado, ambas mitades se convirtieron en nuevas crías de conejo. En 1970, alguien dividió los primeros embriones de ratones y obtuvo un par de ratones gemelos idénticos. En 1978, se obtuvieron ocho pares de ratones gemelos idénticos. De 1979 a 1980, los embriones de oveja y vaca se dividieron por la mitad, dando como resultado 5 pares de corderos ovinos y 6 pares de terneros vacunos. ...La tecnología de segmentación de embriones también ha logrado grandes avances en China. En los últimos años, los científicos chinos han llevado a cabo con éxito experimentos de separación de embriones gemelos en ratones, conejos, cabras y ovejas. En 1986, Chen Xiulan, Tan Liling y su equipo dividieron ocho embriones de vaca de 7 días de edad en dos y obtuvieron 14 semiembriones, que fueron trasplantados a 7 vacas receptoras, cada una de las cuales recibió un embrión y medio, lo que dio como resultado dos. vacas receptoras que quedaron preñadas, ambas gemelas.

Creo que la historia de vida de los animales amnióticos, incluido el ser humano, tiene el fenómeno de alternancia generacional entre generaciones sexuales y asexuales. En el pasado, se pensaba que este fenómeno de alternancia generacional sólo existía en las plantas o en algunos animales inferiores, como los celentéreos. Del análisis del profesor Zhang se desprende que en los individuos masculinos o femeninos de amniotas, los gametos, es decir, los espermatozoides y los óvulos, se producen mediante meiosis, y los espermatozoides y los óvulos se combinan para formar cigotos. Este es el proceso de desarrollo del cigoto; Se desarrolla a partir de cigotos. En la etapa temprana del embrión, como la etapa de blastocisto, se realiza la reproducción asexual. Se reproducen uno (generalmente) o múltiples (en circunstancias especiales) a partir de una parte de las células somáticas del blastocisto. cada nuevo individuo también es producido por un grupo asexual compuesto por pequeños embriones holográficos individuales especializados en diferentes etapas de desarrollo, que es el proceso de reproducción asexual.

”

Teoría del embrión holográfico: una nueva mirada a los organismos vivos

Zhang Yingqing

(Instituto de Biología Holográfica, Universidad de Shandong, Jinan 250100)

(De Zhang Yingqing, Holographic Biology, Higher Education Press, 1989. Páginas 226-245)

Un embrión holográfico es un embrión especializado que se encuentra en una determinada etapa de desarrollo de un organismo. etapas de desarrollo. Etapas de desarrollo y embriones holográficos con diferentes especializaciones, o en otras palabras, un organismo es una línea clonal o clon compuesto de embriones holográficos. Esto da una nueva visión general de los organismos, a los que llamo embriones holográficos en vida. En los organismos, los embriones holográficos grandes están compuestos de pequeños embriones holográficos. Los embriones holográficos generales de los organismos superiores generalmente no pueden convertirse en nuevos individuos en el cuerpo padre, pero detienen su desarrollo en una determinada etapa de desarrollo, es decir, la diapausa real. El embrión es un embrión holográfico que puede convertirse en un nuevo individuo. El conjunto en sí es el grado más alto de desarrollo del embrión holográfico. Todos son casos especiales de embriones holográficos que pueden tener diferentes niveles de desarrollo y diferentes direcciones de especialización. de especialización, el embrión holográfico tiene la capacidad de cambiar infinitamente. El embrión holográfico tiene dos vidas, una que pertenece al embrión holográfico que se desarrolla de forma independiente y la otra que pertenece al todo. El embrión holográfico es la función estructural del organismo. La unidad es una unidad de desarrollo relativamente independiente que se desarrolla de forma autónoma hacia un nuevo individuo. En los organismos multicelulares, una sola célula es el embrión holográfico menos desarrollado. Por lo tanto, las células son un caso especial de embriones holográficos. Tema de investigación: La teoría de un tipo especial de embrión holográfico se ha convertido en un caso especial de la teoría del embrión holográfico. Al igual que el papel de la teoría celular en la historia de la ciencia, la teoría del embrión holográfico también tendrá un profundo impacto en la biología.

De esta manera, un organismo es un país compuesto por embriones holográficos. Los embriones holográficos con mayor grado de desarrollo son el país mismo; los embriones holográficos con mayor grado de desarrollo son las provincias y ciudades de; el país de embriones holográficos, que son pequeños países embrionarios, los embriones holográficos con un nivel de desarrollo más bajo que las provincias y ciudades son las regiones y ciudades pequeñas del país de embriones holográficos, que son países embrionarios más pequeños con diferentes niveles de desarrollo; El desarrollo por debajo de los niveles de prefectura y ciudad son los condados, aldeas y familias del país embrionario holográfico. Este es un país prototipo más pequeño. Las células embrionarias holográficas con el nivel más bajo de desarrollo son los ciudadanos del país embrionario holográfico. un país prototipo más pequeño con diferentes niveles de desarrollo y diferentes grados de especialización. Compuesto por embriones holográficos cada embrión holográfico tiene sus propias características de vida independientes y está controlado por el todo. del organismo, siempre hay un principio de desarrollo universal, y este principio es el embrión holográfico. Los diferentes componentes u órganos de un organismo son en sí mismos embriones holográficos, y también son una colección de embriones holográficos. >El embrión holográfico es una determinada etapa del desarrollo del organismo hacia un nuevo individuo. Embriones especializados Según los diferentes niveles de desarrollo de los embriones holográficos, pueden distinguirse los tipos de embriones holográficos que constituyen cuerpos animales superiores y los embriones holográficos que constituyen cuerpos vegetales superiores. Los embriones holográficos que constituyen cuerpos animales superiores incluyen embriones holográficos de tipo cigoto, embriones holográficos de tipo gástrula y embriones holográficos de tipo neuronal.

Embrión holográfico cigótico: Es la unidad más básica que constituye un organismo. A este tipo de embrión holográfico pertenecen todas las células somáticas, como las células epiteliales, las células del músculo estriado, las células del músculo liso, los glóbulos rojos, y glóbulos blancos, células epiteliales intestinales, células pigmentarias, etc.

Embrión holográfico escindido: Es un conjunto de células en fase final de clasificación en el cuerpo animal o unas pocas o decenas de células en contacto entre sí. Un embrión holográfico de este tipo se encuentra en una etapa de desarrollo equivalente a un blastómero. Por ejemplo, los condrocitos hialinos de ternera forman una población celular homogénea.

Embrión holográfico en estadio de mórula: como un embrión de mórula. Las células se agregan en grupos con límites poco claros. En el proceso de desarrollo embrionario, muchos órganos se encuentran en la etapa inicial de desarrollo, es decir, son embriones holográficos de tipo mórula, y las etapas más tempranas de los vasos sanguíneos, es decir, los embriones vasculares, son embriones holográficos de tipo mórula. El angioblasto, también conocido como isla de sangre, es una masa aislada de células amorfas. También aparecerán embriones holográficos de tipo mórula durante la reparación de partes perdidas en animales adultos. Los dos tipos de mórula mencionados anteriormente continuarán desarrollándose en circunstancias normales, alcanzando así una etapa superior de desarrollo. El cáncer es un embrión holográfico que hace diapausa en la etapa de escisión o etapa de mórula. Debido a que el cáncer representa una gran amenaza para la salud humana, y la existencia del cáncer es también un tipo importante de evidencia de la existencia de embriones holográficos, ahora se incluye un tema separado como capítulo en este libro para una discusión detallada.

El embrión holográfico de tipo blastocisto hace referencia a la estructura quística o vesicular del cuerpo animal. Esta estructura es similar al patrón estructural de los blastocistos, como los alvéolos, los acinos mucosos y serosos de la tráquea y los acinos de la glándula mamaria.

La gástrula es una etapa importante del desarrollo embrionario cuando la migración celular crea una cavidad cóncava (cóncava cuando se ve desde el lado opuesto) o gástrula. En varias partes del cuerpo del animal adulto, hay muchas estructuras cóncavas, convexas o de tipo cavidad gástrula con el mismo patrón estructural que la gástrula. Estas estructuras son embriones holográficos en la etapa de desarrollo de la cavidad gástrula, que son embriones holográficos de tipo gástrula. Por ejemplo, en las fosas epiteliales de transición de la vejiga, cada fosa es un embrión holográfico de tipo gástrula. Cada rama de la glándula pilórica gástrica, cada glándula fúndica, cada glándula intestinal, cada vellosidad del intestino delgado, cada glándula uterina y cada túbulo seminífero es un embrión holográfico de tipo gástrula. El corazón en su conjunto es un embrión holográfico de tipo gástrula que crece debido al crecimiento del embrión holográfico. Y cada aurícula y cada ventrículo es un pequeño embrión holográfico de tipo gástrula que constituye el gran embrión holográfico de tipo gástrula del corazón. Cada uno de los dos hemisferios del cerebro es un embrión holográfico de tipo gástrula, y cada surco del hemisferio cerebral es el siguiente o varios niveles de un embrión holográfico de tipo gástrula. De hecho, el mapa de la ubicación funcional de la corteza cerebral en diferentes regiones es el mapa de órganos futuros de estos embriones holográficos. Por ejemplo, el mapa de ubicación funcional microcósmico general de la circunvolución precentral y poscentral es el mapa de órganos futuros de la corteza cerebral. embrión. La existencia del futuro mapa de órganos del embrión holográfico es la razón por la que la corteza cerebral tiene un mapa de localización funcional. De esta forma, deberíamos estudiar la neurofisiología desde una nueva perspectiva. Las escamas y plumas de los vertebrados también son embriones holográficos del tipo gástrula, que pueden verse claramente durante su desarrollo. Su proceso de formación se caracteriza por la formación de protuberancias hacia afuera debido a la gastrulación del holograma debido a la migración celular desde el lado opuesto, la formación de depresiones, el protoblasto de la cavidad intestinal. En el proceso de formación del pelo de los mamíferos se producen dos procesos de gastrulación uno tras otro. La primera gastrulación es una depresión en dirección opuesta a la gastrulación de escamas y plumas. La segunda gastrulación ocurre al final de la primera depresión. Por lo tanto, aquí hay dos embriones holográficos de tipo gástrula. El folículo piloso es un embrión holográfico de tipo gástrula, y el cabello en sí compuesto por la raíz del cabello en el folículo piloso y el tallo del cabello que se extiende fuera de la piel es un embrión de tipo gástrula. embrión holográfico. En la novela mitológica "Viaje al Oeste" escrita por el escritor chino del siglo XVI Wu Cheng'en, el dios mono Sun Wukong agarra un puñado de sus propios cabellos y los sopla, y cada cabello se convierte en un pequeño mono. Esto es obviamente absurdo en la realidad, pero da origen a la germinación de la teoría del embrión holográfico de que cada pelo velloso es un embrión. Porque según mi teoría, se puede decir que cada embrión holográfico de tipo gástrula, como cada pelo velloso, es un mono subdesarrollado. Fazang (643-712 d.C.), el fundador de la secta Huayan, una de las sectas del budismo chino, tiene una discusión metafórica en su libro (Capítulo del León Dorado): “El ojo del león y las ramas de las orejas, cada parte del cabello, cada una tiene un león dorado; el león en un cabello de repente cae en un cabello. En cada cabello, hay un león sin límites; otro cabello trae a este león sin límites a un solo cabello. Esta es la razón del nombre de las cuentas en la red del emperador celestial. "Puerta del reino de Dora Net". Traducido al lenguaje moderno, es: "Cada cabello de los ojos, orejas y articulaciones del león dorado tiene un león dorado; cada cabello del león dorado se puede encontrar en un cabello, y cada cabello tiene innumerables leones dorados; cada cabello de El león dorado lleva innumerables leones dorados, que existen en uno de los pelos, de modo que la cobertura es infinita, al igual que la red del tesoro hecha de cuentas entrelazadas por el Emperador del Cielo. Esto se llama Tuo La puerta del reino neto ". Según la teoría del embrión holográfico expuesta en este libro, cada pelo de un mamífero es un embrión holográfico de tipo gástrula, y las innumerables células que forman el pelo son a su vez innumerables embriones holográficos de tipo óvulo fertilizado. El embrión holográfico está compuesto por innumerables embriones. Mírelo de esta manera. Vamos, aunque la discusión de Fazang sobre el cabello de león dorado es una metáfora de un principio filosófico budista, también es una idea incipiente de nuestra teoría del embrión holográfico.

El holograma de la neurula está marcado por un hueso largo con un eje central: una notocorda en crecimiento. Cada miembro segmentario que contiene un hueso largo es un holograma de tipo neurula, del que hablé en el capítulo 5. Los huesos cortos, los huesos planos y los huesos irregulares deben considerarse anomalías de la notocorda. Hay 216 huesos en el cuerpo humano, lo que indica que el cuerpo humano tiene 216 embriones holográficos neuroembrionarios. Los embriones holográficos que constituyen las plantas superiores incluyen embriones holográficos cigóticos, embriones holográficos embrionarios tempranos, embriones holográficos de plántulas cotiledóneas, embriones holográficos de plántulas de hojas verdaderas, embriones holográficos de crecimiento vegetativo, embriones holográficos de crecimiento reproductivo, etc.

Embrión holográfico cigótico: se refiere a todas las células somáticas diploides de la planta.

Embrión holográfico de tipo embrionario temprano: se refiere al embrión holográfico que ha alcanzado la etapa temprana de desarrollo de un embrión real. Como yemas, yemas axilares, conos de crecimiento, hojas jóvenes, primordios foliares, etc. Por ejemplo, en los tallos de los gérmenes de arroz, las hojas jóvenes, los protozoos y los primordios de las hojas son todos embriones holográficos embrionarios tempranos; en los embriones maduros de trigo, el escutelo, el coleoptilo, la primera hoja, el cono de crecimiento y la radícula son embriones holográficos de tipo temprano. . Embrión holográfico tipo plántula de cotiledón: Ha alcanzado la etapa de desarrollo de plántula donde solo crecen los cotiledones. Por ejemplo, cada cotiledón de una planta dicotiledónea suele estar en la etapa general de desarrollo de yema dicotiledónea y es un embrión holográfico de tipo plántula de cotiledón. Por lo tanto, cada cotiledón es cóncavo y se vuelve bilobulado para corresponder a toda la planta en la etapa de plántula. sólo produce cotiledones* **tiene dos hojas Las hojas verdaderas de algunas plantas sólo tienen embriones holográficos en diapausa durante este período, por lo que las hojas tienen una punta cóncava y pertenecen a embriones holográficos de tipo plántula de cotiledón, como la alfalfa, la arveja y muchas. otras plantas leguminosas. Hojas de acedera y otras plantas de acedera.

Toda la planta tiene ese período de desarrollo. Aunque las hojas verdaderas han crecido durante este período, el tallo principal aún no ha crecido o está muy poco desarrollado. Por ejemplo, las tres hojas principales del crisantemo están en la plántula. etapa, y la papa está en la quinta etapa principal de plántula de hoja, la etapa de plántula de hoja, las tres etapas principales de plántula de hoja del plátano y las tres etapas principales de plántula de hoja de acedera, esta etapa de plántula de toda la planta es bastante obvia. y será estable durante un cierto período de tiempo antes de continuar desarrollándose. Las hojas del crisantemo en esta etapa tienen tres lóbulos principales. Son embriones holográficos de tipo plántula de hoja verdadera que se encuentran en una etapa de desarrollo de plántula de hoja verdadera relativamente integrada. Por lo tanto, sus tres lóbulos principales corresponden a las tres hojas principales de toda la planta. Las plántulas de hoja verdadera son La forma del embrión holográfico es similar a la de la hoja verdadera de toda la planta en la etapa de plántula. La hoja verdadera de papa es el embrión holográfico de plántula de hoja verdadera en la etapa de desarrollo de plántula equivalente al conjunto. hoja verdadera. Por lo tanto, sus cinco folíolos principales corresponden a la planta completa. Las cinco hojas de la planta hacen que el embrión holográfico del tipo plántula de hoja verdadera sea similar a la etapa de plántula de hoja verdadera de toda la planta. Las hojas del plátano francés adulto tienen cinco lóbulos principales. Se puede considerar que el lóbulo medio del embrión holográfico de plántula de hoja verdadera de tres lóbulos es un embrión holográfico de plántula de hoja verdadera del siguiente nivel, y el lóbulo medio tiene tres. -lobados de nuevo, por lo que hay un total de lóbulos principales o cinco. Sorrel es un ejemplo muy típico, con dos tipos de embriones holográficos en una hoja. Cada hoja de acedera es una hoja compuesta con tres folíolos. Este es un embrión holográfico de tipo plántula de hoja verdadera, que es similar en morfología a las tres hojas principales en la etapa de plántula y los tres folíolos de la hoja compuesta, cada uno con una parte superior cóncava, son embriones holográficos de tipo plántula de cotiledón, que son morfológicamente; similar a la etapa de plántula general. La etapa de plántula de las dicotiledóneas es similar. Embrión holográfico de tipo crecimiento vegetativo: se refiere a que el desarrollo del embrión holográfico es en el período de crecimiento vegetativo equivalente al crecimiento del tallo principal o ramas en su conjunto. Embriones holográficos en el período de crecimiento vegetativo como ramas vegetativas y hojas de plantas.

Embrión holográfico de tipo crecimiento reproductivo: se refiere al desarrollo del embrión holográfico que equivale a la etapa de crecimiento reproductivo general con flores, frutos y semillas. Las ramas reproductivas de la planta y los macollos de la familia Poaceae que han alcanzado la etapa de floración y fructificación son todos embriones holográficos de tipo crecimiento reproductivo. Las hojas de la planta también pueden alcanzar la etapa de crecimiento reproductivo, convirtiéndose así en embriones holográficos de crecimiento reproductivo. Por ejemplo, las hojas y lóbulos de los helechos tienen esporangios, que son embriones holográficos de tipo crecimiento reproductivo. Las plantas con semillas superiores, como la planta dicotiledónea de la familia Dogwood, las hojas de vaina verde, las hojas de vaina verde china y las hojas de vaina verde tibetana pueden florecer y dar frutos, por lo que las hojas de vaina verde china también se denominan "hojas con flores largas". " Los frutos de las hojas de las vainas verdes son drupas negras, de forma casi esférica, por lo que las hojas de las vainas verdes también tienen un apodo muy hermoso y vívido: "Perlas en las hojas".

El embrión holográfico no sólo puede estar en diferentes etapas de desarrollo y convertirse en diferentes tipos de embriones holográficos como se mencionó anteriormente, sino que también puede especializarse mientras el tipo de embrión holográfico permanece sin cambios, es decir, puede ser en una determinada etapa de desarrollo, la función y estructura del embrión holográfico se han especializado en cierta dirección y grado. Por ejemplo, el embrión holográfico cigótico de glóbulos rojos puede no tener núcleo y está especializado en transportar oxígeno. El embrión holográfico de células nerviosas de tipo cigoto puede extender fibras nerviosas largas o cortas, que son adecuadas para conducir impulsos nerviosos. El embrión holográfico de tipo neuroblasto de segmentos de huesos largos puede hacer que su notocorda crezca y se fortalezca, y se especialice en huesos largos y duros. , para sostener el cuerpo. Como embrión holográfico de tipo crecimiento reproductivo, es posible que las ramas no tengan sus propias raíces. Esta simplificación de la estructura que debía resultar es también una especialización.

En un organismo, varios embriones holográficos se encuentran en la misma etapa de desarrollo. Si pertenecen al embrión holográfico de tipo cigótico, o pertenecen al embrión holográfico de tipo gástrula, lo llamo el mismo tipo de embrión holográfico. Algunos del mismo tipo de embriones holográficos tienen la misma función y tienen la misma especialización. El mismo tipo y la misma función. Existe un alto grado de similitud entre embriones holográficos del mismo tipo y función, y son similares en estructura y forma.

Por ejemplo, todos los segmentos de huesos largos y extremidades de un mismo organismo son embriones holográficos de tipo neuroblasto, y están especializados en la misma dirección y tienen la misma función. Son embriones holográficos del mismo tipo y con la misma función, por lo que. los segmentos de huesos largos y las extremidades son muy similares entre sí. Todas las células nerviosas de un mismo organismo son embriones holográficos cigóticos y tienen la misma función. Son embriones holográficos del mismo tipo y función. Todos son similares en forma y estructura. Hojas en distintos estadios de una misma planta, algunas de las cuales pertenecen a subtipos