¿Qué enfermedades son hereditarias? ¿Cómo prevenir la transmisión a los niños?
Enfermedades hereditarias:
1. Eccema
El eccema es una reacción alérgica con una heredabilidad de hasta 50. Algunos padres dijeron que ni el marido ni la mujer tienen eczema, pero el bebé siempre ha tenido eczema. ¿Qué pasó? Howard, Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati, Estados Unidos. Los padres transmiten los genes de la alergia a sus hijos, no la enfermedad alérgica, por lo que incluso si un padre nunca sufre de eccema, un niño puede ser susceptible al eczema debido a los genes de alergia heredados, dijo el Dr. Saar. Si hay antecedentes de eczema en la familia, el niño tiene más probabilidades de sufrir eczema, por lo que los padres deben cuidar bien la piel de su bebé.
2. Migraña
La migraña también es una enfermedad altamente genética. Si uno de los padres tiene migrañas, el niño tiene un 50% de posibilidades de desarrollar la enfermedad. Si ambos padres tienen migrañas, es más probable que el niño se enferme.
3. Síndrome del intestino irritable
Un estudio de la Universidad de Sydney encontró que los familiares directos de pacientes con síndrome del intestino irritable suelen tener síntomas similares. Dan, pediatra de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. Los síntomas típicos del síndrome del intestino irritable son calambres, dolor abdominal o diarrea y estreñimiento, anotó Levy. Si un médico diagnostica a un niño con síndrome del intestino irritable, los padres deben instar al niño a desarrollar hábitos de vida saludables y comer más alimentos que contengan probióticos para mantener la salud intestinal.
4. Problemas de visión
Los problemas de visión como el daltonismo, la ambliopía y la miopía también son hereditarios. Sí, has leído bien, ¡la miopía también puede ser hereditaria! Stuart, Oftalmología Pediátrica, Baltimore, EE.UU. El Dr. Dankney dijo que el gen del daltonismo solo lo porta la madre y que solo los niños se verán afectados. La probabilidad genética de miopía es del 50%; si ambos padres son miopes, la probabilidad de que el niño tenga miopía es de 25 a 50. Cuanto mayor sea el grado de miopía de los padres, mayores serán las posibilidades de herencia. Algunos padres no son miopes, pero son portadores del gen de la miopía, que puede transmitirse a sus hijos. Por lo tanto, si tanto el marido como la mujer son miopes, deben prestar más atención a la higiene ocular de sus hijos para prevenir la miopía.
5. Depresión
Las investigaciones han descubierto que algunos problemas psicológicos y emocionales también están relacionados con la herencia familiar. Por tanto, si hay antecedentes familiares de enfermedades emocionales como trastorno obsesivo-compulsivo, depresión, manía, etc., los padres deben prestar más atención a las emociones de sus hijos. Si su hijo presenta anorexia, ansiedad, irritabilidad o dificultad para concentrarse, se recomienda buscar atención médica de inmediato.
Métodos de prevención:
Las enfermedades hereditarias no sólo traerán dolor de por vida al paciente y desgracias a la familia, sino que también se transmitirán a las generaciones futuras. Para controlar o reducir la aparición de diversas enfermedades genéticas, se puede partir de los siguientes aspectos.
(1) Implementación de la Ley de Protección de la Eugenesia. Aquellos que pueden o tienen probabilidades de causar enfermedades anormales congénitas en sus hijos deben tratar de evitar tener hijos. Estos trastornos incluyen trastornos idiopáticos, demencia congénita, psicosis hereditarias y trastornos físicos abiertamente heredados como corea, distonía y albinismo.
(2) Evite el matrimonio con parientes cercanos. Las estadísticas médicas han demostrado que el matrimonio consanguíneo aumentará la incidencia de enfermedades genéticas. Por ejemplo, entre los hijos de matrimonios no consanguíneos, la incidencia de degeneración hepatolenticular es de 1/40.000, mientras que la tasa de incidencia entre primos aumenta hasta 1/64. Otro ejemplo es que los niños nacidos de matrimonios consanguíneos son 3,8 veces menos inteligentes que los niños nacidos de matrimonios no consanguíneos. Por lo tanto, la ley matrimonial de mi país prohíbe los matrimonios consanguíneos.
(3) Evitar dar a luz a una edad avanzada. La edad fértil de la pareja no debe exceder los 35 años.
(4) Asesoramiento genético.
Si presenta alguna de las siguientes circunstancias, debe someterse a asesoramiento genético antes o después del embarazo:
①Personas mayores, mujeres mayores de 35 años, hombres mayores de 45 años;
②Antecedentes familiares de enfermedades genéticas;
(3) Uno de los cónyuges es portador de una enfermedad genética o aberración cromosómica;
④Aquellos con antecedentes de anomalías congénitas;
⑤Múltiples abortos espontáneos o anomalías uterinas Aquellos que murieron durante el embarazo;
6. Aquellos que tienen antecedentes de exposición a sustancias teratogénicas, como radiación y exposición a isótopos;
⑦ Aquellos que tienen antecedentes. de infecciones virales al comienzo del embarazo, como rubéola, influenza, etc.
(5) Diagnóstico prenatal. Después del asesoramiento genético, en algunas mujeres embarazadas se debe realizar un diagnóstico prenatal con indicaciones para comprender plenamente si existen enfermedades congénitas o hereditarias. Los métodos más utilizados incluyen la amniocentesis, la prueba de alfafetoproteína, la ecografía B y la endoscopia fetal.
(6) Interrumpir el embarazo de manera oportuna. En el diagnóstico prenatal, si se descubre que un feto con una enfermedad grave tiene una enfermedad grave, se debe interrumpir el embarazo para evitar el nacimiento de un feto con una enfermedad grave.