Reacciones adversas a medicamentos a nivel nacional

El artículo 71 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China establece que el estado implementa un sistema de notificación de reacciones adversas a los medicamentos. Las empresas fabricantes de medicamentos, las empresas comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas deben verificar con frecuencia la calidad, eficacia y respuesta de los medicamentos producidos, operados y utilizados por sus unidades. Las reacciones adversas graves que puedan estar relacionadas con los medicamentos deben informarse de inmediato al departamento de regulación de medicamentos y al departamento de administración de salud del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se encuentran. Las medidas específicas serán formuladas por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado junto con el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado. El departamento regulador de medicamentos dependiente del Consejo de Estado o los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central pueden tomar medidas de control de emergencia para detener la producción, venta y uso de medicamentos que se haya confirmado que tienen reacciones adversas graves. , y organizará una tasación en el plazo de cinco días, contados a partir de la fecha de conclusión de la tasación, y se adoptará una decisión administrativa en el plazo de quince días, de conformidad con la ley.