Los objetos de supervisión y gestión por parte de la Administración Estatal de Productos Médicos son

Análisis legal: se refiere al proceso mediante el cual las autoridades reguladoras de medicamentos gestionan el desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos de acuerdo con la autorización de las leyes y reglamentos y las disposiciones de las leyes y reglamentos pertinentes. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es una agencia directamente bajo la supervisión integral de la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos, y está a cargo del trabajo de supervisión de medicamentos del Consejo de Estado. La supervisión y gestión de medicamentos se refiere al proceso mediante el cual los organismos administrativos de supervisión y gestión de medicamentos gestionan el desarrollo, la producción, la circulación y el uso de medicamentos de conformidad con la autorización de las leyes y reglamentos y las disposiciones de las leyes y reglamentos pertinentes.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

El artículo 1 tiene como objetivo fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público. , y proteger y promover la salud pública, promulga la presente ley.

Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China. El término "drogas" mencionado en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y productos químicos tradicionales chinos. productos biológicos.