Clasificación del mieloma múltiple
2. Según la clasificación de las inmunoglobulinas
(1) Tipo IgG: más común, representa entre el 50% y el 60%, propenso a infecciones, hipercalcemia y amiloidosis. Menos común.
(2) Tipo IgA: 25%, con hipercalcemia evidente, amiloidosis, coagulación anormal y tendencia hemorrágica, y mal pronóstico.
(3) Tipo IgD: raro, representa solo 65.438+0,5%, mala diferenciación de células tumorales, propenso a complicarse con leucemia de células plasmáticas, casi 65.438+0,000% complicado con insuficiencia renal, mala supervivencia. el periodo es corto.
(4) Tipo IgM: poco frecuente, con tendencia a hiperviscosidad o síndrome de Raynaud.
(5) Tipo de cadena ligera: el 20%, el 80%-100% tienen proteinuria de benceno-Jones, que es propensa a insuficiencia renal y amiloidosis, y el pronóstico es muy malo.
(6) Tipo IgE: muy raro. Recopilación y disposición de la red de enseñanza médica
(7) Tipo no secretor: 65438 ± 0% o menos, sin inmunoglobulinas anormales en sangre u orina, aumento de células plasmáticas de la médula ósea, cambios osteolíticos o pérdida ósea difusa.