Se han retirado del mercado muchos lotes de medicamentos porque no cumplían con las regulaciones. ¿Cuál es la razón?

En primer lugar, debemos entender que los medicamentos desempeñan un papel vital en nuestra salud. En los últimos años se han producido numerosos casos de retiradas de medicamentos debido a su mala calidad, lo que no sólo ha generado grandes dudas sobre la seguridad y fiabilidad de los medicamentos.

Por ejemplo, en septiembre de 2018, se descubrió que una fábrica farmacéutica en Hubei había retirado del mercado 13 lotes de medicamentos que no cumplían con las regulaciones, incluida la fábrica farmacéutica Jilin Shuangxing. , el proceso de los medicamentos desde la producción hasta la venta en el mercado es muy complejo y está relacionado con muchos factores, como la calidad de la alimentación, el entorno de producción, la tecnología, el entorno de almacenamiento y transporte. El primero es la calidad de la alimentación y el entorno de producción. Las fábricas farmacéuticas de varias regiones compran periódicamente materias primas. En el proceso de compra de materias primas, inevitablemente se producirán diferencias en la calidad de las mismas, lo que puede conducir a efectos terapéuticos finales. En segundo lugar, el entorno de producción es muy estricto, pero nadie puede garantizarlo al 100%, por lo que también tendrá un cierto impacto en los medicamentos en el entorno de producción.

En segundo lugar, en términos de tecnología, almacenamiento y transporte, encontraremos que el mismo medicamento puede ser diferente en diferentes compañías farmacéuticas, lo que conduce a enormes diferencias en la tecnología de las dos compañías farmacéuticas. Puede ser que la tecnología de una determinada fábrica farmacéutica no sea adecuada para el proceso de producción de variedades de medicamentos relacionadas, lo que resulta en fallas de inspección posteriores, eficacia ineficaz y posibles retiros del mercado. En segundo lugar, en el entorno de almacenamiento y transporte, el proceso de almacenamiento puede estar relacionado con la humedad del aire circundante. Los depósitos (como disolventes residuales, sustancias relacionadas, etc.) que puedan estar contenidos o producidos durante el proceso y el almacenamiento deben controlarse y pueden provocar que el proceso de prueba final falle.

Con el desarrollo de la sociedad, las personas prestan cada vez más atención a la salud y el bienestar, y la seguridad de los medicamentos también ha recibido una atención generalizada. Espero que las compañías farmacéuticas de todo el mundo produzcan medicamentos eficaces y seguros para la gente. También espero que todos estén sanos, presten más atención al ejercicio y vivan una vida normal, para que puedan estar cada vez más sanos y esforzarse. tomar menos medicamentos y no más.