¿Puedo comer Ligusticum chuanxiong durante la lactancia?
Valor principal
Valor medicinal
Farmacología (toxicología)
Toxicidad: La DL50 de ligustrazina administrada por vía intravenosa a ratones es de 239 mg/kg. . La LD50 de la preparación cruda soluble en agua de Ligusticum chuanxiong en ratones fue de 65,86 y 66,42 g/kg respectivamente para inyección intraperitoneal e inyección intestinal. La LD50 de ligustrazina IV en ratones es de 239 mg/kg. Los ratones recibieron 5 o 10 mg/kg de ligustrazina al día durante 4 semanas. No hubo anomalías obvias en el peso, el hemograma, las funciones hepáticas y renales ni la histopatología del animal.
Efectos farmacológicos
1. Efectos sobre el sistema nervioso central Ligusticum chuanxiong tiene un efecto sedante evidente. El aceite volátil de Ligusticum chuanxiong tiene un efecto inhibidor sobre la actividad del cerebro animal, pero tiene un efecto excitante sobre el centro respiratorio, el centro vasomotor y el centro reflejo de la médula espinal del bulbo raquídeo. La decocción de Chuanxiong puede inhibir la actividad espontánea de ratas y ratones, prolongar el tiempo de sueño de los ratones inducido por pentobarbital sódico y resistir el efecto estimulante de la cafeína (20 mg/kg). Pero no puede antagonizar las convulsiones causadas por el pentilentetrazol en ratas. La decocción de 25-50 g/kg de Ligusticum Chuanxiong puede inhibir las actividades espontáneas de las ratas, y el efecto sedante en los ratones es más evidente que en las ratas. También puede prolongar el tiempo de sueño del pentobarbital, pero no puede antagonizar el efecto estimulante de la cafeína ni prevenir los efectos convulsivos o letales del pentilentetrazol y la cocaína. El aceite volátil de Ligusticum chuanxiong producido en Japón tiene un efecto inhibidor sobre la actividad del cerebro animal, pero tiene un efecto excitante sobre el centro vasomotor, el centro respiratorio y los reflejos de la médula espinal del bulbo raquídeo. A medida que aumenta la dosis, todos se vuelven inhibidores.