Requisitos de notificación de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y el Ministerio de Salud sobre la realización de acciones especiales para combatir la falsificación de productos no farmacéuticos

(1) Mantener una situación de alta presión. Todas las localidades deben mantener una postura de alta presión, aumentar los esfuerzos de investigación y manejo de casos, mejorar aún más el mecanismo de trabajo de manejo de casos y fortalecer la conexión entre la aplicación de la ley administrativa y la justicia penal. Aprovechar al máximo el papel de la aceptación de quejas en la investigación de casos, desbloquear canales de recopilación de información, descubrir pistas de manera proactiva y manejarlas de manera oportuna.

(2) Reforzar la coordinación y la cooperación. La administración de salud y las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en todos los niveles deben fortalecer la coordinación y la cooperación e investigar y tratar los casos concienzudamente. Si se encuentran pistas, la información relevante debe notificarse de inmediato al departamento administrativo de salud provincial y al departamento regulador de alimentos y medicamentos donde se encuentran las empresas de producción y operación de productos y los usuarios, y se deben presentar sugerencias para la investigación y el castigo. Después de recibir las opiniones de la investigación, se deben tomar medidas oportunas para investigar y abordar las actividades ilegales de conformidad con la ley, y se debe proporcionar retroalimentación al departamento que emitió las opiniones de la investigación.

(3) Incrementar los esfuerzos publicitarios. Todas las localidades deben continuar fortaleciendo el trabajo de publicidad, exponer las situaciones ilegales y los enormes daños de la falsificación de medicamentos no farmacéuticos a través de diversos medios publicitarios y promover el concepto correcto de medicamento entre los consumidores. Debemos popularizar vigorosamente las leyes y regulaciones pertinentes, apoyar a los medios de comunicación en la supervisión de la opinión pública y utilizar el poder de toda la sociedad para combatir de manera integral los medicamentos no farmacéuticos falsificados.

Se solicita a todas las provincias (regiones autónomas y municipios) que presenten el informe resumido y los datos estadísticos de la segunda fase de rectificación centralizada al Ministerio de Sanidad y a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos antes del 5 de noviembre de 2010.