Cómo afrontar el hecho de que las empresas que no han pasado la certificación GMP sigan produciendo medicamentos

Artículo 79 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Empresas de fabricación de medicamentos, empresas operativas, instituciones de investigación de evaluación de seguridad no clínica de medicamentos, pruebas clínicas de medicamentos la institución no implementa Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos, Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos, Buenas Prácticas de Investigación No Clínica y Buenas Prácticas Clínicas de Medicamentos de acuerdo con las regulaciones, se le dará una advertencia y se le ordenará realizar correcciones dentro de un límite de tiempo; si no hace las correcciones dentro del plazo, se le ordenará suspender la producción y el negocio para su rectificación e imponer una multa de no menos de 5.000 yuanes pero no más de 20.000 yuanes si las circunstancias son graves, la "producción de drogas"; Se revocarán la Licencia", la "Licencia comercial de medicamentos" y las calificaciones de las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos.