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Datos de la ecografía B del tercer trimestre

Los datos de la ecografía B en el tercer trimestre son también el valor normal del desarrollo fetal en la ecografía B del tercer trimestre. Esto está relacionado con el desarrollo normal del bebé, por lo que las mujeres embarazadas deben aprender a leer las órdenes de ultrasonido B. Valores normales para el desarrollo fetal al final del embarazo Ultrasonido B

El ultrasonido B al final del embarazo se utiliza para determinar con mayor precisión si el bebé se está desarrollando de manera saludable y si puede nacer sin problemas. Por lo tanto, muchas madres también. Le damos gran importancia. Entonces, ¿qué debemos hacer después de completar el examen de ultrasonido B al final del embarazo? ¿Cuáles son los valores normales para el desarrollo de un bebé? La siguiente es una lista de valores normales para el desarrollo del bebé en la ecografía B al final del embarazo para referencia de las madres.

29 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 7,50±0,65, la circunferencia abdominal promedio es: 23,71±1,50, la longitud promedio del fémur es 5,61±0,44;

30 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 7,83 ± 0,62, la circunferencia abdominal promedio es: 24,88 ± 2,03, la longitud promedio del fémur es 5,77 ± 0,47;

31 semanas de embarazo: diámetro biparietal El valor promedio de la circunferencia abdominal es 8,06±0,60, la circunferencia abdominal promedio es 25,78±2,32 y la longitud promedio del fémur es 6,03±0,38;

32 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 8,17±0,65, la circunferencia abdominal promedio es : 26,20±2,33, la longitud promedio del fémur es 6,43±0,49;

33 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 8,50±0,47, la circunferencia abdominal promedio es 27,78: ±2,30, la longitud promedio del fémur es 6,42±0,46;

34 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 8,61±0,63, la circunferencia abdominal promedio es: 27,99±2,55, la longitud del fémur el valor promedio es 6,62±0,43

35 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 8,70±0,55, la circunferencia abdominal promedio es 28,74±2,88 y la longitud promedio del fémur es 6,71±0,45 ;

36 semanas de embarazo: el promedio el diámetro biparietal es 8,81±0,57, la circunferencia abdominal promedio es: 29,44±2,83, la longitud promedio del fémur es 6,95±0,47;

37 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 9,00 ± 0,63, el diámetro abdominal promedio la circunferencia es: 30,14 ± 2,17, la longitud promedio del fémur es 7,10 ± 0,52;

38 semanas de embarazo: biparietal El diámetro promedio es 9,08 ± 0,59, la circunferencia abdominal promedio es 30,63 ± 2,83, la longitud promedio del fémur es 7,20±0,43;

39 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 9,21±0,59, la circunferencia abdominal promedio es: 31,34±3,12, la longitud promedio del fémur es 7,34±0,53

40 semanas de embarazo: el diámetro biparietal promedio es 9,28±0,50, la circunferencia abdominal promedio es: 31,49±2,79 y la longitud promedio del fémur es 7,4±0,53.

上篇: ¿Qué celebridades de la industria del entretenimiento tienen narices perfectas? 下篇: Cómo operar ELISA correctamenteActualmente, las pruebas ELISA clínicas suelen ser un modo de detección manual que utiliza tiras de micropocillos como fase sólida. La operación de detección es muy simple y generalmente implica la recolección y el almacenamiento de muestras y la preparación de reactivos. , adición de muestras, incubación, lavado de placas, desarrollo de color, análisis colorimétrico, valoración de resultados, informe e interpretación de resultados, etc. Los pasos inadecuados afectarán los resultados de la prueba, especialmente pasos como la adición de muestras, la incubación y el lavado de placas. La descripción es la siguiente. 1. Recolección y conservación de muestras clínicas El suero (plasma) es la muestra clínica más utilizada para la medición ELISA. A veces, también se utilizan saliva, líquido cefalorraquídeo, orina, heces y otras muestras para fines de prueba específicos. Actualmente, los marcadores determinados clínicamente a partir de muestras de suero incluyen generalmente antígenos y anticuerpos de patógenos infecciosos, marcadores tumorales, hormonas, proteínas especiales, citocinas, fármacos terapéuticos, etc. Para la recolección de muestras de suero para medición de hormonas y fármacos terapéuticos, se debe tener en cuenta que el tiempo de recolección e incluso la posición del cuerpo pueden afectar los resultados de la medición. Por ejemplo, la cortisona tiene un pico entre las 4 y las 6 a. m.: la hormona del crecimiento, la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) se liberan en un patrón paroxístico. Por lo tanto, es necesario tomar varias muestras de sangre en intervalos de tiempo estrechamente relacionados y utilizar el valor medio como valor de medición. Por otro ejemplo, al cambiar de una posición acostada a una posición de pie, la actividad de la renina en el suero aumentará significativamente. Otro ejemplo es el ensayo de fármacos terapéuticos. El momento óptimo para el análisis de sangre debe seleccionarse en función de la farmacocinética. La recolección de muestras de suero para detectar antígenos y anticuerpos de patógenos infecciosos, marcadores tumorales y proteínas especiales no tiene ningún efecto sobre el tiempo y la posición del cuerpo, pero se deben considerar los siguientes aspectos durante el procesamiento y almacenamiento: (1) Se debe tener cuidado para evitar hemólisis severa . La hemoglobina contiene grupos hemo y tiene actividad similar a la del peróxido. Por lo tanto, en el ensayo ELISA que utiliza HRP como enzima marcadora, si la concentración de hemoglobina en la muestra de suero es alta, se adsorberá fácilmente en la fase sólida durante el proceso de incubación, reaccionando así con el sustrato de HRP agregado más tarde para desarrollar color. . (2) Durante el proceso de recolección de muestras y separación del suero, se debe tener cuidado para evitar la contaminación bacteriana en la medida de lo posible. Debido al crecimiento de bacterias, algunas enzimas secretadas por ellas pueden descomponer proteínas como antígenos y anticuerpos. Las enzimas endógenas de algunas bacterias, por ejemplo la β-galactosidasa de Escherichia coli, provocarán interferencias no específicas en el método de determinación correspondiente marcado con enzima. (3) Si la muestra de suero se separa mediante operación aséptica, se puede almacenar a 2 ~ 8 ℃ durante una semana. Si se separa mediante operación bacteriana, se recomienda congelarla. El almacenamiento prolongado de muestras debe ser inferior a -70°C. (4) Tenga cuidado de evitar la congelación y descongelación repetidas de muestras de suero congeladas debido a cortes de energía. La fuerza de corte mecánica generada por la congelación y descongelación repetidas de las muestras destruirá moléculas como las proteínas de la muestra, lo que dará lugar a resultados falsos negativos. Además, preste atención a la mezcla de muestras congeladas y descongeladas, no agite violentamente y mezcle repetidamente. (5) Si hay contaminación bacteriana que causa turbidez o flóculos durante el proceso de almacenamiento, el sobrenadante debe tomarse para analizarlo después de la centrifugación. 2. Preparación de reactivos En los laboratorios clínicos, la preparación de reactivos generalmente no recibe mucha atención. La práctica habitual es sacar los reactivos del frigorífico y utilizarlos en el experimento, ignorando el problema de que esta práctica puede afectar el tiempo de incubación posterior. La consecuencia directa es que algunas muestras positivas débiles se detectan como falsos negativos. Por lo tanto, en la preparación de reactivos ELISA, lo más importante es sacar el kit del refrigerador antes de comenzar el experimento, dejarlo a temperatura ambiente por más de 20 minutos y luego medir, para que el kit alcance el equilibrio con la temperatura ambiente. antes de su uso. El propósito de esto es principalmente hacer que la temperatura en el micropocillo de reacción alcance rápidamente la altura requerida en los pasos posteriores de la reacción de incubación para cumplir con los requisitos de medición. En segundo lugar, la solución de lavado de placas de los kits de inmunoensayo ligado a enzimas actualmente disponibles en el mercado debe diluirse y prepararse con el concentrado proporcionado cuando se utiliza en el laboratorio, por lo que se debe garantizar la calidad del agua destilada o desionizada utilizada para la dilución. Además, cuando se utiliza OPD como sustrato en el kit, la solución de sustrato debe prepararse temporalmente antes de que la reacción adquiera color. 3. Agregar muestras de suero y reactivos de reacción En los kits comerciales ELISA actuales, agregar muestras de suero es casi el único paso para agregar muestras usando un microinyector. Los puntos clave a los que se debe prestar atención al utilizar el micromuestreador son: no agregar la muestra demasiado rápido, evitar agregar la muestra en la parte superior de la pared del pozo y evitar salpicar y generar burbujas. Demasiado rápido para garantizar la precisión y uniformidad de la microdosificación. Agregar al área superior sin recubrimiento de la pared del pozo puede causar fácilmente una adsorción no específica. Las salpicaduras pueden contaminar los agujeros adyacentes.