Sentencia por el delito de obstrucción a la administración de drogas
1. Producir y vender medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
2. Producir, importar o producir o importar a sabiendas los medicamentos mencionados anteriormente sin obtener documentos de aprobación de medicamentos.
3. Proporcionar certificados, datos, materiales, muestras falsos o utilizar otros medios engañosos en las solicitudes de registro de medicamentos;
4.
Primero, los elementos constitutivos del delito de obstrucción a la administración de medicamentos son:
1. El objeto del delito es el sistema nacional de administración de medicamentos y el derecho a la salud de los ciudadanos.
2. Hablando objetivamente, la producción y venta de medicamentos inferiores causan graves daños a la salud humana, agravan la enfermedad y provocan consecuencias graves como lesiones y muerte.
3. El sujeto delincuente puede ser una persona física o una entidad. El desempeño subjetivo es intencional.
2. Detalles del delito de obstrucción de la gestión de drogas
1. Este delito es un delito peligroso específico que requiere que el autor viole las leyes y regulaciones de gestión de drogas solicitando, produciendo, importación, venta de medicamentos, etc. El comportamiento del orden de gestión de medicamentos es suficiente para poner en grave peligro la salud humana. Los peligros específicos que ponen en grave peligro la salud humana son las condiciones para el establecimiento de este delito. En otras palabras, causar daños graves a la salud humana no es una condición para la condena por este delito, sino una condición para agravar la pena.
2. Este delito es facultativo. Siempre que el autor cometa uno de estos actos, puede constituir un delito. Este delito está relacionado con el delito de producción, venta y suministro de medicamentos falsificados y el delito de producción, venta y suministro de medicamentos de calidad inferior, y es una intersección de leyes y reglamentos. Si se castigan varios delitos simultáneamente, la persona será condenada y castigada de conformidad con las disposiciones sobre penas más severas.
Base legal
Normas detalladas para la tipificación del delito de infracción a la gestión de medicamentos
Según la legislación penal, las normas de presentación para el delito de obstrucción a la gestión de medicamentos son :
El que viole las leyes y reglamentos antidrogas y cometa cualquiera de las siguientes circunstancias, que sea suficiente para poner en grave peligro la salud humana, será sancionado con pena privativa de libertad no superior a tres años o pena penal. detención, y será también o únicamente multado si causare daño grave a la salud humana o concurre otras circunstancias graves, será sancionado con prisión no menor de tres años o prisión penal no mayor de siete años y multa; :
(1) Medicamentos cuya producción y venta está prohibida por el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producir medicamentos sin obtener documentos de aprobación de medicamentos, importar o vender medicamentos a sabiendas ;
(3) Proporcionar certificados, datos, materiales y muestras falsos en solicitudes de registro de medicamentos o utilizar otros medios engañosos;
(4) ) para preparar registros de producción e inspección.
Toda persona que cometa los hechos mencionados en el párrafo anterior y simultáneamente constituya un delito previsto en los artículos 141 y 142 de la Ley de Costas u otros delitos, será condenada y sancionada conforme a lo dispuesto en la pena más grave. .
Interpretaciones del Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema sobre diversas cuestiones relativas a la aplicación de la ley en el tratamiento de casos penales que ponen en peligro la seguridad de los medicamentos
Artículo 7 Cualquier acto que interfiera con la gestión de medicamentos bajo cualquiera de las siguientes circunstancias se considerará "suficiente para poner en grave peligro la salud humana" según lo estipulado en el artículo 142-1 de la Ley Penal:
(1) Producir y vender drogas de uso prohibido por la droga departamento regulador del Consejo de Estado, teniendo en cuenta el momento de la prohibición, la cantidad, los motivos y otras circunstancias que se consideran un grave peligro para la salud humana;
(2) Producir medicamentos sin obtener los documentos de aprobación de medicamentos pertinentes o venderlos ellos a sabiendas de que son drogas, y las drogas involucradas caen bajo el Artículo 1 de esta Interpretación Las circunstancias especificadas en los puntos 1 a 3;
(3) Producir drogas sin obtener los documentos de aprobación de drogas pertinentes o vender drogas a sabiendas de que son medicamentos y se desconocen las indicaciones, funciones e ingredientes de los medicamentos involucrados;
(4) Producir medicamentos sin obtener los documentos de aprobación pertinentes o venderlos sabiendo que son medicamentos. tienen estándares nacionales de medicamentos o estándares de calidad de medicamentos aprobados, pero se detectan ingredientes químicos;
(5) Importar medicamentos sin obtener los documentos de aprobación de medicamentos pertinentes o importar medicamentos sabiendo que están para la venta y que los medicamentos involucrados no han sido aprobados. se ha comercializado legalmente en el extranjero;
(6) Durante investigaciones no clínicas de medicamentos o ensayos clínicos de medicamentos Durante el ensayo, utilizar intencionalmente medicamentos experimentales falsos u ocultar eventos adversos graves relacionados con los ensayos clínicos de medicamentos;
(7) Destruir deliberadamente datos de investigación no clínica de medicamentos originales o datos de ensayos clínicos de medicamentos, o Fabricar información de animales, información del sujeto, registros del proceso de prueba principal, datos de investigación, datos de pruebas y otros datos de investigación no clínica de medicamentos o datos clínicos de medicamentos. datos de ensayos, que afectan la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos;
(8) Fabricación de registros de producción e inspección, que afectan la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos;
(9 ) Otras situaciones que pongan en grave peligro la salud humana.
Si la droga involucrada en el caso se comercializa legalmente en el extranjero se determinará con base en la evidencia proporcionada por el departamento regulador de drogas en el extranjero o el titular de los derechos, combinada con la evidencia proporcionada por el sospechoso criminal, el acusado y su defensor. .
Para aquellos que sean difíciles de determinar como “suficientes para poner en grave peligro la salud humana”, la identificación se realizará con base en los dictámenes de valoración emitidos por las autoridades reguladoras de medicamentos a nivel municipal o superior y combinados con otros evidencia.
El estándar de pena para el delito de obstrucción a la administración de medicamentos es:
Artículo 142-1 de la Ley Penal: El delito de obstrucción a la administración de medicamentos
Violación de las normas anti- leyes y reglamentos sobre drogas involucra una de las siguientes circunstancias: Quienes causen daños graves a la salud humana o tengan otras circunstancias graves, serán sancionados con pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de siete años, pudiendo también ser multado. :
(1) Medicamentos cuya producción y venta está prohibida por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.
(2) Producidos, importados o vendidos a sabiendas de que son medicamentos sin obtenerlos; documentos de aprobación de medicamentos;
(3) Proporcionar certificados, datos, materiales y muestras falsos en solicitudes de registro de medicamentos o utilizar otros medios engañosos;
(4) Fabricar registros de producción e inspección.
Toda persona que cometa los hechos mencionados en el párrafo anterior y simultáneamente constituya un delito previsto en los artículos 141 y 142 de la Ley de Costas u otros delitos, será condenada y sancionada conforme a lo dispuesto en la pena más grave. .