Cómo introducir ensayos clínicos en las revisiones

Hola y bienvenido a la Revisión de ensayos clínicos de 2016. Este artículo revisará y analizará los datos de los estudios clínicos realizados en 2016 para analizar el panorama general de los ensayos clínicos actuales. En nuestra revisión de los últimos años, nos hemos centrado principalmente en medicamentos no aprobados en seis áreas terapéuticas (TA) principales en la base de datos TrialTrove [1], que incluyen: autoinmune/inflamación (abreviado A/I), cardiovascular (CV), central sistema nervioso (SNC), enfermedades infecciosas (DI), metabolismo/endocrinología, oncología. Esto nos ayuda a comprender las estrategias de desarrollo de fármacos en estos mercados altamente competitivos, pero también ignora muchos ensayos de apoyo, ensayos para ampliar las etiquetas y un número menor pero igualmente importante de ensayos de fármacos genitourinarios y oftálmicos.

Para comprender mejor el panorama completo de los ensayos clínicos, este año lanzamos una nueva generación de revisiones de ensayos clínicos. Se contabilizarán todos los estudios clínicos de fase I a III iniciados en 2016. Como es habitual, primero analizamos desde las dimensiones de AT, etapa de ensayo clínico, indicaciones, etc., luego nos centramos en analizar varias empresas activas y finalmente analizamos según división geográfica. Los datos de este año son más completos que los de años anteriores, por lo que este informe no se comparará demasiado con los datos de años anteriores.

Espero que esto ayude.