Cómo mejorar la estabilidad de los oligonucleótidos
Cuatro efectos principales de los oligonucleótidos
1. Los oligonucleótidos extraídos de animales comienzan primero con la nutrición genética para mejorar la capacidad de autorreparación de los genes, de modo que las mutaciones puedan volver rápidamente a los genes de susceptibilidad a enfermedades. normal, que previene enfermedades desde su origen y mantiene la salud. Fundamentalmente tiene un buen efecto sobre las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, la diabetes, los tumores y otras enfermedades crónicas en los ancianos.
2. Reducir la tolerancia del cuerpo a las drogas, mejorar la utilización de las drogas y aumentar la eficacia de las drogas en 4,9 veces al tiempo que resuelve eficazmente los efectos tóxicos y secundarios de las drogas.
3. Al bloquear los genes virales, controlamos todo el proceso de replicación y transcripción viral, activamos la topoisomerasa y hacemos que la disposición de los genes sea más ordenada.
4. Descompone diversas toxinas biológicas y químicas en el hígado y las excreta del cuerpo, mejora fundamentalmente la función del hígado, secreta una gran cantidad de enzimas, mejora la digestión y absorción de nutrientes del cuerpo y mejorar integralmente la salud del cuerpo humano.
Síntesis química de oligonucleótidos en fase sólida
1. Historia de la síntesis química de oligonucleótidos en fase sólida
El comienzo de la síntesis química de oligonucleótidos A finales de los años 40 .
En 1955, el laboratorio de Todd en la Universidad de Cambridge sintetizó con éxito TpT con una estructura de enlace fosfodiéster y ganó el Premio Nobel en 1957.
En 1965, Khorana et al. utilizaron métodos químicos para sintetizar una gran cantidad de polímeros individuales de desoxinucleósidos o secuencias repetidas de dos o tres desoxinucleósidos, y sintetizaron artificialmente sesenta y cuatro tipos de ribotriósidos para estudiar proteínas. Se determinó el proceso biosintético de los aminoácidos, por lo que ganó el Premio Nobel en 1968.
Desde los años 1960 a los años 1970, los métodos de síntesis química de oligonucleótidos se mejoraron continuamente, formando gradualmente el método de triéster de fosfito en fase sólida que se usa ampliamente en la actualidad y logrando la automatización de la síntesis.
La síntesis química de ADN se utiliza ampliamente para sintetizar sondas y cebadores de oligonucleótidos, y en ocasiones se utiliza para sintetizar artificialmente genes y oligonucleótidos antisentido. Actualmente, los oligonucleótidos se sintetizan utilizando sintetizadores de ADN, y la mayoría de los sintetizadores de ADN se diseñan y fabrican basándose en el método de la fosforamidita en fase sólida.