Asociación de farmacéuticos autorizados de Tianjin
Asume la importante tarea de mejorar la calidad profesional de los farmacéuticos en ejercicio, garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos y promover el sano desarrollo de la industria farmacéutica. La asociación proporciona una plataforma para que los farmacéuticos en ejercicio aprendan unos de otros y progresen juntos mediante la organización de formación, intercambios, seminarios y otras actividades.
1. La estructura organizativa y las funciones de la Asociación de Farmacéuticos en Ejercicio de Tianjin.
La Asociación de Farmacéuticos en Ejercicio de Tianjin tiene una junta directiva, una junta de supervisores y otros órganos de gestión, que son responsables. para las operaciones diarias y la toma de decisiones de la asociación. La asociación también ha establecido una serie de comités profesionales que cubren educación farmacéutica, supervisión de medicamentos, investigación clínica y otros campos para brindar servicios profesionales y apoyo a los farmacéuticos en ejercicio.
Las principales funciones de la asociación incluyen:
1. Llevar a cabo la formación profesional y la educación continua de los farmacéuticos en ejercicio, y mejorar la calidad profesional y la capacidad práctica de los farmacéuticos en ejercicio;
2. Participar en la formulación e implementación de políticas regulatorias de medicamentos y promover la mejora de los niveles de gestión de la calidad y seguridad de los medicamentos;
3. Organizar intercambios académicos y debates entre farmacéuticos en ejercicio para promover la actualización de los medicamentos. el conocimiento y el progreso de la industria;
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4. Proteger los derechos e intereses legítimos de los farmacéuticos en ejercicio, reflejar sus demandas y opiniones y mejorar el estatus social de los farmacéuticos en ejercicio.
2. El papel de la Asociación de Farmacéuticos Licenciados de Tianjin en la industria
La Asociación de Farmacéuticos Licenciados de Tianjin ha desempeñado un papel importante en la promoción del desarrollo de los Farmacéuticos Licenciados de Tianjin. No es sólo un puente y un vínculo entre los farmacéuticos en ejercicio, el gobierno y las empresas, sino también una fuerza importante para promover el desarrollo saludable de la industria farmacéutica.
La asociación promueve la mejora de la gestión de la calidad y seguridad de los medicamentos fortaleciendo la comunicación y la cooperación con los departamentos gubernamentales, participando en la formulación e implementación de políticas regulatorias de medicamentos. Al mismo tiempo, la asociación también coopera activamente con empresas para promover la investigación, el desarrollo y la promoción de nuevos medicamentos y promover el desarrollo innovador de la industria farmacéutica.
Además, la asociación también presta atención a la supervivencia y el desarrollo de los farmacéuticos en ejercicio, salvaguarda activamente sus derechos e intereses legítimos y crea un buen ambiente de trabajo y un espacio de desarrollo para los farmacéuticos en ejercicio.
En resumen:
La Asociación de Farmacéuticos Licenciados de Tianjin es una organización profesional influyente que ha desempeñado un papel importante en la mejora de la calidad profesional de los farmacéuticos autorizados, garantizando la calidad y seguridad de los medicamentos y promoviendo el desarrollo saludable de la industria farmacéutica. Al mismo tiempo, la asociación también es un puente y vínculo entre los farmacéuticos en ejercicio, el gobierno y las empresas, proporcionando una plataforma para que los farmacéuticos en ejercicio aprendan unos de otros y progresen juntos.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
El artículo 55 estipula:
El departamento de regulación de medicamentos deberá, De acuerdo con las disposiciones de supervisión y administración, si es necesario, se pueden realizar inspecciones aleatorias de la calidad del medicamento. No se cobrarán tarifas por las inspecciones de muestreo de acuerdo con la reglamentación. Las tarifas requeridas se cobran de acuerdo con las normas del Consejo de Estado.
El departamento regulador de medicamentos o una agencia de inspección con calificaciones de inspección de medicamentos deberá emitir un anuncio de calidad del medicamento de manera oportuna en función de los resultados de la inspección. Detener la producción, venta y uso de medicamentos de calidad inferior dentro del período prescrito, si se requiere una retirada, ésta se hará de conformidad con la ley;
"Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
El artículo 38 estipula:
Las empresas que publiquen anuncios de medicamentos deberán, antes publicar anuncios de medicamentos, informar al Departamento de Regulación de Medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central deberá presentar una solicitud para revisar el contenido del anuncio, si no se revisa, no será; publicado.
El departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central deberá resolver sobre su acuerdo o no dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, y notificar al solicitante por escrito; el gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central deberá Después de la revisión y aprobación, el departamento regulador de medicamentos emitirá un número de aprobación de publicidad de medicamentos, si es un número de aprobación de publicidad de medicamentos; Se emite, se presentará a la autoridad reguladora de publicidad del mismo nivel para su archivo.