Proceso de transporte de reactivos farmacéuticos de Anhui

(1) Al calentar una mezcla líquida, es necesario evitar que la solución hierva, por lo que a menudo se agregan zeolita o trozos de porcelana rota para evitar la ebullición, por lo que la respuesta es: evitar la ebullición;

(2) La preparación de acetato de etilo es una reacción reversible. Cuando se agrega un exceso de etanol a la reacción, el equilibrio se desplaza hacia la reacción directa y la tasa de conversión de CH3COOH aumenta.

Entonces la respuesta es: aumentar la tasa de conversión de CH3COOH;

(3) Mientras se gotea ácido acético en el embudo de decantación, la concentración de ácido acético se puede aumentar y reducir continuamente mediante calentamiento y destilación. La concentración de acetato de etilo favorece el desplazamiento del equilibrio hacia la dirección de reacción directa.

Por lo tanto, la respuesta es la siguiente: la destilación oportuna del producto CH3COOC2H5 es beneficiosa para la reacción de esterificación en la dirección de la formación de éster.

(4) Separar la mezcla de etilo crudo; acetato, ácido acético y etanol, y añadir. Se usa una solución saturada de carbonato de sodio para separar el éster del ácido acético y el etanol, y separar la capa oleosa y la capa acuosa. Cuando se separan adicionalmente acetato de sodio y etanol en la capa acuosa, el etanol debe separarse mediante destilación. Luego, el acetato de sodio en la capa acuosa reacciona con ácido clorhídrico para obtener ácido acético, que luego se destila para obtener ácido acético.

Entonces la respuesta es: solución saturada de carbonato de sodio; separación líquida;